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CaCCinh-A01

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产品编号 T4330Cas号 407587-33-1

CaCCinh-A01 是钙激活氯离子通道和TMEM16A 抑制剂,IC50值分别为 10 和 2.1 μM。

CaCCinh-A01
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CaCCinh-A01

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纯度: 99.92%
产品编号 T4330Cas号 407587-33-1

CaCCinh-A01 是钙激活氯离子通道和TMEM16A 抑制剂,IC50值分别为 10 和 2.1 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 221现货
5 mg¥ 493现货
10 mg¥ 798现货
25 mg¥ 1,730现货
50 mg¥ 2,890期货
100 mg¥ 4,270期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 537现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
CaCCinh-A01 is an inhibitor of the calcium-activated chloride channel (CaCC, 10 μM) and TMEM16A (IC50: 2.1 μM).
靶点活性
TMEM16A:2.1 μM, CaCC:10 μM
体外活性
单宁酸(100 μM)和CaCCinh-A01(30 μM)有效抑制ATP刺激后的CaCC电流[1]。CaCCinh-A01以不同浓度(0.1/1/10 μM)分别降低钙依赖性氯流(38±14%、66±10%、91±1%)。在10 μM和30 μM CaCCinh-A01作用下,ATP诱导的短路电流分别降低38±7%和78±3%。
细胞实验
Each well of a 96-well plate is washed three times with PBS (200 μL/wash), leaving 50 μL of PBS. Test compounds (including CaCCinh-A01) (0.5 μL) are added to each well at 25 μM final concentration. After 10 min, 96-well plates are transferred to a plate reader for fluorescence assay. Each well is assayed individually for TMEM16A-mediated I- influx by recording fluorescence continuously (400 ms/point) for 2 s (baseline), then 50 μL of a 140 mM I-solution containing 200 μM ATP is added.
化学信息
分子量347.43
分子式C18H21NO4S
CAS No.407587-33-1
SmilesCC(C)(C)C1CCc2c(C1)sc(NC(=O)c1ccco1)c2C(O)=O
密度1.305 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (158.31 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8783 mL14.3914 mL28.7828 mL143.9139 mL
5 mM0.5757 mL2.8783 mL5.7566 mL28.7828 mL
10 mM0.2878 mL1.4391 mL2.8783 mL14.3914 mL
20 mM0.1439 mL0.7196 mL1.4391 mL7.1957 mL
50 mM0.0576 mL0.2878 mL0.5757 mL2.8783 mL
100 mM0.0288 mL0.1439 mL0.2878 mL1.4391 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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