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HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂,其IC50值为2.6 nM,具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时,对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。
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HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂,其IC50值为2.6 nM,具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时,对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 678 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,620 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,370 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,870 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,290 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,080 | 现货 | |
200 mg | ¥ 9,530 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,670 | 现货 |
产品描述 | HPK1-IN-7 is an orally active HPK1 inhibitor. It shows selectivity against IRAK4 (59 nM) and GLK (140 nM). |
靶点活性 | HPK1:2.6 nM (IC50), MST1:55.1 nM (IC50), GLK/MAP4K3:140 nM (IC50), c-Kit:45.7 nM (IC50), AMPK α1:44.3 nM (IC50), FMS:3.2 nM (IC50), FLT3:25.4 nM (IC50), MST2:78.5 nM (IC50), ICK:65.1 nM (IC50), IRAK4:59 nM (IC50) |
分子量 | 458.47 |
分子式 | C24H22N6O4 |
CAS No. | 2320462-65-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (272.65 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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