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Quinoclamine 是一种 NF-κB 抑制剂,是一种萘醌衍生物,具有抗肿瘤活性。
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Quinoclamine 是一种 NF-κB 抑制剂,是一种萘醌衍生物,具有抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 137 | 现货 | |
10 mg | ¥ 186 | 现货 | |
25 mg | ¥ 289 | 现货 | |
50 mg | ¥ 413 | 现货 | |
100 mg | ¥ 662 | 现货 | |
500 mg | ¥ 1,630 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 387 | 现货 |
产品描述 | Quinoclamine is a naphthoquinone derivative and is an NF-κB inhibitor. |
体外活性 | Quinoclamine促进U-937细胞分化成巨噬细胞样细胞,并在HepG2细胞中抑制NF-κB活性(IC50: 1.7 μM),同时于肺癌和乳腺癌细胞系中抑制诱导的NF-κB活性。Quinoclamine影响涉及细胞周期或凋亡的基因表达水平,并下调参与UDP葡萄糖醛酸转移酶基因表达。Quinoclamine(1-4 μM;30分钟)通过抑制IκB-α磷酸化和p65转位,抑制HepG2细胞中内源性NF-κB活性[1][2]。 |
别名 | 灭藻醌, 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 |
分子量 | 207.61 |
分子式 | C10H6ClNO2 |
CAS No. | 2797-51-5 |
Smiles | NC1=C(Cl)C(=O)C2=C(C=CC=C2)C1=O |
密度 | 1.49 g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (240.84 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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