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FIDAS-3

Rating icon 很棒
产品编号 T11284Cas号 1266684-01-8

FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂,也是一种二苯乙烯衍生物,对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合,并具有抗癌作用。

FIDAS-3
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FIDAS-3

Rating icon 很棒
纯度: 97.75%
产品编号 T11284Cas号 1266684-01-8

FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂,也是一种二苯乙烯衍生物,对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合,并具有抗癌作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 153现货
5 mg¥ 358现货
10 mg¥ 536现货
25 mg¥ 1,030现货
50 mg¥ 1,500现货
100 mg¥ 2,130现货
200 mg¥ 2,910现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 341现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
FIDAS-3, a stilbene derivative and potent Wnt inhibitor with an IC50 of 4.9 μM for methionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A), exhibits anticancer activities by effectively competing with S-adenosylmethionine (SAM) for MAT2A binding.
靶点活性
Mat2A:4.9 μM
体外活性
FIDAS-3 可作为细胞周期抑制剂,抑制 p21WAF1/CIP1的表达。在LS174T细胞中,FIDAS-3(10 μM;36小时)处理降低了S-腺苷甲硫氨酸(SAM)和S-腺苷高半胱氨酸(SAH)的水平。FIDAS-3(3 μM;7天;LS174T细胞)处理显著抑制了LS174T细胞的增殖。FIDAS-3(3-10 μM)处理抑制了LS174T CRC细胞中c-Myc和cyclinD1的表达。
体内活性
FIDAS-3(每日20 mg/kg,腹腔注射,持续一个月,应用于C57BL/6J无胸腺裸小鼠)显著抑制了异种移植瘤的生长。
化学信息
分子量259.29
分子式C16H15F2N
CAS No.1266684-01-8
SmilesCN(C)c1ccc(\C=C\c2c(F)cccc2F)cc1
密度1.183 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (347.10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.8567 mL19.2834 mL38.5669 mL192.8343 mL
5 mM0.7713 mL3.8567 mL7.7134 mL38.5669 mL
10 mM0.3857 mL1.9283 mL3.8567 mL19.2834 mL
20 mM0.1928 mL0.9642 mL1.9283 mL9.6417 mL
50 mM0.0771 mL0.3857 mL0.7713 mL3.8567 mL
100 mM0.0386 mL0.1928 mL0.3857 mL1.9283 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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