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Hexamethonium Bromide

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产品编号 T0287Cas号 55-97-0
别名 溴化六甲铵, 六甲溴铵, Simpatoblock, Hexamethonium Dibromide, Gangliostat

Hexamethonium Bromide (Hexamethonium Dibromide) 是神经节中神经元型烟碱型 AChR 的特异性拮抗剂。在自发性高血压动物模型中，它能降低其交感神经活动和血压。

Hexamethonium Bromide
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Hexamethonium Bromide

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纯度: 99.87%
产品编号 T0287 别名 溴化六甲铵, 六甲溴铵, Simpatoblock, Hexamethonium Dibromide, GangliostatCas号 55-97-0

Hexamethonium Bromide (Hexamethonium Dibromide) 是神经节中神经元型烟碱型 AChR 的特异性拮抗剂。在自发性高血压动物模型中，它能降低其交感神经活动和血压。

规格价格库存数量
500 mg¥ 333现货
1 g¥ 418现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 418现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Hexamethonium Bromide (Hexamethonium Dibromide), a specific antagonist of neuronal-type nicotinic AChR in ganglia, is poorly absorbed from the gastrointestinal tract and does not cross the blood-brain barrier.
体外活性
Hexamethonium Bromide 在抵抗乙酰胆碱和卡巴胆碱（CCh）对大鼠胸上肌端板响应振幅方面有效，其EC50分别为300 μM和100 μM。在0.6 μM管脲咖啡碱存在下，Hexamethonium Bromide（50-200 μM）能增加神经诱导的端板电流（e.p.cs）的振幅。此外，Hexamethonium Bromide 对大鼠肌肉匀浆中乙酰胆碱酯酶的活性也表现出弱抑制作用，EC50为1.5 mM。[1] 在200 μM浓度下，Hexamethonium Bromide 能减少大鼠半横膈肌中端板电流（e.p.cs）和微型端板电流（m.e.p.cs）衰变的时间常数（分别约降低25%和20%）。在低频刺激下（0.5-2 Hz），200 μM的Hexamethonium Bromide 能使e.p.c. 量子含量增加30-40%。[2]
别名溴化六甲铵, 六甲溴铵, Simpatoblock, Hexamethonium Dibromide, Gangliostat
化学信息
分子量362.19
分子式C12H30Br2N2
CAS No.55-97-0
Smiles[Br-].[Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 9 mg/mL (24.85 mM)
H2O: 36.2 mg/mL (100 mM)
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7610 mL13.8049 mL27.6098 mL138.0491 mL
5 mM0.5522 mL2.7610 mL5.5220 mL27.6098 mL
10 mM0.2761 mL1.3805 mL2.7610 mL13.8049 mL
20 mM0.1380 mL0.6902 mL1.3805 mL6.9025 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0552 mL0.2761 mL0.5522 mL2.7610 mL
100 mM0.0276 mL0.1380 mL0.2761 mL1.3805 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

sympatheticspontaneously. hypertensiveNicotinic acetylcholine receptorsnAChRInhibitorinhibithypertensionHexamethonium BromideHexamethoniumDopamineReceptorDopamine ReceptorApoptosisactivity

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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