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Zosuquidar

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产品编号 T6018LCas号 167354-41-8
别名 唑喹达, RS33295-198, RS 33295-198, LY-335979, LY335979

Zosuquidar (RS 33295-198) 是一种高效的 P-糖蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制肿瘤生长,通过触发其自噬降解来显着抑制 PD-L1 表达,可用于研究急性髓性白血病。

Zosuquidar

Zosuquidar

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产品编号 T6018L 别名 唑喹达, RS33295-198, RS 33295-198, LY-335979, LY335979Cas号 167354-41-8

Zosuquidar (RS 33295-198) 是一种高效的 P-糖蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制肿瘤生长,通过触发其自噬降解来显着抑制 PD-L1 表达,可用于研究急性髓性白血病。

规格价格库存数量
25 mg¥ 8,3001-2周
50 mg¥ 13,2001-2周
100 mg¥ 19,8001-2周
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Zosuquidar (RS 33295-198) is a potent P-glycoprotein inhibitor with antitumor activity, inhibits tumor growth, significantly inhibits PD-L1 expression by triggering its autophagic degradation, and is used in the study of acute myeloid leukemia.
体外活性
Zosuquidar (0.3 μM,处理48小时)能够提高DNR(P-糖蛋白底物)在P-糖蛋白活性细胞系中的细胞毒性效果。[2]
单独使用 Zosuquidar (5-16 μM,处理72小时)对药物敏感细胞系和多药耐药(MDR)细胞系表现出较强的细胞毒性。[1]
体内活性
腹腔注射30、10、3或1 mg/kg Zosuquidar,每日一次,连续5天,能够显著延长实验对象的生存期。[1]
腹腔注射30 mg/kg Zosuquidar,每日一次,连续5天,与阿霉素(Doxorubicin)联合使用时,可观察到明显的增效作用。[1]
别名唑喹达, RS33295-198, RS 33295-198, LY-335979, LY335979
化学信息
分子量527.6
分子式C32H31F2N3O2
CAS No.167354-41-8
SmilesFC1(F)[C@]2([C@@]1(C=3C([C@@H](C=4C2=CC=CC4)N5CCN(C[C@H](COC=6C7=C(C=CC6)N=CC=C7)O)CC5)=CC=CC3)[H])[H]
密度1.36 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (151.63 mM), Sonication is recommended
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8954 mL9.4769 mL18.9538 mL94.7688 mL
5 mM0.3791 mL1.8954 mL3.7908 mL18.9538 mL
10 mM0.1895 mL0.9477 mL1.8954 mL9.4769 mL
20 mM0.0948 mL0.4738 mL0.9477 mL4.7384 mL
50 mM0.0379 mL0.1895 mL0.3791 mL1.8954 mL
100 mM0.0190 mL0.0948 mL0.1895 mL0.9477 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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