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Chitosan oligosaccharide

产品编号 T10789Cas号 148411-57-8
别名 COS, 壳聚糖低聚乳酸酯

Chitosan oligosaccharide (COS) 是 β-(1→4)-连接的 D-氨基葡萄糖的寡聚体,Chitosan oligosaccharide可激活 AMPK ,抑制NF-κB 和 MAPK在内的炎症信号通路。

Chitosan oligosaccharide

Chitosan oligosaccharide

纯度: 无数据
产品编号 T10789 别名 COS, 壳聚糖低聚乳酸酯Cas号 148411-57-8

Chitosan oligosaccharide (COS) 是 β-(1→4)-连接的 D-氨基葡萄糖的寡聚体,Chitosan oligosaccharide可激活 AMPK ,抑制NF-κB 和 MAPK在内的炎症信号通路。

规格价格库存数量
500 mg¥ 333现货
1 g¥ 418现货
5 g¥ 671现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Chitosan oligosaccharide (COS) is an oligomer of β-(1→4)-linked D-glucosamine. It has the ability to activate AMPK and simultaneously inhibit inflammatory signaling pathways, including NF-κB and MAPK.
体外活性
Chitosan oligosaccharide (COS) 主要通过激活AMPK和抑制包括NF-κB和MAPK在内的炎症信号通路,发挥抗炎、抗癌及抗糖尿病的效果。COS能通过调控多个信号蛋白/通路如AMPK、NF-κB、mTOR、CD147、caspase-3、MMP-2、MMP-9和VEGF,从而在多个阶段中断癌症进程。体外实验证明,COS可诱导多种癌细胞类型的死亡,包括腹水癌、膀胱癌、前列腺癌、肺癌、肝癌、白血病、宫颈癌和结直肠癌。诱导细胞毒性的Chitosan oligosaccharide IC50值在25 μg/mL至50 μg/mL之间,具体取决于癌细胞类型 [1]。
体内活性
经口给予Chitosan oligosaccharide (16 mg/kg/day)能显著抑制小鼠肺组织及支气管肺泡灌洗液中与过敏反应相关的促炎细胞因子(即IL-4、IL-13和TNF-α)的产生。此外,已有研究记录在免疫接种牛黑色素相关抗原诱导的大鼠自身免疫性前葡萄膜炎模型中,Chitosan oligosaccharide 对淋巴细胞活化具有抗炎效果[1]。Chitosan oligosaccharide 亦能抑制小鼠皮肤的UV诱导的宏观损伤。与正常对照组无毛小鼠表皮的光滑和浅皱纹相比,连续10周的UV照射可以触发小鼠皮肤发生红斑、干燥、增厚、松弛及粗糙皱纹,甚至表现为皮革样变与轻微的肤色损害,其视觉评分显著高于正常对照组(p<0.05)[2]。
别名COS, 壳聚糖低聚乳酸酯
化学信息
分子量340.327
分子式C12H24N2O9
CAS No.148411-57-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 50 mg/mL, Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (146.92 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9384 mL14.6918 mL29.3835 mL146.9175 mL
5 mM0.5877 mL2.9384 mL5.8767 mL29.3835 mL
10 mM0.2938 mL1.4692 mL2.9384 mL14.6918 mL
20 mM0.1469 mL0.7346 mL1.4692 mL7.3459 mL
50 mM0.0588 mL0.2938 mL0.5877 mL2.9384 mL
100 mM0.0294 mL0.1469 mL0.2938 mL1.4692 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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