cerebral

Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流，有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。

Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是一种三萜皂苷类化合物，是黄芪主要活性成分的水解产物，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。它是端粒酶激活剂，可以延长端粒，还能缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。

Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM，可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

1,3-Butanediol 是乙醇二聚体，能够为人体营养提供热量来源，在体内转化为 β-羟基丁酸酯，并具有脑保护和降血糖作用。

Viquidil hydrochloride (Quinotoxine hydrochloride) 是奎尼丁的同分异构体，是一种脑血管扩张剂，具有抗血栓作用。

PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用于减缓神经炎症。

Dilazep dihydrochloride 是一种腺苷摄取的抑制剂。它可抑制缺血性损伤，血小板聚集和核苷的膜转运。它能够增强腺苷的作用，进而具有脑和冠状血管舒张作用。

Verbenalin (Verbenaloside) 是马鞭草苷，具有抗炎、抗真菌、抗病毒等活性。它能减轻脑缺血再灌注损伤。它可用于前列腺炎的研究。

Bevantolol hydrochloride (NC-1400 hydrochloride) 是一种 β1-肾上腺素受体拮抗剂，可治疗心绞痛和高血压，在大鼠大脑皮层中的pKi 值分别为 7.83、6.9。

Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种促智和神经保护药物，可选择性地调节 AMPA 受体和 nAChR。

Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 属于四环素类抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性。Minocycline hydrochloride 是一种广谱的抗菌剂，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。

Musk ketone 可诱导癌细胞生长抑制和凋亡。它增加谷胱甘肽 S-转移酶的活性，因此可能被证明是有用的癌症化学保护剂。

Annaosanchun (YC-6) 有可能用于治疗急性缺血性中风(AIS)。

Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素，是TRPV1的选择性激动剂，同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。

CaCCinh-A01 是钙激活氯离子通道和TMEM16A 抑制剂，IC50值分别为 10 和 2.1 μM。

RPR104632 是一种新型有效的位于 NMDA 甘氨酸位点的拮抗剂，具有神经保护活性。

Fursultiamine (Alinamin F) 是维生素 B1衍生物，具有抗伤害和抗肿瘤作用。它可用于研究维生素 B1缺乏病、骨关节炎和癌症。

ROS 234 dioxalate is a potent antagonist of H3(pKB of 9.46 for Guinea-pig ileum H3-receptor)

Hypidone hydrochloride (YL0919) 是一种新型抗抑郁候选药物，具有作为 5-HT1A 受体激动剂和选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂的双重活性。

Nelonemdaz (Neu2000) 是一种 NMDA 受体拮抗剂，具有抗氧化活性和神经保护活性，可用于研究脑梗死再灌注损伤和急性缺血性卒中。

Dixyrazine（UCB 3412） 具有短暂的降压作用，可预防注射硫酸鱼精蛋白引起的脑水肿，可用于研究与神经系统相关的疾病。

Piclozotan (anhydrous) 是一种 5-HT1A 受体激动剂，在短暂的大脑中动脉闭塞（t-MCAO）模型中表现出显着的神经保护活性,可以改善晚期帕金森病患者的运动并发症。

Dalcotidine (KU 1257) 是一种新型组胺H2受体拮抗剂，具有组胺H9受体拮抗活性和抗分泌作用，与豚鼠大脑皮层结合的Ki 值为0.040 对分离性豚鼠右心房组胺诱导的正变时反应的拮抗作用的KB 值为0.041。Dalcotidine 提高了溃疡愈合的质量，可能有助于降低溃疡的复发率和复发率。