hippocampus

Aripiprazole (OPC-14597) 是血清素受体 5-HT1A 和多巴胺 D2 受体的部分激动剂，还用作突触后拮抗剂和血清素受体 5-HT2A 的拮抗剂。

Gadoteridol (Gd-HP-DO3A) 是含钆基的 MRI 造影剂，可用于中枢神经系统成像。

Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合，Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药，用于治疗性欲减退症。

SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂，可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。

(R)​-​CR8 ((R)-Isomer) 是 Roscovitine 类似物，是CDK1 2 5 7 9抑制剂。它作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。它诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。

VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂，EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合，增强与 G 蛋白偶联，增加对乙酰胆碱的亲和力，还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。

AR-A 2 is a selective 5-HT1B receptor antagonist, with a high affinity to guinea pig cortex 5HT1B 1D and recombinant guinea pig 5-HT1B receptors (Ki: 0.24 and 0.47 nM) and with 10-fold lower affinity to guinea pig 5-HT1D receptor (Ki: 5 nM).

Pradigastat (LCQ-908) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，可用于治疗便秘，可用于研究肥胖和糖尿病。

Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种可透过血脑屏障（BBB)且具有口服活性和选择的 5-HT1A 受体激动剂，具有神经保护活性，可拮抗吗啡诱导的麻醉大鼠通气抑制，可用于研究急性缺血性中风和创伤性脑损伤。

S 18986是一种选择性、可口服活性、能渗透大脑的AMPA型受体阳性异构体调节剂，在啮齿动物中展示出增强认知的特性。它在大鼠海马体内诱导去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，从而提高了对象识别记忆能力。

L-Allylglycine 是 GABA 合成酶（谷氨酸脱羧酶）的有效抑制剂。

trans-Urocanic Acid ((E)-Urocanic acid) 是一种主要分布于海马体和前额叶皮层的化合物，是顺式UCA的异构体，是表皮紫外线保护剂，可增强替诺福韦艾拉酚胺在长效HIV应用中的稳定性。trans-urocanic acid 可有效调节免疫功能，可在体外抑制人类自然杀伤细胞的活性，可用于研究阿尔茨海默病。

Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside (EH-201) 是一种低分子量的促红细胞生成素诱导剂。

L-803087 是一种具有高效性和选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，对 sst4 的 Ki 值为 0.7 nM，比其他生长抑素受体的选择性高 280 倍以上。L-803087 在体外诱导 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐促使的小鼠癫痫发作。

Bifeprunox is a potent partial agonist of dopamine D2-like and 5-HT1A receptor (pEC50: 6.37 for hippocampus 5-HT1A; pKis: 7.19 and 8.83 for cortex 5-HT1A and striatum D2). It is an antipsychotic for the research of schizophrenia.

ZSET-845 is an enhancer of cognitive which enhances choline acetyltransferase activity in the hippocampus in the rat.

LuAF60097, 高亲和力的S2受体配体，通过异位方式将配体结合至S1。此化合物还参与了SERT抑制作用，如通过增强的imipramine结合和提高的海马区5-HT(serotonin)水平所证实。

Lecozotan (SRA-333) 是一种针对阿尔茨海默病治疗的强效特异性5-HT拮抗剂。此化合物能显著增强海马岛及齿状回区域受到钾离子刺激时谷氨酸与乙酰胆碱的释放，并显示出增强认知的特性。Lecozotan在长期使用下，未引起5-HT(1A)受体的耐受性或功能失调，表现出其稳定的药理特性。此外，急性给药可提高大鼠的学习记忆能力，而不影响其焦虑状态或行为抑郁。

N-Stearoyltyrosine (N-(1-Oxooctadecyl)-L-tyrosine) 是 Anandamide 的类似物。在沙鼠缺血再灌注模型中，N-Stearoyltyrosine 通过保护海马体 CA1 区显示出神经保护作用，并能抑制自由基的产生以及提高抗氧化能力。该化合物还可抑制 IR 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。

ASM-IN-3 (Compound 21b) 是一种选择性且能穿透血脑屏障的acid sphingomyelinase (ASM)抑制剂，其对纯化的人ASM的IC50为3.37 μM。ASM-IN-3 通过抑制海马区的ASM活性并促进神经发生，改善Reserpine诱导的抑郁大鼠的抑郁样行为。

SAM-315 (WAY-255315) 是一种对5-羟色胺-6 (5-Hydroxytryptamine-6) 具有高效拮抗作用的化合物，其Ki为1.1 nM，IC50为4.6 nM。SAM-315 能显著提高大脑海马区域乙酰胆碱和谷氨酸的释放量。

BNN27 是 TrkA 受体 (TrkA receptor) 和 p75NTR 受体 (p75NTR receptor) 的激动剂，具备神经营养和抗凋亡特性。该化合物能够提升大鼠海马和前额叶皮质中的谷氨酸、GABA 和谷氨酰胺水平，同时改善谷氨酸的代谢。在小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 模型中，BNN27 展示了神经保护效果；在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中显示出抗炎能力，并在大鼠糖尿病模型中具有视网膜保护功能。此外，BNN27 还能透过血脑屏障。

UBP714 is a derivative of the NMDA receptor negative allosteric modulator UBP608. It also enhanced NMDAR mediated field EPSPs in the CA1 region of the hippocampus. UBP714 is a novel template for the development of potent and subunit selective NMDAR potent

NCFP is a mGlu5 positive allosteric modulator. It positively modulates mGlu5 without the induction of long-term potentiation and long-term depression in the hippocampus.