rock2

ROCK2-IN-2 是 ROCK2 的特异性抑制剂（IC50 <1 μM）。

Benzenamine, 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-4-yl)- 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T9797，CAS号为 1072906-07-0。

ROCK2-IN-6 (Comp A) 是一種选择性针对ROCK2的抑制剂，适用于研究ROCK介导的病症、自身免疫性疾病以及炎症。

ROCK2-IN-5是一种复合型化合物，融合了Rho激酶抑制剂fasudil以及NRF2诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构元素。该化合物展示了优秀的多靶点作用特性和较高的耐受性。ROCK2-IN-5在针对SOD1基因变异型ALS研究中具备应用潜力。

ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A)为一种选择性ROCK2抑制剂，适用于研究ROCK介导的疾病、自身免疫性病症与炎症。

ROCK2-IN-7是针对ROCK2的激酶抑制剂，能够抑制ROCK2/pSTAT3信号通路。该化合物在治疗银屑病模型中有着明显效果，通过抑制全身免疫激活，从而减轻炎症。

ROCK inhibitor-2 是一种 ROCK1和 ROCK2的选择性双重抑制剂，IC50值分别为 17 nM 和2 nM。

ROCK-IN-2 (Azaindole 1) 是一种选择性，ATP-竞争型的ROCK 抑制剂，对ROCK-1和ROCK-2的IC50值分别为 0.6 和 1.1 nM。

Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。

H-1152 dihydrochloride (H-1152 2HCl) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 的特异性抑制剂，IC50 为 12 nM，Ki 为 1.6 nM。 H-1152 dihydrochloride 抑制 PKA、PKC、PKG、Aurora A 和 CaMKII，IC50 值分别为 3.03 μM、5.68 μM、0.360 μM、0.745 μM 和 0.180 μM。

LX-7101 hydrochloride是高效的 LIMK 和 ROCK2 抑制剂，具有降压活性，抑制 LIMK1 2, ROCK, PKA，可用于研究青光眼。

Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。

Rho-Kinase-IN-1 是一种 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Kis 分别为 30.5 nM 和 3.9 nM。 Rho-Kinase-IN-1 可用于细胞过度增殖、重塑、水肿和炎症疾病的研究。

LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂，对LIMK1 2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。

Chroman 1 是高效的的ROCK 选择性抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的抑制作用强于 ROCK1 (IC50=52 pM) 。它对MRCK 也有抑制作用，IC50为 150 nM。

Hydroxyfasudil Hydrochloride (HA 1100 hydrochloride) 是一种ROCK 抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50值分别为 0.73 和 0.72 μM。

GSK269962A (GSK269962A HCl) 是一种有效的ROCK 抑制剂，具有抗炎和血管舒张作用。它作用于重组人ROCK1和ROCK2，IC50分别为 1.6 和 4 nM。

Hydroxyfasudil (Hydroxy-Fasudil) 是一种ROCK 抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为 0.73 和 0.72 μM。

BDP5290 是一种有效 ROCK 和 MRCK 抑制剂，对 ROCK1、ROCK2、MRCKα 和 MRCKβ 的 IC50 分别为 5、50 、10 和 100 nM。

SAR407899 hydrochloride 是一种选择性，ATP 竞争性的ROCK 抑制剂，对人和大鼠ROCK2的Ki 值分别为 36 和 41 nM，对ROCK2的IC50值为 135 nM。

SAR407899 是一种选择性的 ATP 竞争性ROCK 抑制剂，对ROCK-2的IC50值为 135 nM，对人和大鼠ROCK-2的Ki 值分别为 36 和 41 nM。它是 Rho 激酶抑制剂，有效抑制 endothelin-1 诱导的肾阻力动脉收缩。

Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) is an orally active and selective inhibitor of Rho Kinase (ROCK), which can penetrate the central nervous system (CNS). It exhibits a high affinity for ROCK2 with an inhibition constant (IC50) of 3 nM. This compound is of potential interest for further investigations in the field of Huntington's disease research [1].

CMPD101 是膜透性的 GRK2 3高选择性小分子抑制剂，IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。它针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC50值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM，可研究心衰疾病。

RKI-1447 是一种高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂，IC50值分别为14.5和6.2 nM。

Verosudil (AR-12286) 是一种高效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 可逆转类固醇诱导的小鼠眼内压，可通过增加眼房水通过小梁网流出来减缓眼压。

Ripasudil free base (K-115 (free base)) 是一种ROCK 特异性抑制剂，能够抑制ROCK1和ROCK2的活性，IC50值分别为 51 和 19 nM。

AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。

SR-3677 是一种有效且特异性的 ROCK2 抑制剂，IC50值为3 nM。

Chroman 1 dihydrochloride 是选择性的 ROCK 高效抑制剂，对 ROCK2 (IC50: 1 pM) 的作用比 ROCK1 (IC50: 52 pM) 更强，也能够抑制 MRCK 的活性 (IC50: 150 nM)。

Netarsudil, also known as AR-11324, is a Rho-associated protein kinase inhibitor. Netarsudil is potential useful for treating glaucoma and​/or reducing intraocular pressure. Netarsudil Increases Outflow Facility in Human Eyes Through Multiple Mechanisms. Netarsudil inhibited kinases ROCK1 and ROCK2 with a Ki of 1 nM each, disrupted actin stress fibers and focal adhesions in TM cells with IC50s of 79 and 16 nM, respectively, and blocked the profibrotic effects of TGF-β2 in HTM cells. Netarsudil produced large reductions in IOP in rabbits and monkeys that were sustained for at least 24 h after once daily dosing, with transient, mild hyperemia observed as the only adverse effect.

AS 1892802是一种强效和选择性的ROCK 抑制剂。AS 1892802 用于人ROCK2、大鼠ROCK2和人ROCK1的 IC50值分别为52nM、57nM 和122nM。AS 1892802的镇痛作用起效速度与曲马多和双氯芬酸的起效速度一样快。

RKI 1447 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的 ROCK 抑制剂（ROCK1 IC50=14.5 nM，ROCK2 IC50 = 6.2 nM）。RKI 1447 dihydrochloride 对结直肠癌细胞的生长具有抑制作用，并促进其凋亡。

BIPM is a potent inhibitor of Rho-associated protein kinase 2 (ROCK2). Exposure of SH-SY5Y cells to BIPM led to significant changes in cell migration, actin stress fibers and neurite length. BIPM significantly inhibits phosphorylation of cofilin, a regula

LX7101 is a potent inhibitor of both LIM kinase (LIMK) 1 and 2, and Rho-associated kinase 1 (ROCK1) and ROCK2, with IC50 values of 32, 4.3, 69, and 32 nM, respectively. It is selective, demonstrated by its lack of cross-reactivity in a panel of binding assays involving 78 receptors, transporters, and an additional 430 kinases, at a concentration of 10 μM. The topical administration of LX7101 (3 μl of a 1 mg/ml solution) to the eye has been shown to reduce intraocular pressure in a dexamethasone-induced mouse model of glaucoma.

Fasudil dihydrochloride, also known as HA-1077 and AT877, is a nonspecific inhibitor of RhoA/ROCK. It exhibits inhibitory effects on protein kinases, including ROCK1 with a Ki value of 0.33 μM, as well as ROCK2, PKA, PKC, and PKG with IC 50 values of 0.158 μM, 4.58 μM, 12.30 μM, and 1.650 μM, respectively. Additionally, Fasudil dihydrochloride demonstrates potent Ca 2+ channel blocking activity and acts as a vasodilator [1] [2] [3].

SB-772077B dihydrochloride is an aminofurazan-based Rho kinase inhibitor (IC50s: 5.6 nM and 6 nM toward ROCK1 and ROCK2, respectively).

BA-1049 is a selective ROCK2 inhibitor.

Neoprzewaquinone A (NEO) 是 S. miltiorrhiza 的活性成分，通过靶向 PIM1 阻断 ROCK2 STAT3 通路来抑制乳腺癌细胞迁移并促进平滑肌松弛。

Fasudil mesylate (HA-1077; AT877) 是一种口服有效的非特异性RhoA ROCK抑制剂，同时能够抑制多种蛋白激酶。该化合物对ROCK1的Ki值为0.33 μM，对ROCK2、PKA、PKC和PKG的IC50值分别为0.158 μM、4.58 μM、12.30 μM和1.650 μM。此外，Fasudil mesylate 还作为Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂，表现出良好的药效。

ROCK-IN-6为一有效的ROCK2抑制剂，其IC50值为2.19 nM。该化合物具备用于研究青光眼及视网膜疾病的潜力。

Emetine hydrochloride (NSC 33669)，一种从ipecac根部提取的生物碱，用于临床上作为催吐及抗原生动物药物。它能够降低HIFs (hypoxia-inducible factors; HIF-1α and HIF-2α)、PDK1、RhoA、Rho-kinases (ROCK1 and ROCK2)和BRD4，抑制细胞自噬，并展现抗疟疾、抗病毒、抗细菌及抗变形虫效果。

CRT-0066854 is a PKCι and PKCζ inhibitor. CRT0066854 was able to restore polarized morphogenesis in the dysplastic H-Ras spheroids.

GSK269962A hydrochloride (GSK 269962 hydrochloride) is a highly potent inhibitor of ROCK1 and ROCK2, with IC50 values of 1.6 nM and 4 nM, respectively, for recombinant human isoforms. This compound exhibits both anti-inflammatory and vasodilatory properties.

THK01 是一种有效的 ROCK2抑制剂，对 ROCK2和 ROCK1的 IC50值分别为 5.7 和 923 nM。THK01 通过 ROCK2-STAT3 信号通路抑制乳腺癌转移。THK01 可用于乳腺癌研究。

Belumosudil mesylate (KD025 mesylate) is a selective inhibitor of ROCK2 with IC 50 s of 105 nM and 24 μM for ROCK2 and ROCK1, respectively. Anti-fibrotic properties.

H-1152 是一种膜通透的选择性ROCK 抑制剂，Ki 为 1.6 nM，对ROCK2的IC50为 12 nM。

Uprosertib hydrochloride is a potent and selective inhibitor of pan-Akt (IC50: 180 328 38 nM for Akt1 Akt2 Akt3, respectively).

GSK429286A (RHO-15) 是一种选择性ROCK1 2抑制剂，IC50值为14 和 63 nM。