ADH-503 (GB1275) is an orally available, allosteric CD11b small molecule agonist that can lead to repolarization of tumor-associated macrophages, reduction in the number of tumor-infiltrating immunosuppressive myeloid cells, and enhancement of dendritic cell responses.

方法：ADH-503 (GB1275)（4μM，10天）观察巨噬细胞标志物在两种同基因原位模型中的表达。
结果：用 ADH-503 (GB1275)处理后，巨噬细胞的 MHCI、MHCII、CD80 和 CD86 表达水平更高，表明剩余巨噬细胞的抗原呈递特性有所改善。[1]

方法：在大鼠和 C57/B6 小鼠中，给予ADH-503 (GB1275) （30，100mg / kg，口服）测试药代动力学 （PK） 和安全性。
结果：ADH-503 (GB1275)给药后大鼠和小鼠的平均半衰期为4.68和3.95小时，血浆中的Cmax和AUC0-t分别为1716和2594ng / mL和6950和13962ng.h / mL。[1]

Animal Model:Male rats.Dosage:30,100 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis). Administration:Oral gavage twice a day; on days 1 and 5