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Betahistine dihydrochloride

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产品编号 T0246Cas号 5579-84-0
别名 盐酸倍他司汀, PT-9, Betahistine 2HCl

Betahistine dihydrochloride (Betahistine 2HCl) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂，可用作血管扩张剂，用于类风湿性关节炎的研究。

Betahistine dihydrochloride
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Betahistine dihydrochloride

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纯度: 99.88%
产品编号 T0246 别名 盐酸倍他司汀, PT-9, Betahistine 2HClCas号 5579-84-0

Betahistine dihydrochloride (Betahistine 2HCl) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂，可用作血管扩张剂，用于类风湿性关节炎的研究。

规格价格库存数量
1 g
¥ 108
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Betahistine dihydrochloride (Betahistine 2HCl) is a histamine analog and H1 receptor agonist that serves as a vasodilator.
靶点活性
H3 receptor:1.9 μM
体外活性
在小鼠中,Betahistine（ED50=2 mg / kg）以剂量依赖性方式增加t-MeHA水平.在美尼尔病患者中,Betahistine（16 mg,每天两次,持续3个月）,对于眩晕有明显的缓解效果.Betahistine（50 mg / kg）诱导猫脑部的结节性乳头状核中组氨酸脱羧酶mRNA的上调.
体内活性
在3 μM毛喉素处理的CHO(H3R)细胞中,Betahistine可以渐进性地增加 cAMP形成,在10 nM时达到最大效果。在CHO(H3R)细胞中,Betahistine 渐进性地降低A23187诱发的 [3H]花生四烯酸释放 （EC50=0.1 nM）,在30 nM 时效果最好。
别名盐酸倍他司汀, PT-9, Betahistine 2HCl
化学信息
分子量209.12
分子式C8H14Cl2N2
CAS No.5579-84-0
SmilesCl.Cl.CNCCC1=NC=CC=C1
密度0.967 g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (239.1 mM), Sonication is recommended.
H2O: 35 mg/mL (167.37 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 1 mg/mL (4.78 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.7819 mL23.9097 mL47.8194 mL239.0972 mL
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.9564 mL4.7819 mL9.5639 mL47.8194 mL
10 mM0.4782 mL2.3910 mL4.7819 mL23.9097 mL
20 mM0.2391 mL1.1955 mL2.3910 mL11.9549 mL
50 mM0.0956 mL0.4782 mL0.9564 mL4.7819 mL
100 mM0.0478 mL0.2391 mL0.4782 mL2.3910 mL

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计算器

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  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

schizophreniaRheumatoidPT9PT 9MénièreInhibitorinhibitHistamineReceptorHistamine ReceptorH3 receptorepisodediseaseCIABetahistine dihydrochlorideBetahistine DihydrochlorideBetahistinearthritisantipsychotic

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4个月前
5.0
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评论内容

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