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Pramipexole dihydrochloride hydrate

产品编号 T6951Cas号 191217-81-9

别名 Pramipexole 2HCl Monohydrate|||普拉克索盐酸盐水合物|||Mirapex|||普拉克索

Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM，可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

Pramipexole dihydrochloride hydrate

产品编号 T6951别名 Pramipexole 2HCl Monohydrate, 普拉克索盐酸盐水合物, Mirapex, 普拉克索Cas号 191217-81-9

规格	价格	库存
5 mg	¥ 257	现货
10 mg	¥ 410	现货
25 mg	¥ 631	现货
50 mg	¥ 1,180	现货
100 mg	¥ 1,850	现货
200 mg	¥ 2,750	现货
500 mg	¥ 4,480	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 339	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) is the hydrochloride salt of pramipexole, a benzothiazole derivative. As a nonergot dopamine agonist, pramipexole binds to D2 and D3 dopamine receptors in the striatum and substantia nigra of the brain.
靶点活性	D2 type receptor:2.2 nM (Ki), D4 receptor:1.3 nM (Ki), D3 receptor:0.5 nM (Ki), D2 receptor:3.9 nM (Ki)
体外活性	皮下注射0.001 mg/kg Pramipexole降低小鼠探索运动活性.
体内活性	Pramipexole（4-100 mM）显著减弱DA-或L-DOPA诱导的细胞毒性和细胞凋亡,这种作用没有被D3受体拮抗剂U-99194 A或D2受体拮抗剂raclopride所抑制。Pramipexole还以剂量依赖的方式保护MES23.5细胞免受过氧化氢诱导的细胞毒性。Pramipexole可有效抑制黑色素形成。Pramipexole对缺氧缺血和甲基苯丙胺模型中的黑质多巴胺神经元具有神经保护作用。当与SH-SY5Y细胞一起温育并灌注入大鼠纹状体时,Pramipexole减少methylpyridinium ion (MPP+) 产生的氧自由基的水平。Pramipexole也浓度依赖性抑制由钙,磷酸盐或MPP+诱导的线粒体转运孔开放。Pramipexole剂量依赖性降低多巴胺代谢物的水平,而纹状体多巴胺水平保持不变。
别名	Pramipexole 2HCl Monohydrate, 普拉克索盐酸盐水合物, Mirapex, 普拉克索

化学信息

分子量	302.26
分子式	C₁₀H₁₇N₃S·2HCl·H₂O
CAS No.	191217-81-9

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 3.46 mg/mL (11.45 mM), Sonication is recommended.

H2O: 55 mg/mL (182 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

DMSO/H2O

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.3084 mL	16.5420 mL	33.0841 mL	165.4205 mL
5 mM	0.6617 mL	3.3084 mL	6.6168 mL	33.0841 mL
10 mM	0.3308 mL	1.6542 mL	3.3084 mL	16.5420 mL

H2O

	1mg	5mg	10mg	50mg
20 mM	0.1654 mL	0.8271 mL	1.6542 mL	8.2710 mL
50 mM	0.0662 mL	0.3308 mL	0.6617 mL	3.3084 mL
100 mM	0.0331 mL	0.1654 mL	0.3308 mL	1.6542 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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