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Mirabegron

产品编号 T1671Cas号 223673-61-8
别名 米拉贝隆, YM178

Mirabegron (YM178) 是选择性的肾上腺素受体激动剂,EC50=22.4 nM。

Mirabegron

Mirabegron

纯度: 99.14%
产品编号 T1671 别名 米拉贝隆, YM178Cas号 223673-61-8

Mirabegron (YM178) 是选择性的肾上腺素受体激动剂,EC50=22.4 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 279现货
2 mg¥ 397现货
5 mg¥ 663现货
10 mg¥ 1,160现货
25 mg¥ 2,170现货
50 mg¥ 3,730现货
100 mg¥ 5,390现货
500 mg¥ 10,900现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 728现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Mirabegron (YM178) is a beta-3 adrenergic agonist that is used for treatment of overactive bladder syndrome.
靶点活性
β3-adrenoceptor:22.4 nM(EC50)
体外活性
在麻醉大鼠中,静脉注射Mirabegron(3 mg / kg)能够产生降低节律性膀胱收缩频率,但不会影响收缩幅度.
体内活性
在表达人类3-肾上腺素能受体CHO细胞中,Mirabegron以浓度依赖的方式增加cAMP在细胞内的积累。在用10-6M或10-7M卡巴胆碱预处理的大鼠膀胱平滑肌(EC50=5.1 μM)和人膀胱平滑肌(EC50=0.78 μM)中,Mirabegron能够产生放松作用。
细胞实验
Mirabegron (YM178) is dissolved in 100% DMSO and diluted with assay buffer[1]. CHO cells (105) are seeded in each well of a 24-well culture plate and subcultured. Three days later, the medium is exchanged with 250 μL/well Hanks' balanced salt solution containing 0.1 mM 3-isobutyl-1-methylxanthine, pH 7.4. The cells are incubated with each compound (isoproterenol, Mirabegron, BRL37344, and CL316,243 at final concentrations of 10-10 to 10-4 M) for 10 min at 37°C, after which incubation is stopped by the addition of 250 μL of 0.2 M HCl. cAMP concentration in the reaction mixture is measured by radioimmunoassay using an 125I-cAMP assay system using a gamma counter. Fifty microliters of reaction mixture is incubated with 50 μL of succinyl agent for 10 min at room temperature, after which the reaction is stopped by the addition of 400 μL of buffer solution. Fifty microliters of succinylated sample is incubated with 50 μL of 125I-cAMP and 50 μL of anti-cAMP antibody for 24 h at 4°C. At the end of the incubation period, 250 μL of charcoal suspension is added and centrifuged for 10 min at 2800 g at 4°C. Two hundred and fifty microliters of supernatant is transferred into a tube and counted for 1 min using a gamma counter. The intrinsic activity (I.A.) relative to isoproterenol for each β-adrenoceptor agonist is calculated using the maximal response of each compound[1].
别名米拉贝隆, YM178
化学信息
分子量396.51
分子式C21H24N4O2S
CAS No.223673-61-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 8 mg/mL (20.17 mM)
DMSO: 50 mg/mL (126.1 mM)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5220 mL12.6100 mL25.2200 mL126.1002 mL
5 mM0.5044 mL2.5220 mL5.0440 mL25.2200 mL
10 mM0.2522 mL1.2610 mL2.5220 mL12.6100 mL
20 mM0.1261 mL0.6305 mL1.2610 mL6.3050 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0504 mL0.2522 mL0.5044 mL2.5220 mL
100 mM0.0252 mL0.1261 mL0.2522 mL1.2610 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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