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EMT inhibitor-1

产品编号 T11190Cas号 1638526-21-2

EMT inhibitor-1 是 Hippo,TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。

EMT inhibitor-1
TargetMol

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EMT inhibitor-1

纯度: 99%
产品编号 T11190Cas号 1638526-21-2

EMT inhibitor-1 是 Hippo,TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,350现货
5 mg¥ 2,820现货
10 mg¥ 4,480现货
25 mg¥ 6,930现货
50 mg¥ 9,330现货
100 mg¥ 12,600现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,970现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
EMT inhibitor-1 is an inhibitor of Hippo, Wnt signaling and TGF- macrophages (TGF-) with antitumor activity.
体外活性
EMT inhibitor-1(C19)在体外抑制癌细胞迁移、增殖以及对Doxorubicin 的耐药性。EMT inhibitor-1(C19)(0-10μM;24小时)是Hippo、TGF-β和Wnt信号通路的抑制剂,具有抗肿瘤活性[1]。
体内活性
EMT inhibitor-1 (C19)通过腹腔注射(5-20 mg/kg)在小鼠肿瘤模型中展现出强大的抗肿瘤作用。作用机制上,EMT inhibitor-1 激活Mst/Lats与AMPK这两种Hippo激酶及肿瘤抑制激酶,进而诱导GSK3-β介导的Hippo信号转导因子TAZ的降解。EMT inhibitor-1 溶解在载体溶液中(100 μL的DMEM,含有5%二甲基亚砜)[1]。
化学信息
分子量319.21
分子式C12H12Cl2N2O2S
CAS No.1638526-21-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (281.9 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1327 mL15.6637 mL31.3273 mL156.6367 mL
5 mM0.6265 mL3.1327 mL6.2655 mL31.3273 mL
10 mM0.3133 mL1.5664 mL3.1327 mL15.6637 mL
20 mM0.1566 mL0.7832 mL1.5664 mL7.8318 mL
50 mM0.0627 mL0.3133 mL0.6265 mL3.1327 mL
100 mM0.0313 mL0.1566 mL0.3133 mL1.5664 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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