nuclear factor-kappab

Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 属于佛波酯类天然产物，是一种 PKC、SphK、NF-κB 的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可诱导 THP1 细胞分化。

Nimbolide 是源自印楝叶和花的一种三萜。它抑制CDK4 CDK6激酶活性。它抑制 NF-κB，Wnt，PI3K-Akt，MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。它通过抑制NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。

ISOGINKGETIN (4',4'''-Dimethylamentoflavone) 是一种MMP9抑制剂，也是一种Pre-mRNA Splicing 抑制剂。

Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) 是一种新型甜味剂，是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。它也是一种CYP enzymes 的抑制剂。

Geranylgeraniol (FT0626663) 是一种类异戊二烯，存在于水果、蔬菜和谷物中，包括大米。 Geranylgeraniol (FT0626663) 抑制生长并诱导各种肿瘤细胞的凋亡。 Geranylgeraniol (FT0626663) 保护单核细胞免受他汀类药物诱导的细胞毒性并抑制分枝杆菌的生长。

2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1 2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

Parthenolide ((-)-Parthenolide) 属于天然倍半萜内酯，是一种 NF-κB 抑制剂，也可特异性抑制 HDAC1 蛋白，对其他 I II 类 HDAC 无活性。Parthenolide 具有抗炎、抗肿瘤、抗病毒等活性。

Andrographolide (Andrographis) 是 NF-κB 的不可逆拮抗剂，具有抗病毒、抗炎和抗血小板聚集活性和潜在的抗肿瘤作用。

Zingerone (Vanillylacetone) 是一种从生姜中得到的无毒的甲氧基苯酚，具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。它作为抗有丝分裂剂，能够抑制神经母细胞瘤的生长。它能够缓解氧化应激和炎症，下调 NF-κB 介导的信号通路。

Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物，是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂，IC50值为 5 μM，具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。

Menthone 是一种从植物和薄荷油中提取的单萜，是精油的主要挥发性成分，具有抗炎和抗氧化特性。

Sinomenine hydrochloride (Kukoline hydrochloride) 是来自汉防己的一种生物碱，是NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是一种 μ 阿片受体激活剂。

Sinomenine (Kukoline) 是来自汉防己的一种生物碱，是 μ 阿片受体激活剂，也是NF-κB 活化的阻断剂。

Sarsasapogenin (Parigenin) 是一种甾体皂苷元，从中草药知母中分离到，具有抗糖尿病、抗氧化、抗癌、抗炎等作用。

Vanillic Acid (Acide vanillique) 是一种在食用植物和水果中发现的调味剂，可抑制NF-κB 活化，具有抗菌，抗炎等活性。

Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物，可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)，还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。

Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。

5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。

Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。

4-Hydroxychalcone (P-Cinnamoylphenol) 是一种查尔酮代谢物，具有抗血管生成和消炎作用。它抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导，通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压。它通过抑制生长因子途径抑制血管生成，无细胞毒性迹象。

Berbamine dihydrochloride (Berbamine) 是源自小檗植物的天然产物，是一种NF-κB 抑制剂，具有显著的抗骨髓瘤疗效。

Stachydrine hydrochloride 是Herba Leonuri 的主要活性成分，可以抑制NF-κB 信号通路。它可用于心血管疾病的研究，具有抗心肌肥大活性 。

Myrcene 是具有可挥发性的芳香族化合物，对 TNFα 诱导的 NF-κB 具有抑制作用，且具有抗侵袭的能力。

Tyrosol (2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol) 是苯乙醇的衍生物。它减弱来自星形胶质细胞的促炎细胞因子，抑制NF-κB 活化，具有抗炎和抗氧化的作用。

Dihydroartemisinin (Artenimol) 是一种抗疟疾药物。

Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化，显著降低炎性细胞因子水平，并最终改善心脏功能和存活率。

Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoic acid sodium salt) 是一种S6K 的抑制剂，可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

Ginsenoside Rg1 (Panaxoside Rg1) 是人参的主要活性成分之一，可减少NF-κB 核易位。它改善认知功能受损，通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。

Caffeic Acid Phenethyl Ester (Phenylethyl Caffeate) 是咖啡酸的苯乙醇酯，是蜂巢蜂胶的生物活性成分。它抑制核转录因子 NF-kappa B 的激活，具有抗肿瘤、细胞保护和免疫调节活性。它抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖。

Mangiferin (Hedysarid) 是一种Nrf2激活剂。它抑制NF-κB 亚基p65和p50的核移位，具有抗氧化、抗糖尿病、抗高尿酸血症、抗病毒、抗癌和抗炎活性。

Guaiacol (2-Methoxyphenol) 是从小叶栲中提取的一种酚类，可抑制 LPS 刺激的COX-2表达和NF-κB 激活，具有抗炎活性。

Baicalin (Baicalein 7-O-β-D-glucuronide) 是一种从黄芩中分离出来的脯氨酰内肽酶抑制剂，具有抗氧化、抗肿瘤、抗 HIV 的特性。

Sodium Aescinate (Escin sodium salt) 是一种三萜皂苷，来源于Aesculus hippocastanum 的种子，具有抗炎、抗氧化作用。它可以通过靶向 CARMA3 NF-κB 途径，抑制抑制肝癌生长。

Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物，可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化，具有抗癌作用。

Cyclo(his-pro) 是一种口服具有活力的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。它能够抑制NF-κB 核积累，也能够穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。

DMAPT (Dimethylamino Parthenolide) 是一种具有口服活性的NF-κB 抑制剂，是一种 Parthenolide (PTL) 的类似物，对原发性急性髓性白血病细胞的LD50值为1.7 μM。具有潜在的抗肿瘤和抗转移作用。

Neochlorogenic acid (trans-5-O-Caffeoylquinic acid) 是在干果和其他植物中发现的一种多酚类天然产物，可抑制iNOS 和COX-2蛋白表达，抑制TNF-α和IL-1β产生，还抑制磷酸化的NF-κB p65和p38 MAPK 活化。

Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside) 是一种黄酮苷类物质，从hymenaea martiana 中获得，抑制NF-κB 信号通路的激活，具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。

Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物，在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。

Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应，用于炎性过敏性疾病中的潜能。

Withaferin A 是从南非醉茄中分离到的一种甾体内酯，是内皮蛋白 C 受体脱落抑制剂，可以抑制NF-kB 的活性，具有抗炎，抗肿瘤等作用。它是一种新型 NFkappaB 抑制剂，有望成为治疗各种炎症性疾病和癌症的新型抗炎药。

18α-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) 是 NF-kB 的抑制剂和蛋白酶体的激活剂，在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。它诱导细胞凋亡。

Sanggenon C (Sanggenone C) 是一种从桑属的根皮中分离得到的黄烷酮 Diels-Alder 加合物化合物。它可抑制NF-κB 活性，抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达，以及肿瘤坏死因子-α 刺激的细胞粘附和血管细胞粘附分子-1 的表达。 它具有抗氧化和抗炎作用，也有抑制胰脂肪酶作用。

Maslinic acid (Crategolic acid) 是一种 DNA 聚合酶 B 抑制剂，抑制 NF-κB p65的 DNA 结合活性并消除 IκB-α磷酸化。

Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物，来自银杏叶片中。它通过抑制NF-κB 活化并降低c-Fos 和NFATc1的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。

Morusin (Mulberrochromene) 是从M. australis 分离的去乙烯基化黄酮，可抑制NF-κB 和STAT3的活性，具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化等各种生物活性。

Triptolide (PG490) 属于三环二萜类天然产物，是一种 NF-κB 活化的抑制剂。Triptolide 具有免疫抑制、抗风湿、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。

Astilbin (Neoastilbin) 是在圣约翰草和中药草药制剂中发现的一种黄酮类天然产物，抑制TNF-α表达和NF-κB 活化，可增强NRF2活化。