dpph

DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl) 是一种稳定的氮中心的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。DPPH 具有单一电子，故能接受一个电子或氢离子，在波长为 517 nm 下具有最大吸收。

Sesamol (1,3-Benzodioxol-5-ol) 是芝麻油的主要成分，具有抗氧化和抗肿瘤活性。它是一种自由基清除剂，在 DPPH 实验中，IC50为 5.95±0.56 μg mL。

(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。

Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50值为 1.2 µM。它抑制HSV-1，HSV-2和水痘带状疱疹病毒，具有神经保护作用。它是天然抗氧化剂和自由基清除剂。

α-Amylase-IN-1 是一种 α-Amylase 抑制剂（ IC50： 0.5509 μM）。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM，可用于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。

OsMundacetone (4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one) 是从白桦茸中分离出的一种天然产物，具有抗凋亡作用。它具有DPPH 清除活性，保护神经细胞免受氧化应激，可研究神经退行性疾病。

Pim-1 kinase inhibitor 4 是一种高效的 Pim-1 激酶 抑制剂，IC50 值为 17.01 nM。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性和潜在的抗癌活性，对 DPPH 有抑制作用。Pim-1 kinase inhibitor 4 促进 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)，对 PC-3 细胞生长有抑制作用，IC50 为 16 nM。Pim-1 kinase inhibitor 4 可用于研究前列腺癌。

Altenusin 是天然的非甾体真菌代谢物，是新型 FXR 选择性激动剂，EC50 值为 3.2 ± 0.2 μM。它具有明显的 DPPH 自由基清除活性。

Hydroxytyrosol Acetate (HTy-Ac) 是从橄榄油中发现的，具有抗氧化作用。它清除 DPPH 自由基的活性比 hydroxytyrosol 弱。

Antiarol (3,4,5-trimethoxyphenol) 是一种提取自 Salmaliamalabaricum 中的天然化合物。

(S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropionic acid 是分离自间肠隐球菌培养基的代谢物，具有高的 DPPH 清除自由基活性和抗氧化活性。

Kaempferol-3-O-glucorhamnoside (Kaempferol 3-glucorhamnoside) 是来源于百蕊草的一种类黄酮，在体内外均能通过 MAPK 和 NF-κB 通路抑制炎症反应。

Ombuoside (Ombuin-3beta-rutinoside) 是一种从绞股蓝分离得到的糖苷复合物。它具有抗真菌和抗氧化作用。

Vanillylmandelic acid 是儿茶酚胺、肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物，具有抗氧化活性，常用于帮助诊断嗜铬细胞瘤，以及其升高与抑郁症状有关。

MHLWAAK，抗氧化活性肽，源自C-藻蓝蛋白胰酶水解产物。该肽展现出显著DPPH及ABTS自由基清除效能，并能保护斑马鱼幼虫不受H2O2诱导的氧化损害。

Tyrosinase-IN-19 是竞争性酪氨酸酶抑制剂，对ROS、ABTS+ 及DPPH 自由基展现显著的抗氧化活性。该化合物通过剂量依赖性方式有效抑制酪氨酸酶表达。

Maritimein，一种可从雪菊提取的橙酮，具有显著的对diphenyl(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium (DPPH) 自由基清除能力，IC50值仅为4.12 μM。该化合物因此被广泛应用于心血管疾病的研究领域。

Flavipin 是一种芳香烃受体(Ahr)激动剂，可诱导小鼠 CD4+T 细胞和 CD11b+巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a3'UTR 上的稳定功能，这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力，IC50值为7.2 μM，对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用，IC50值为 33.8 μM。

Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) is a potent influenza virus PB2 cap-binding inhibitor. Methyl brevifolincarboxylate exhibits inhibitory activity against influenza virus A Puerto Rico 8 34 (H1N1) and A Aichi 2 68 (H3N2) with IC50s of 27.16 μM and 33.41 μM. Anti-oxidant activity[1][2]. Methyl brevifolincarboxylate exhibits significant DPPH radical scavenging activity with an IC50 value of 8.9 μM. [1]. Wu QY, et al. Chromatographic fingerprint and the simultaneous determination of five bioactive components of geranium carolinianum L. water extract by high performance liquid chromatography. Int J Mol Sci. 2011;12(12):8740-8749. [2]. Fang SH, et al. Anti-oxidant and inflammatory mediator's growth inhibitory effects of compounds isolated from Phyllanthus urinaria. J Ethnopharmacol. 2008;116(2):333-340.

Isoscoparin-2''-Beta-D-glucopyranoside shows prominent free radical scavenging activity in DPPH assay.

Icariside E4是一种从小叶榆中提取得到天然化合物， 通过AMPK 磷酸化和抑制HepG1细胞中MID1IP2的低脂化作用。Icariside E4具有抗伤害，抗氧化，抗阿尔茨海默氏症和抗炎作用，抑制了SREBP-1c，肝脏X 受体-α（LXR）和FASN 在HepG2细胞中从头脂肪生成的表达。Icariside E4是治疗脂肪肝疾病的有效候选药物，在HepG1细胞中具有低脂化潜力。

Cistanoside F shows vasorelaxant, and antioxidative effects, it shows a strong free radical scavenging activity on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and xanthine xanthine oxidase (XOD) generated superoxide anion radical (O2-.).

5-Hydroxyoxindole 是尿酸的一种结构类似物，具有脂质过氧化抑制活性和自由基 DPPH 清除活性，可用于氧化应激介导的疾病的研究。

Wushanicaritin 在 DPPH 自由基清除活性测试中显示出显著的抗氧化活性 ，其IC50值为35.3 μM，具有抗肿瘤作用和抗炎活性。

Nepitrin (Nepetin-7-glucoside) 分离自Scrophularia striata 中，具有强大的抗炎、抗关节炎作用。

Glabranin has antimicrobial activity, it shows significant activities on DPPH free radical with the IC50 value of 240.20 ug ml. Glabranin or a derivative thereof could be used to stimulate hair growth. Glabranine exerts a dose-dependent inhibitory effect

8-Prenyldaidzein has cytotoxic properties against P-388 cells, its IC 50 values 5.82 ug/mL, it also exhibits very high antioxidant activity against DPPH radical scavenging.

Latifolin is a strong DPPH-scavenger, it attenuates inflammatory responses by inhibiting NF-κB activation via Nrf2-mediated heme oxygenase-1 expression. Latifolin displays potent anticarcinogenic phase II marker enzyme, quinone reductase (QR) inducing activity and high chemopreventive indices. Latifolin also shows antifungal activity against white- and brown-rot fungi.

Corchoionoside C has antioxidant activity, shows strong scavenging activities on DPPH radical, it also shows weak antifungal activity. Corchoionosides A, B, and C inhibit the histamine release from rat peritoneal exudate cells induced by antigen-antibody reaction.

Myriceric acid B is a potent HIV-1 entry inhibitor targeting gp41 and can serve as a lead compound for novel anti-HIV-1 drug development. It scavenges DPPH free radicals with an IC50 value of 21.8 µM and inhibits aromatase activity with an IC50 value of [incomplete data].

Quercetin-3-o-rutinose has antioxidative activity, it exerts strong DPPH radical-scavenging activity.

Hexacosyl (E)-ferulate displays significant antioxidant activity in the DPPH assay (RC50 = 0.0976 mg mL). It also might be a chemotaxonomic marker in the genus Echinops.

Dehydroglyasperin D exhibits anticancer, anti-inflammatory, anti-obesity, antioxidant and anti-aldose reductase effects, it inhibits the proliferation of HT-29 human colorectal cancer cells through direct interaction with phosphatidylinositol 3-kinase; it also mediates suppression of both COX-2 expression and the MLK3 signalling pathway through direct binding and inhibition of MLK3. Dehydroglyasperin D shows strong ferric reducing activities and effectively scavenged DPPH, ABTS(+), and singlet oxygen radicals.

Epirosmanol 是含有内酯部分的二萜类化合物。 Epirosmanol 是一种极弱碱性（基本中性）的化合物（基于其 pKa）。

Ferroptosis-IN-3（Compound 25）是一款抑制RSL3引起的铁死亡（HT-1080细胞中EC50为8.6nM）的铁死亡抑制剂。此外，Ferroptosis-IN-3能有效清除DPPH和ABTS自由基（EC50分别为3.94μM与6.3μM），并且能降低脂质过氧化水平。

Cyclobisdemethoxycurcumin，作为一种抗氧化剂，在DPPH自由基清除试验中示出约250 μM的IC50，在2-DR氧化试验中显示为15-20 μM的IC50。

MDYYFEER TFA为从C-藻蓝蛋白胰酶水解产物中提取的抗氧化活性肽，展现了显著的DPPH与ABTS自由基清除效果，并能保护斑马鱼幼虫免遭H2O2诱导的氧化伤害。

Chrysophanol 8-O-β-D-(6’-O-galloyl)glucopyranoside为一种从Rheum undulatum L. 分离得到的蒽醌类葡萄糖苷，具备显著的DPPH自由基与?O2-清除作用。

2,6,4'-Trihydroxy-4-methoxybenzophenone shows weak inhibitory activity of testosterone 5alpha-reductase, it also shows significant inhibition of pancreatic lipase activity. 2,6,4'-Trihydroxy-4-methoxybenzophenone has neurotrophic activity, it induced neurite outgrowth in PC-12 cells at concentration of 50 microg/ml. 2,6,4′-Trihydroxy-4-methoxybenzophenone exhibits low cytotoxic effect against HeLa and 3T3 cell lines with IC50 values of 132 ug/ml and 158 ug/ml, repectively. It also shows antioxidant activity on DPPH with IC50 of 10.57 ug/mL.

JBIR-94 是一种酚类化合物，可从 Streptomyces 中分离。JBIR-94 拥有 DPPH 自由基清除活性，IC50 值为 11.4 μM。

Floramanoside D 是一种黄酮醇糖苷，其可抑制醛糖还原酶 (IC50为 2.2 μM)，并清除 2,2-二苯基-1-苦基肼 (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, DPPH) (SC50为 12.5 μM)。

Antioxidant agent-13（Compound 5f）为一种效能显著的抗氧化剂，其抑制DPPH和FRAP的IC50值分别为80.33 μM和85.69 μM；同时，Antioxidant agent-13对LOX和XO酶的抑制作用亦强，对应IC50值为16.85 μM及23.01 μM。

Feralolide是从芦荟树脂的甲醇提取物中分离出的一种二氢异香豆素。其作为AChE和BuChE的双抑制剂，具有IC50s分别为55 μg/mL和52 μg/mL。该化合物还表现出抗氧化活性，能够抑制2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。在认知障碍如阿尔茨海默病的研究中，Feralolide可能应用于恢复和增强记忆功能。

PD25为一种同时针对AChE与BuChE的抑制剂，表现出hAChE IC50为1.58 μM，eeAChE IC50为1.63 μM，以及eqBuChE IC50为2.39 μM的活性。此外，PD25展示出抗氧化活性，对DPPH的IC50为29.55 μM。该化合物适用于阿尔茨海默病研究领域。

COX-2-IN-22 是一种能够透过血脑屏障的 COX-2 抑制剂 (IC50: 8.6 μM)，也对AChE (IC50: 2.8 μM)、BChE (IC50: 6.3 μM)、β-Secretase (IC50: 15.3 μM)、LOX-5 (IC50: 13.9 μM) 和 DPPH (IC50: 6.8 μM)表现出抑制作用。

Sekikaic acid is a phenolic lichen metabolite that has been found in H. obscurata and has diverse biological activities. It scavenges superoxide and DPPH radicals in cell-free assays when used at a concentration of 0.5 µM. Sekikaic acid is active against the rg recombinant strain of respiratory syncytial virus (RSV; IC50 = 5.69 µg ml). It inhibits the protein-protein interaction between mixed lineage leukemia 1 (MLL1) and the GACKIX domain of CREB-binding protein (CBP; IC50 = 34 µM).

Broussoflavonol F has antiplatelet effect, is partially due to an inhibitory effect on cyclooxygenase, can inhibit arachidonic acid (AA)-induced platelet aggregation. Broussoflavonol F shows inhibitory activities on mushroom tyrosinase. Broussoflavonol F

4-O-Galloylbergenin shows significant 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free-radical scavenging activity with EC50 7.8 uM, it shows more antioxidant activity than the positive control vitamin C (EC50 = 28.3 uM).