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信号通路G蛋白偶联受体GPRTUG-1375
顶部相关产品生物活性偶联与修饰抗原信息化学信息储存和溶解信息计算器

TUG-1375

产品编号 T7796Cas号 2247372-59-2
别名

TUG-1375 是游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂(pKi:6.69)。它对 FFA3，FFA4，PPARα，PPARγ，PPARδ，LXRα 或 LXRβ 无作用。

TUG-1375
TargetMol

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TUG-1375

产品编号 T7796Cas号 2247372-59-2

TUG-1375 是游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂(pKi:6.69)。它对 FFA3，FFA4，PPARα，PPARγ，PPARδ，LXRα 或 LXRβ 无作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 750现货
5 mg¥ 1,590现货
10 mg¥ 2,230现货
25 mg¥ 3,470现货
50 mg¥ 4,870现货
100 mg¥ 6,530现货
200 mg¥ 8,820现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,230现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
TUG-1375 is an Agonist of Thiazolidine Free Fatty Acid Receptor 2
体外活性
TUG-1375是一种化合物，相对于其吡咯烷类导体，其在cAMP实验中的效能显著增加了7倍，且亲脂性显著降低了50倍（clogP降低了50倍）。TUG-1375能够促进人类中性粒细胞的动员，并抑制小鼠脂肪细胞中的脂解作用。
偶联与修饰
抗原信息
存储 & 运输
化学信息
分子量442.92
分子式C22H19ClN2O4S
CAS No.2247372-59-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (101.6 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2577 mL11.2887 mL22.5774 mL112.8872 mL
5 mM0.4515 mL2.2577 mL4.5155 mL22.5774 mL
10 mM0.2258 mL1.1289 mL2.2577 mL11.2887 mL
20 mM0.1129 mL0.5644 mL1.1289 mL5.6444 mL
50 mM0.0452 mL0.2258 mL0.4515 mL2.2577 mL
100 mM0.0226 mL0.1129 mL0.2258 mL1.1289 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Free Fatty Acid ReceptorinhibitFFARTUG 1375InhibitorTUG1375TUG-1375
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