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TargetMol | Compound Library

高选择性抑制剂库现货

Highly Selective Inhibitor Library

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产品编号 L2010

高选择性抑制剂能够高度选择性地影响目标分子或通路,而对其他非目标分子的影响相对较小。这种选择性是指药物在生物体内能够特异性地与目标分子相互作用,而对非目标分子产生较小或几乎没有影响。与非选择性抑制剂相比,高选择性抑制剂的优势在于其更精确地作用于目标靶点,从而降低了对非目标靶点的干扰,减少了可能的副作用和毒性。高选择性抑制剂在药物研发中的应用广泛,特别是在癌症治疗和其他复杂疾病的治疗方面,应用于药物开发中,可以更有效地干预病理过程,提高治疗的效果,并降低不良反应的发生率。 TargetMol 收集了575种高选择性抑制剂,绝大部分抑制剂相对于其他靶点的选择性至少高一百倍,是药物开发的有效工具。

TargetMol 的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。

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产品编号 L2010

高选择性抑制剂库

规格

  • 1 mg
  • 30 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 50 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 100 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 250 μL x 10 mM (in DMSO)
询价 & 定制

产品描述 产品描述

  • 575种具有高选择性的抑制剂集合;
  • 涵盖170种药物靶点;
  • 部分抑制剂已得到FDA批准上市;
  • 涵盖多种信号通路,如离子通道; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; MAPK等
  • 结构多样,生物活性强,可渗透细胞;
  • 详细的说明书,化合物结构、靶点信息、IC50值、活性描述等;
  • NMR、HPLC/LCMS等多种检测技术保证产品结构正确,纯度高,减少假阳性。

Packaging And Storage | TargetMol 包装和储存

  • 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管;
  • 干粉蓝冰运输,DMSO溶液干冰运输;
  • 排布:96孔板:1st & 12th 空白对照,384孔板:1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。

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Library Customization | TargetMol 化合物库组成

Apoptosis
Autophagy
EGFR
PI3K
Histone Methyltransferase
Epigenetic Reader Domain
CDK
BTK
mTOR
c-Met/HGFR
GSK-3
Proteasome
Aurora Kinase
FGFR
DPP-4
Src
Raf
HDAC
MEK
JAK
PDGFR
Antibacterial
FLT
PARP
VEGFR
HIV Protease
Chk
COX
SGLT
Cysteine Protease
TRP/TRPV Channel
ERK
PDE
BCL
PLK
Antibiotic
DNA-PK
Histone Demethylase
PPAR
TGF-beta/Smad
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Trk receptor
IκB/IKK
ATM/ATR
HER
p38 MAPK
Dehydrogenase
Ferroptosis
Phosphatase
Mitophagy
Virus Protease
Serine Protease
PKC
Adrenergic Receptor
MMP
Histone Acetyltransferase
ALK
c-Fms
P450
c-Kit
Ras
Ligands for Target Protein for PROTAC
PERK
Lipase
PKA
Tyrosine Kinases
Wnt/beta-catenin
ROCK
MAO
CSF-1R
RIP kinase
FAAH
DUB
Akt
Sirtuin
Casein Kinase
GPR
PDK
5-HT Receptor
Potassium Channel
AChR
TAM Receptor
HCV Protease
RAAS
JNK
Factor Xa
Serine/threonin kinase
Caspase
iGluR
E1/E2/E3 Enzyme
GluR
IGF-1R
MNK
HSP
Prostaglandin Receptor
Influenza Virus
STAT
Syk
S6 Kinase
Thrombin
Monoamine Oxidase
Kinesin
Proton pump
NOS
Dopamine Receptor
Estrogen/progestogen Receptor
LPL Receptor
Adenosine Receptor
DYRK
NADPH
Glutathione Peroxidase
Tie-2
Estrogen Receptor/ERR
Parasite
Pim
IDO
Bcr-Abl
GRK
Phosphorylase
Mitochondrial Metabolism
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Integrase
Reactive Oxygen Species
HSV
CXCR
Endothelin Receptor
KSP
cAMP
CaMK
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
MAPK
LRRK2
transporter
AMPK
Hydroxylase
Cannabinoid Receptor
Neurokinin receptor
NOD
Sodium Channel
NOD-like Receptor (NLR)
Mdm2
ATPase
Chloride channel
Carbonic Anhydrase
Transferase
MALT
Dynamin
YAP
Antifungal
IFNAR
Histamine Receptor
Progesterone Receptor
Galectin
Rho
NAMPT
Glutaminase
Calcium Channel
Immunology/Inflammation related
Glucocorticoid Receptor
SIK
Topoisomerase
IRE1
MTH1
FABP
NMDAR
GlyT
Monoamine Transporter
ROS
Opioid Receptor
Neuropeptide Y Receptor
Fatty Acid Synthase
PAK
CCR
Vasopressin Receptor
OX Receptor
Epoxide Hydrolase
ACK
Lipoxygenase
DNA
Interleukin
Telomerase
Wee1
BCRP
AChE
P-gp
Porcupine
TLR
CD73
Decarboxylase
cGAS
ASK
Reverse Transcriptase
LPA Receptor
NF-κB
Phospholipase
GABA Receptor
HIF
c-RET
SGK
Complement System
DAPK
Platelet aggregation
DNA Methyltransferase
BMI-1
IRAK
Sigma receptor
Microtubule Associated
Protease-activated Receptor
FAK
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
MLK
PD-1/PD-L1
NO Synthase
PKM
S1P Receptor

Keywords