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α-Glucosidase-IN-32
还可以
产品编号 T79700
α-Glucosidase-IN-32 (compound f26)，是一种口服有效的α-glucosidase抑制剂，具有可逆、非竞争性特点，IC50值为3.07 μM。该化合物通过与α-glucosidase形成氢键和疏水相互作用，以改变其构象和二级结构，从而抑制酶活性。α-Glucosidase-IN-32 主要用于糖尿病研究。
α-Glucosidase-IN-32
α-Glucosidase-IN-32
还可以产品编号 T79700
α-Glucosidase-IN-32 (compound f26)，是一种口服有效的α-glucosidase抑制剂，具有可逆、非竞争性特点，IC50值为3.07 μM。该化合物通过与α-glucosidase形成氢键和疏水相互作用，以改变其构象和二级结构，从而抑制酶活性。α-Glucosidase-IN-32 主要用于糖尿病研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | α-Glucosidase-IN-32 (compound f26) is a reversible, noncompetitive inhibitor of α-glucosidase that is orally active and exhibits an IC50 of 3.07 μM. It forms a complex with α-glucosidase via hydrogen bonding and hydrophobic interactions, inducing conformational and secondary structure changes in the enzyme, thereby inhibiting its activity. This compound is utilized in diabetic disease research [1]. |
| 分子量 | 510.61 |
| 分子式 | C32H22N4OS |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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