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MAK683
MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。在 EED Alphascreen 结合、LC-MS 和 ELISA 测定中，IC50值为 59、89 和 26 nM。
产品编号 T15201Cas号 1951408-58-4
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MAK683
产品编号 T15201Cas号 1951408-58-4
MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。在 EED Alphascreen 结合、LC-MS 和 ELISA 测定中，IC50值为 59、89 和 26 nM。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。 | 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 567 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,350 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,260 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,830 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,480 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,690 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 15,300 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,130 | 现货 |
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EPZ015666GSK3235025
T60761616391-65-1
EPZ015666 (GSK3235025) 是一种口服有效的 PRMT5 酶活性抑制剂，IC50为 22 nM。
- ¥ 587
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MRTX-1719
T402542630904-45-7
MRTX-1719 是有效的PRMT5/MTA 复合体选择性抑制剂，其对PRMT5/MTAMTAPDELSDMA 细胞系的IC50值为 <10 nM。
- ¥ 2150
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TazemetostatE-7438, EPZ6438
客户已引用
T17881403254-99-8
Tazemetostat (EPZ6438) 是一种组蛋白甲基转移酶 EZH2 抑制剂 (IC50=11 nM)，具有口服活性、选择性和 SAM 竞争性。Tazemetostat 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗上皮样肉瘤/滤泡性淋巴瘤。
- ¥ 537
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T32783605-01-4
Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂，对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。
- ¥ 291
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XY1N-2-萘基-N'-[2-氧代-2-(1-吡咯烷基)乙基]脲
T71571624117-53-8
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- ¥ 113
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GSK126GSK2816126A, EZH2 inhibitor 客户已引用
T20791346574-57-9
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- ¥ 365
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客户已引用 AMI-1 free acid
T22239134-47-4
AMI-1 free acid 是一种具有细胞渗透性和可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 PRMT1 和酵母 Hmt1p，抑制精氨酸甲基化，调节来自雌激素和雄激素反应元件的核受体调节的转录。
- ¥ 108
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UNC 0631UNC0631
T23541320288-19-4
UNC 0631 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，IC50值为 4 nM。它有效降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2的水平，IC50为 25 nM。
- ¥ 247
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MS37452
T21767423748-02-1
MS37452 是 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的竞争性抑制剂，Ki 为 43 µM。它通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中INK4A/ARF 基因座的结合，抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/CDKN2A 的转录。
- ¥ 297
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Tazemetostat hydrobromideE-7438 hydrobromide, EPZ-6438 hydrobromide, 氢溴酸泰泽司他
T170021467052-75-0In house
Tazemetostat hydrobromide (E-7438 hydrobromide) 是口服的EZH2选择性抑制剂。它抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性，Ki 为 2.5 nM。它还抑制 EZH1，IC50为 392 nM。
- ¥ 348
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | MAK683 is an inhibitor of embryonic ectoderm development (EED) (IC50s: 59, 89, 26 nM in EED Alphascreen binding, LC-MS and ELISA assay). |
| 靶点活性 | EED Alphascreen:59 nM, LC-MS:89 nM, ELISA:26 nM |
| 体外活性 | 经过14天的治疗，MAK683在B细胞淋巴瘤KARPAS422细胞中展现出抗增殖活性（IC50：30 nM）[1]。 |
| 分子量 | 376.39 |
| 分子式 | C20H17FN6O |
| CAS No. | 1951408-58-4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.33 mg/mL (11.51 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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