peptide yy (pyy) , human tfa

Peptide YY (PYY) (3-36), human (TFA) is a gut hormone peptide that acts as a Y2 receptor agonist to reduce appetite[1].

PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base) 是 ATP 竞争性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 的抑制剂。

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 的激动剂，一种内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。 C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate 抑制由组胺和 5-HT 或直接由毛喉素刺激的 cAMP 合成。

3X FLAG peptide TFA (402750-12-3 free base) (3X FLAG peptide TFA) 是一种含有 23 个氨基酸残基的合成肽。 Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp 基序在肽中重复了 3 次。

Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。 Kisspeptin-10，人类 TFA 通过其受体 GPR54 充当肿瘤转移抑制因子。 Kisspeptin-10-GPR54系统在胚胎肾发育中发挥重要作用。 Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达诱导成骨细胞分化

Amyloid β Peptide (42-1)(human) acetate 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。Amyloid β Peptide (42-1)(human) acetate 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human Acetate 被发现是催乳素分泌的有效抑制剂并刺激促性腺激素的释放。用对应于 GAP 序列的肽进行主动免疫导致催乳素分泌大大增加。

Proinsulin C-peptide human acetate (Proinsulin C-peptide human acetate (33017-11-7 Free base)) 是一种由31个氨基酸残基组成的多肽，它连接胰岛素原的 A 链和 B 链以确保正确折叠，具有生物活性并调节细胞功能。

RNAIII-inhibiting peptide TFA (RNAIII-inhibiting peptide(TFA))(228544-21-6 free base) 抑制肽（TFA）抑制金黄色葡萄球菌，对蜂窝织炎、角膜炎、化脓性关节炎、骨髓炎和乳腺炎等疾病有效。

C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA 是 c-myc 原癌基因的产物，是一种螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链磷蛋白，可调节细胞增殖、细胞分化和凋亡中的基因转录。该肽是人类 c-myc 表位。

Gastrin-Releasing Peptide, human(TFA） (93755-85-2 free base) 是一种调节性人类肽，可引发胃泌素释放并调节胃酸分泌和肠道运动功能。支配胃G 细胞的迷走神经节后纤维释放GRP，刺激G 细胞释放胃泌素。

Peptide YY (PYY) (3-36), human (Peptide YY (3-36)) 是一种肠胃激素肽，可以激动Y2受体，具有降低食欲的功效。

Antennapedia Peptide TFA (188842-14-0 free base) 是一种 16 个氨基酸的肽，是细胞穿透肽家族的成员，最初来源于果蝇转录因子 Antennapedia 的 60 个氨基酸长的同源域。

Biotin-β-Amyloid (1-42), human TFA（Biotin-Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA）是一种标记有生物素的β-Amyloid (1-42)肽，由42个氨基酸构成，对阿尔茨海默病的发病机理有重要作用。

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂，是一种 CNP 的 1-22 片段。它对生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成具有抑制作用。其中CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (18-39), human TFA (CLIP human TFA) 是一种似皮质促素中叶肽，由垂体中叶的促黑素细胞产生。

Tau protein (592-597), Human TFA 是人 Tau 蛋白的肽片段。

PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响，其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 是颗粒鸟苷酸环化酶的刺激剂，已被发现通过增加环鸟苷单磷酸的合成来保护分离的心肌细胞免受复氧诱导的高收缩。Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 也有助于在反复运动期间刺激脂解，并在运动期间控制脂解。

Pegylated synthetic human c-peptide 保留与天然（即非聚乙二醇化）C 肽相当的生物活性，且延长了在血浆中的循环停留时间，适用于糖尿病性周围神经病变的研究。

PAMP-12(human, porcine) TFA，免疫反应性PAMP(ir-PAMP)的关键成分，源自肾上腺髓质素前体，具有调节心血管功能和显著降压作用的生物活性肽。

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) peptide 是 MOG 的一种内源性肽段截取，存在于髓鞘的细胞外表面。当与抗原血清型HLA-DR2结合时，MOG peptide 在通过中脑动脉阻塞（MCAO）诱导的缺血性中风模型中，能减少皮层和纹状体梗死体积，降低管-角转测试中的感觉运动障碍，增加对新奇气味的探索时间，以及增加雌性（但不是雄性）小鼠对笼伴侣发出的呼叫持续时间。

胃抑制肽1(GIP-1) (3-42)是肠促胰岛素激素GIP的一个肽段，同时也是GIP受体的拮抗剂。它通过血清二肽基肽酶4(DDP-4)从GIP中形成。GIP-1 (3-42) (100 nM)在减少BRIN-BD11胰腺细胞的胰岛素分泌方面起作用。在以25 nmol/kg剂量给药的ob/ob糖尿病小鼠模型中，它能增加血浆葡萄糖水平并降低血浆胰岛素水平。

LL-37 (18-37) 是 LL-37 的一种抗菌肽片段。对S. aureus和C. albicans具有活性，最小致死浓度分别为4 µM 和10 µM。在10到50 µM 的浓度范围内，它还能抑制E. histolytica营养体的生长。

TIP39作为一种神经肽及甲状旁腺激素受体2型(PTH2R)激动剂，在表达重组人或大鼠PTH2R的COS-7细胞中诱导cAMP积累（EC50分别为0.5和0.8 nM），以及在内源性表达PTH2R的F-11细胞中（EC50 = 1.15 nM）。在CFK2大鼠软骨细胞中，TIP39 (1 nM)诱导细胞周期在G0/G1阶段停滞，并减少软骨分化的主要调控因子Sox9的表达。此外，TIP39 (100 pmol/动物)在小鼠强迫游泳测试中减少了不动时间。

[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) TFA为高效的orexin-2 receptor (OX2)选择性激动剂。其对OX2展现出比OX1 (52 nM) 高达400倍的较高选择性(EC50=0.13 nM)。

CART(62-76)(human,rat) TFA 是一种类似神经递质的神经肽，由CART肽的62至76残基组成。该化合物能够调控纹状体去甲肾上腺素能、皮质纹状体及下丘脑在5-羟色胺能(5-HT)系统中的活性。

β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA，为一种具有22个氨基酸残基的肽类化合物，是内源性黑皮质素-4 受体(melanocortin-4 receptor; MC4-R)的激动剂。

MCH (human, mouse, rat) TFA 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂，与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC50值分别为 0.3 nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，通过 FLIPR 监测细胞内钙动员，显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的EC50值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。

Lys-γ3-MSH(human) TFA是源自POMC片段C端的黑素皮质素肽，具备增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素(ACTH)的类固醇生成反应的能力。该化合物作为一种有效的脂解激活剂，其表观EC50值为3.56 nM，能够激活激素敏感脂肪酶(HSL)和紫苏脂素A，进而促进脂解。

(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) 是一种 Peptide YY 的衍生物，是一种有效的、选择性的 Y1激动剂，KD 为 1.0 nM。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC50值为 40 nM。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其 IC50值为 40 nM。

Amyloid-β (25-35) (Aβ (25-35)) is an 11-residue fragment of the Aβ protein that retains the physical and biological characteristics of the full length peptide. It forms fibrils that react to thioflavin T and Congo red and are organized in a cross-β arrangement of β-strands similar to Aβ (1-40) and Aβ (1-42) fibrils. Aggregated Aβ (25-35) decreases the viability of rat adrenal PC12 cells. It also decreases the viability of primary rat cortical neurons at concentrations ranging from 1 nM to 30 μM. In vivo, intracerebral injection of Aβ (25-35) (20 nmol) in rats induces lesions of neuronal and tissue loss. Aggregated Aβ (25-35) administered intracerebroventricularly to rats induces learning and memory impairments in the Y-maze, novel object recognition, and contextual fear conditioning tests.

Atrial natriuretic peptide (3-28) (human) 是由心房心肌细胞合成并分泌的肽类激素，主要在调节血压、体液平衡及电解质稳态方面发挥作用。

'(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human)(TFA)' 为 '(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human)' 的 TFA 盐形式，该化合物为 Peptide YY 的衍生物，兼具高效和选择性的 Y1 受体激动剂特性，其 KD 值为 1.0 nM。

Glucagon-like peptide 1 (1-37), human (TFA), is a highly potent agonist of the GLP-1 receptor and is a pancreatic hormone synthesized through post-translational processing of proglucagon.

Glucagon-like peptide 1 (1-37), human, is a highly potent agonist of the GLP-1 receptor and a pancreatic hormone synthesized through post-translational processing of proglucagon. Unlike truncated forms of GLP-1, it has no effect on food intake in rats.

CNP, a member of the natriuretic peptide family, was first identified in porcine brain and later found in other mammals as well as non-mammals. Processing of the CNP precursor gives rise to CNP-22 and its N-terminally elongated form, CNP-53. The CNPs shar

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide (Heparin Binding Peptide) is a heparin-binding amino acid sequence located in the carboxy-terminal heparin-binding domain of fibronectin, and it facilitates the assembly of mesenchymal stem cell (MSC) spheroids.

Transdermal Peptide TFA (TD 1 Peptide TFA) is an 11-amino acid polypeptide that binds to Na+ K+ -atpase beta-subunit (ATP1B1) and interacts with the C terminal of ATP1B1.Transdermal Peptide TFA can enhance the transmission of some large molecules in the s

Prolactin Releasing Peptide (1-31), human is a high affinity GPR10 ligand that cause the release of the prolactin

TNF-α (31-45), human (TFA) is a peptide of tumor necrosis factor-α.

FibrinopeptideB,human is a 14-amino acid polypeptide released from the amino terminus of the fibrinogen segment.

Orexin B, human (TFA) is an endogenous agonist at Orexin receptor with Kis of 420 and 36 nM for OX1 and OX2.

Sakamototide substrate peptide TFA is a peptide substrate of the AMPK kinase family, used to determine kinase activity.

MART-1 (26-35) (human) TFA is an amino acid residue of 26-35 protein.

Tat-peptide 168-189 是一款标记有 Tat 的细胞渗透融合肽，对应回大鼠 G3BP1 的168-189残基。此配合物末端整合了HIV Tat 序列的一个高度非保守部分，以促进其穿透细胞膜。作为Tat-peptide 168-189 TFA的阴性对照，Tat-peptide 168-189 TFA 已被证实可促进轴突生长和增加神经元的突触数目。