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Voglibose

Rating icon 很棒
产品编号 T6723Cas号 83480-29-9
别名 伏格列波糖, Glustat, Basen, AO 128

Voglibose (Glustat) 是一种 valiolamine 的衍生物,可抑制α-葡萄糖苷酶活性,可作用于高血糖症等。

Voglibose
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Voglibose

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纯度: 99.84%
产品编号 T6723 别名 伏格列波糖, Glustat, Basen, AO 128Cas号 83480-29-9

Voglibose (Glustat) 是一种 valiolamine 的衍生物,可抑制α-葡萄糖苷酶活性,可作用于高血糖症等。

规格价格库存数量
10 mg¥ 219现货
25 mg¥ 342现货
50 mg¥ 592现货
100 mg¥ 878现货
200 mg¥ 1,280现货
500 mg¥ 2,190现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 281现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Voglibose (Glustat), an N-substituted derivative of valiolamine, exhibits excellent inhibitory activity against α-glucosidases and action against hyperglycemia and various disorders caused by hyperglycemia.
体外活性
Voglibose能够抑制肠道内的α-葡萄糖苷酶,这些酶主要负责分解如麦芽糖和蔗糖等双糖,包括麦芽糖酶和蔗糖酶。Voglibose对蔗糖酶和麦芽糖酶的Ki值分别约为其对蔗糖和麦芽糖的Km值的10^6和10^5倍之小。[1]
体内活性
Voglibose(0.2 mg/kg)完全抑制大鼠对蔗糖的胰岛素反应。此外,Voglibose(0.2 mg/kg)有效降低了大鼠碳水化合物引起的血糖增加,且未在正常及新生链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠中引起持续性低血糖。[2] 在预糖尿病db/db小鼠中,经过3周的Voglibose(0.001%)处理,GLP-1分泌增加(单用Voglibose增加1.6倍;Alogliptin和Voglibose联用增加1.5倍),同时降低了血浆胰岛素促进多肽(GIP)(单用Voglibose减少30%;Alogliptin和Voglibose联用减少29%),同时也降低了血浆DPP-4活性15%,并且在预糖尿病db/db小鼠中将血浆胰岛素增加了1.8倍,血浆胰高血糖素降低了8%。[3] 在ob/ob小鼠中,Voglibose(0.001%和0.005%)刺激GLP-1分泌,表现为血浆中活性及非活性酰化GLP-1水平的1.3至1.5倍增加。意外地,Voglibose(0.001%和0.005%)在ob/ob小鼠中降低了血浆DPP-4活性40%至51%,这是由于血浆DPP-4浓度的降低所致。此外,Voglibose(0.001%和0.005%)在ob/ob小鼠的下肠和结肠中GLP-1含量分别增加了1.5至1.6倍和1.4至1.6倍。[4]
别名伏格列波糖, Glustat, Basen, AO 128
化学信息
分子量267.28
分子式C10H21NO7
CAS No.83480-29-9
SmilesN(C(CO)CO)[C@H]1C[C@@](CO)(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
密度1.58 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (168.36 mM), Sonication is recommended.
H2O: 26.7 mg/mL (100 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7414 mL18.7070 mL37.4139 mL187.0697 mL
5 mM0.7483 mL3.7414 mL7.4828 mL37.4139 mL
10 mM0.3741 mL1.8707 mL3.7414 mL18.7070 mL
20 mM0.1871 mL0.9353 mL1.8707 mL9.3535 mL
50 mM0.0748 mL0.3741 mL0.7483 mL3.7414 mL
100 mM0.0374 mL0.1871 mL0.3741 mL1.8707 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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