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Zosuquidar (RS 33295-198) 是一种高效的 P-糖蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制肿瘤生长,通过触发其自噬降解来显着抑制 PD-L1 表达,可用于研究急性髓性白血病。
Zosuquidar (RS 33295-198) 是一种高效的 P-糖蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制肿瘤生长,通过触发其自噬降解来显着抑制 PD-L1 表达,可用于研究急性髓性白血病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 8,300 | 1-2周 | |
50 mg | ¥ 13,200 | 1-2周 | |
100 mg | ¥ 19,800 | 1-2周 |
产品描述 | Zosuquidar (RS 33295-198) is a potent P-glycoprotein inhibitor with antitumor activity, inhibits tumor growth, significantly inhibits PD-L1 expression by triggering its autophagic degradation, and is used in the study of acute myeloid leukemia. |
体外活性 | Zosuquidar (0.3 μM,处理48小时)能够提高DNR(P-糖蛋白底物)在P-糖蛋白活性细胞系中的细胞毒性效果。[2] 单独使用 Zosuquidar (5-16 μM,处理72小时)对药物敏感细胞系和多药耐药(MDR)细胞系表现出较强的细胞毒性。[1] |
体内活性 | 腹腔注射30、10、3或1 mg/kg Zosuquidar,每日一次,连续5天,能够显著延长实验对象的生存期。[1] 腹腔注射30 mg/kg Zosuquidar,每日一次,连续5天,与阿霉素(Doxorubicin)联合使用时,可观察到明显的增效作用。[1] |
别名 | 唑喹达, RS33295-198, RS 33295-198, LY-335979, LY335979 |
分子量 | 527.6 |
分子式 | C32H31F2N3O2 |
CAS No. | 167354-41-8 |
Smiles | FC1(F)[C@]2([C@@]1(C=3C([C@@H](C=4C2=CC=CC4)N5CCN(C[C@H](COC=6C7=C(C=CC6)N=CC=C7)O)CC5)=CC=CC3)[H])[H] |
密度 | 1.36 g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (151.63 mM), Sonication is recommended | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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