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MS023 dihydrochloride (MS023 2HCl) 是一种具有选择性、细胞活性和高效性的人I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs)抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制 PRMT1,PRMT3,PRMT4,PRMT6和PRMT8,增加离体培养的 MuSC 的增殖能力,可用于研究乳腺癌。
MS023 dihydrochloride (MS023 2HCl) 是一种具有选择性、细胞活性和高效性的人I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs)抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制 PRMT1,PRMT3,PRMT4,PRMT6和PRMT8,增加离体培养的 MuSC 的增殖能力,可用于研究乳腺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 292 | 现货 | |
5 mg | ¥ 686 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,070 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,960 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,990 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,530 | 现货 | |
500 mg | ¥ 9,460 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 148 | 现货 |
产品描述 | MS023 dihydrochloride (MS023 2HCl) is a selective, cytosolic and highly potent inhibitor of human type I protein arginine methyltransferases (PRMTs) with antitumour activity, inhibits PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6, and PRMT8, and increases the proliferative capacity of isolated cultured MuSC. It can be used to study breast cancer. |
体外活性 | MS023 dihydrochloride (1-1000 nM) 能够有效且浓度依赖性地降低抑制 MCF7 细胞中的 PRMT1 甲基转移酶活性[1]。 |
体内活性 | 在 NOD-scid IL2Rgnull (NSG) 小鼠携带原发性 MLL-r ALL 细胞的情况下,MS023 dihydrochloride(160 mg/kg,ip)与 PKC412(100 mg/kg, i.g.)联合治疗4周,结果显示与单一治疗相比,联合治疗延长了白血病小鼠的生存期[2]。 |
别名 | MS023 2HCl |
分子量 | 360.32 |
分子式 | C17H27Cl2N3O |
CAS No. | 1992047-64-9 |
Smiles | Cl.Cl.CC(C)Oc1ccc(cc1)-c1c[nH]cc1CN(C)CCN |
存储 | store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 20 mg/mL (55.56 mM) DMSO: 100 mg/mL (277.78 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
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