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KL-11743
产品编号 T9558Cas号 1369452-53-8
KL-11743 是葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，口服有活性，能够抑制GLUT1 (IC50:115 nM) 、GLUT2 (IC50:137 nM) 、GLUT3 (IC50:90 nM) 及GLUT4 (IC50:68 nM) 。它能够特异性阻断葡萄糖代谢，也可与电子传递抑制剂协同作用诱导细胞死亡。
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KL-11743
产品编号 T9558Cas号 1369452-53-8
KL-11743 是葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，口服有活性，能够抑制GLUT1 (IC50:115 nM) 、GLUT2 (IC50:137 nM) 、GLUT3 (IC50:90 nM) 及GLUT4 (IC50:68 nM) 。它能够特异性阻断葡萄糖代谢，也可与电子传递抑制剂协同作用诱导细胞死亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 923 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,470 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,370 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,730 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,700 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,730 | 现货 |
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实验操作小课堂
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SLC26A3-IN-1
T72054307552-53-0In house
SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 ，IC50值为340 nM。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，是 SLC26 家族成员之一。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收且与氯离子丢失性腹泻有关。
- ¥ 1300
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BAY-876
客户已引用
T37131799753-84-6In house
BAY-876 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂 (IC50=2 nM)，具有口服活性和选择性。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 高 100 倍以上。BAY-876 抑制糖酵解代谢，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 518
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客户已引用 MSNBA
T77657852702-51-3
MSNBA 是一种通过 GLUT5 转运的选择性且有效的果糖转运抑制剂，也可作为 GLUT5 转运蛋白的探针。MSNBA 对 MCF7 细胞中 GLUT5 果糖摄取有抑制作用，KI 为 3.2±0.4 μM。
- ¥ 278
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LDN-212320 客户已引用
LDN-0212320, LDN/OSU-0212320, OSU-0212320
T15728894002-50-7
LDN-212320 (OSU-0212320) 是兴奋性氨基酸转运体 2(EAAT2)/谷氨酸转运体(GLT-1)的激活剂。它通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。
- ¥ 248
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客户已引用 Phloretin
根皮素, Dihydronaringenin, NSC 407292, RJC 02792
T292460-82-2
Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂，可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运，有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。
- ¥ 430
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Brilliant Yellow
亮黄/直接黄, Direct Yellow 4
T782343051-11-4
Brilliant Yellow (Direct Yellow 4) 是一种具有有效性和选择性的的 VGLUT 抑制剂，是一种染料，可被光降解。
- ¥ 112
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Telaglenastat 客户已引用
CB 839, CB839, CB-839
T67971439399-58-2
Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。
- ¥ 233
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客户已引用 WAY-213613 hydrochloride
WAY-213613 hydrochloride (868359-05-1 free base)
T133302450268-84-3
WAY-213613 hydrochloride 是一个有效，选择性的，非底物再摄取 GLT-1/EAAT2抑制剂，具有有效的 EAAT2 抑制活性，IC50值为 85 nM，它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具,可用于中枢神经系统的研究。
- ¥ 325
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Venuloside A
ESK246
TN72561609278-97-8In house
Venuloside A （ ESK246 ）是一种来自 Pittosporum venulosum 的单帖糖苷，是一种 LAT3 抑制剂，也是亮氨酸摄取抑制剂，抑制通过 LAT3 转运亮氨酸，可用于研究前列腺癌。
- ¥ 1300
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IPN60090 客户已引用
GLS1-IN-1
T114121853164-83-6In house
IPN60090是一种新型、强效、口服生物利用度高的 肾型谷氨酰胺酶（GLS1）特异性抑制剂，对GLS1的IC50值为31 nM。IPN60090 具有潜在的抗癌和免疫刺激/免疫调节活性，可选择性地靶向、结合并抑制人谷氨酰胺酶，可用于研究 GLS1 介导的疾病。
- ¥ 1070
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客户已引用 Fraxin 客户已引用
秦皮甙, Fraxoside, Fraxetin-8-O-glucoside, Paviin
T3783524-30-1
Fraxin (Fraxoside) 是一种白蜡树内酯的糖苷，可从Acer tegmentosum，F. ornus 和A. hippocastanum 等分离得到，具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。它能够抑制环腺苷酸磷酸二酯酶，具有抗氧化作用。
- ¥ 198
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | KL-11743 specifically blocks glucose metabolism, triggering an acute collapse in NADH pools and a striking accumulation of aspartate, indicating a dramatic shift toward oxidative phosphorylation in the mitochondria. |
| 靶点活性 | GLUT2:137 nM (IC50), GLUT3:90 nM (IC50), GLUT4:68 nM (IC50), GLUT1:115 nM (IC50) |
| 体外活性 | 患者源性异种移植瘤模型中，缺乏琥珀酸脱氢酶A（SDHA）的癌症对KL-11743特别敏感，直接证明了TCA循环突变肿瘤在体内对GLUT抑制剂易感[1]。 |
| 分子量 | 522.6 |
| 分子式 | C30H30N6O3 |
| CAS No. | 1369452-53-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (47.84 mM)  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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