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Pramipexole dihydrochloride hydrate

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产品编号 T6951Cas号 191217-81-9
别名 普拉克索盐酸盐水合物, 普拉克索, Pramipexole 2HCl Monohydrate, Mirapex

Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM，可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

Pramipexole dihydrochloride hydrate
其他形式的 “Pramipexole dihydrochloride hydrate”:

Pramipexole dihydrochloride hydrate

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产品编号 T6951 别名 普拉克索盐酸盐水合物, 普拉克索, Pramipexole 2HCl Monohydrate, MirapexCas号 191217-81-9

Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM，可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

规格价格库存数量
5 mg¥ 257现货
10 mg¥ 410现货
25 mg¥ 631现货
50 mg¥ 1,180现货
100 mg¥ 1,850现货
200 mg¥ 2,750现货
500 mg¥ 4,480现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 339现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) is the hydrochloride salt of pramipexole, a benzothiazole derivative. As a nonergot dopamine agonist, pramipexole binds to D2 and D3 dopamine receptors in the striatum and substantia nigra of the brain.
靶点活性
D4 receptor:1.3 nM (Ki), D2 type receptor:2.2 nM (Ki), D3 receptor:0.5 nM (Ki), D2 receptor:3.9 nM (Ki)
体外活性
皮下注射0.001 mg/kg Pramipexole降低小鼠探索运动活性.
体内活性
Pramipexole（4-100 mM）显著减弱DA-或L-DOPA诱导的细胞毒性和细胞凋亡,这种作用没有被D3受体拮抗剂U-99194 A或D2受体拮抗剂raclopride所抑制。Pramipexole还以剂量依赖的方式保护MES23.5细胞免受过氧化氢诱导的细胞毒性。Pramipexole可有效抑制黑色素形成。Pramipexole对缺氧缺血和甲基苯丙胺模型中的黑质多巴胺神经元具有神经保护作用。当与SH-SY5Y细胞一起温育并灌注入大鼠纹状体时,Pramipexole减少methylpyridinium ion (MPP+) 产生的氧自由基的水平。Pramipexole也浓度依赖性抑制由钙,磷酸盐或MPP+诱导的线粒体转运孔开放。Pramipexole剂量依赖性降低多巴胺代谢物的水平,而纹状体多巴胺水平保持不变。
别名普拉克索盐酸盐水合物, 普拉克索, Pramipexole 2HCl Monohydrate, Mirapex
化学信息
分子量302.26
分子式C10H17N3S·2HCl·H2O
CAS No.191217-81-9
SmilesO.Cl.CCCN[C@H]1CCc2c(C1)sc(N)n2.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 3.46 mg/mL (11.45 mM), Sonication is recommended.
H2O: 55 mg/mL (182 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3084 mL16.5420 mL33.0841 mL165.4205 mL
5 mM0.6617 mL3.3084 mL6.6168 mL33.0841 mL
10 mM0.3308 mL1.6542 mL3.3084 mL16.5420 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1654 mL0.8271 mL1.6542 mL8.2710 mL
50 mM0.0662 mL0.3308 mL0.6617 mL3.3084 mL
100 mM0.0331 mL0.1654 mL0.3308 mL1.6542 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

transienttMCAOsyndromeRLSrestlessrecoveryPramipexole dihydrochloride hydratePramipexole dihydrochloride HydratePramipexole dihydrochloridePramipexole 2HClParkinson'socclusionneuroprotectionneurologicalmiddlelegsInhibitorinhibitDopamineReceptorDopamine ReceptorDopaminediseaseD4D3D2SD2Lcerebralartery

评论列表

4个月前
5.0
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