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ADH-503

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产品编号 T7776Cas号 2055362-74-6
别名 GB1275

ADH-503 (GB1275) 是一种可口服的变构CD11b的小分子激动剂，可以导致肿瘤相关巨噬细胞的复极化、肿瘤浸润免疫抑制性髓系细胞数量的减少以及增强树突状细胞反应。

ADH-503
其他形式的 “ADH-503”:
(Z)-Leukadherin-1T133792055362-72-4
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ADH-503

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纯度: 100%
产品编号 T7776 别名 GB1275Cas号 2055362-74-6

ADH-503 (GB1275) 是一种可口服的变构CD11b的小分子激动剂，可以导致肿瘤相关巨噬细胞的复极化、肿瘤浸润免疫抑制性髓系细胞数量的减少以及增强树突状细胞反应。

规格价格库存数量
1 mg¥ 196现货
5 mg¥ 455现货
10 mg¥ 747现货
25 mg¥ 1,280现货
50 mg¥ 1,930现货
100 mg¥ 2,890现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
ADH-503 (GB1275) is an orally available, allosteric CD11b small molecule agonist that can lead to repolarization of tumor-associated macrophages, reduction in the number of tumor-infiltrating immunosuppressive myeloid cells, and enhancement of dendritic cell responses.
体外活性
方法：ADH-503 (GB1275)（4μM，10天）观察巨噬细胞标志物在两种同基因原位模型中的表达。
结果：用 ADH-503 (GB1275)处理后，巨噬细胞的 MHCI、MHCII、CD80 和 CD86 表达水平更高，表明剩余巨噬细胞的抗原呈递特性有所改善。[1]
体内活性
方法：在大鼠和 C57/B6 小鼠中，给予ADH-503 (GB1275) （30，100mg / kg，口服）测试药代动力学 （PK） 和安全性。
结果：ADH-503 (GB1275)给药后大鼠和小鼠的平均半衰期为4.68和3.95小时，血浆中的Cmax和AUC0-t分别为1716和2594ng / mL和6950和13962ng.h / mL。[1]
动物实验
Animal Model:Male rats.Dosage:30,100 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis). Administration:Oral gavage twice a day; on days 1 and 5
别名GB1275
化学信息
分子量524.7
分子式C27H28N2O5S2
CAS No.2055362-74-6
SmilesC[N+](C)(C)CCO.[O-]C(=O)c1ccc(cc1)-c1ccc(\C=C2/SC(=S)N(Cc3ccccc3)C2=O)o1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 5.25 mg/mL (10 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9059 mL9.5293 mL19.0585 mL95.2925 mL
5 mM0.3812 mL1.9059 mL3.8117 mL19.0585 mL
10 mM0.1906 mL0.9529 mL1.9059 mL9.5293 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

tumor-infiltratingADH-503ADH 503CD11bGB 1275InhibitortumorassociateddendriticimmunosuppressiveADH503macrophagesrepolarizationallostericinhibitComplement SystemorallyGB-1275

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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