MALT1-IN-5

MALT1-IN-5 是一种 MALT1 蛋白酶的有效抑制剂。MALT1-IN-5 能够用于研究癌症。

rel-5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-2,3-dimethyl-7-[(2R,4S)-tetrahydro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyran-4-yl]pyrido[3,4-b]pyrazine 对TREM2 的 EC50值≤ 0.05μM ，E.max值> 250μM。

5-Hydroxy-1-methylhydantoin (HD-003) 是一种可能用于治疗肾衰竭的抗氧化剂。它是肌酐代谢物，是一种羟基自由基清除剂，此前已显示通过抑制大鼠慢性肾病的进展来提供肾脏保护。 它是一种新型抗氧化药物，可完全抑制 B2-激肽受体(B2KR) 对 VSMC 中高葡萄糖 (25 mM) 刺激的反应，并且还显示可减弱 BK 对 VSMC 重塑的影响。它抑制 BK 诱导的 MAPK 磷酸化增加并减弱 VSMC 中结缔组织生长因子 (CTGF) 蛋白水平的增加。这些研究结果表明，它可能通过其抗氧化特性赋予血管保护免受高葡萄糖浓度和 BK 刺激以改善血管损伤和重塑。

CCR1/5/8 activator 1 是胞质磷脂酶 A 抑制剂，具有抗真菌活性。

Dynorphin B (1-13) acetate(83335-41-5 free base) 作为 opioid κ 受体的激动剂。

((3S,5R)-5-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 是一种医药中间体，可用于合成具有抗癌活性的泊沙康唑。

4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

1-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-sulfonyl)piperazin-1-yl]-2-(6-methyl-1-benzofuran-3-yl)ethan-1-one 是一种有机结构单元。

JAG-1, scrambled TFA(402941-23-5 free base) 是 JAG-1(188-204) 的加扰序列。

5-HT7 agonist 1 (4-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1H-indole)是一种5-HT7的选择性激动剂(IC50=222.93 nM)。5-HT7 agonist 1可用于有关中枢神经系统疾病的研究。

Angiotensin I II (1-5) 是由血管紧张素 I II 肽转化而来，有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的，血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

1-(2-fluorophenyl)-3-[5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea 是一种化合物。

1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-(3-phenylpropanoyl)piperazin-1-yl]-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 是一种用作分子结构单元的化合物，是一种SMURF1抑制剂。

5-HT6 7 antagonist 1是一种 5-HT6 7 2A 和 D2 受体双重拮抗剂，可用于研究痴呆和阿尔兹海默症。

MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。

Benzonitrile, 4-[[5-cyclopropyl-3-methyl-1-[(methylsulfonyl)methyl]-1H-pyrazol-4-yl]oxy]-2,6-dimethyl- 是一种具有抗孕激素作用的孕酮受体拮抗剂。

1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]piperazine (Piperazine, 1-[(5-methyl-3-isoxazolyl)methyl]-) 是一种 P2Y12 抑制剂。

Angiotensin 1/2 (5-7) acetate 是一种具有 H2N-Ile-His-Pro-OH 序列的肽。血管紧张素是一种寡肽，是一种激素和一种强大的双肽原。它来源于前体分子血管紧张素原，一种在肝脏中产生的血清球蛋白。它在肾素-血管紧张素系统中起重要作用。

ethyl 1-[(4-cyanobenzyl)oxy]-2-(3-cyanophenyl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate 是一种血小板聚集抑制剂。

1-[(5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 已被用作合成药物、聚合物等的起始材料，也被用于合成生物活性化合物，如肽、拟肽和其他小分子。

Compound 5936-0108对β-淀粉样蛋白可能具有调节作用。

1-(2,3-DIHYDRO-BENZO[1,4]DIOXIN-6-YL)-5-OXO-PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID 靶向 GRK2。

5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂，同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。

1-(1-phenyltetrazol-5-yl)piperazine;hydrochloride (1-(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)piperazine hydrochloride) 是一种哌嗪的化学衍生物，已被用作合成其他化合物的起始材料，如抗炎剂。它通过与酶和蛋白质的活性位点结合来调节其活性，已被用于酶抑制和蛋白质结构的研究，以及药物代谢的研究。

3-([2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophen]-5-yl)propan-1-amine FA 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67824L。

(2E)-N-(4-methoxyphenyl)-3-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enamide 是一种用作分子结构单元的化合物，用于多种有机物的合成。

2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil (2'-Deoxy-2'-fluoro-5-fluoro-arabinouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物，具有潜在的抗癫痫活性和降压活性，可用于研究抗惊厥和焦虑症。

JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base) 是c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的肽抑制剂，基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163。以微摩尔范围内的亲和力与 JNK 结合，并抑制 p38 和 ERK。

5-HT2A antagonist 1 is a 5-HT2A antagonist. It may be useful in the treatment of gastrointestinal disorders circulatory disorders.

5-HT4 antagonist 1 是 5-HT4 的拮抗剂 (pKi = 9.6)。

1-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil is a potent antineoplastic agent.

5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力（IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM）。

5-hydroxy-1-tetralone 是一种荧光标记试剂，可用于生物样品中的鞘糖脂的测定。

GATA4-NKX2-5-IN-1 剂量依赖性地抑制 GATA4–NKX2-5转录协同作用(IC50:3 μM)，但不影响参与调节 GATA4 磷酸化的蛋白激酶的活性。它能够调节肥大激动剂诱导的心脏基因表达。

5-HT2B antagonist-1 是一种具有口服活性的5-HT2B 受体拮抗剂，IC50值为 33.4 nM。5-HT2B antagonist-1可用于以 5-HT2B 受体信号传导为特征的疾病研究，如肝细胞癌、心血管疾病或胃肠道疾病。

(S)-MALT1-IN-5 是一种 MALT1 蛋白酶的有效抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 能够抑制 MALT1 的活性，有潜力改善由 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常导致的 MALT1 活性增强，以及由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病。(S)-MALT1-IN-5 具有潜力进行 MALT1 相关疾病的研究。

CB2R 5-HT1AR agonist 1 (Compound 2o) 作为CB2受体的部分激动剂，显示出口服活性（EC50=479.6 nM）。此化合物同时也是5-HT1A受体的完全激动剂（EC50=2.7 μM），并具有抗焦虑与抗抑郁效果。此外，CB2R 5-HT1AR agonist 1展示了优秀的药代动力学特性。

5-HT2CR agonist 1 (compound 8) 为7-氯类似物，具有选择性地作为5-HT2CR部分激动剂作用(Emax=71.09%)，其EC50值为121.5 nM。该化合物未显示出对5-HT2AR或5-HT2BR的活性。此外，5-HT2CR agonist 1未能募集β-arrestin活性，并在10 μM浓度下对hERG显示出较低的抑制效果。

Rp-Uridine-5'-O-(1-thiotriphosphate)（Rp-UTP-α-S）是一种核苷酸激动剂，针对嘌呤P2Y2和P2Y4受体。在表达P2Y2或P2Y4受体的1321N1星形胶质细胞中，它能够促进肌醇磷酸的积累（EC50s分别为5.4 和27 µM）。

1,5-Epoxy-3-hydroxy-1-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)heptane 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5758，CAS号为 182369-54-6。

β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Synonyms: Beta-MSH (1-22) (human)) β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human, a 22-residue peptide, acts as an endogenous melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist.

(S)-N-(1-Amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)benzamide hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65350，CAS号为 4299-03-0。

Benzyl [5-O-benzoyl-β-D-apiofuranosyl(1→2)]-β-D-glucopyranoside 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5741，CAS号为 1097040-08-8。

(S)-3-Amino-1-chloro-5-methylhexan-2-one hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65276，CAS号为 54518-92-2。

1-(3',5'-dimethoxy)phenyl-2-[4''-O-β-D-glucopyranosyl (6→1)-O-α-L-rhamnopyranosyl]phenylethane showed cytotoxic activities to Hela and hep2 cell lines.

7-(4-Hydroxyphenyl)-5-methoxy-1-phenylheptan-3-one 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6372，CAS号为 100667-53-6。