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HAMI 3379

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产品编号 T64205Cas号 1245653-57-9
别名 HAMI3379

HAMI 3379 (HAMI3379) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体2(CysLT2) 拮抗剂,以剂量和时间依赖性地减轻大鼠局灶性脑缺血后的脑损伤并抑制小胶质细胞炎症,通过抑制小胶质细胞活化来减轻缺血样神经元损伤。

HAMI 3379

HAMI 3379

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产品编号 T64205 别名 HAMI3379Cas号 1245653-57-9

HAMI 3379 (HAMI3379) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体2(CysLT2) 拮抗剂,以剂量和时间依赖性地减轻大鼠局灶性脑缺血后的脑损伤并抑制小胶质细胞炎症,通过抑制小胶质细胞活化来减轻缺血样神经元损伤。

规格价格库存数量
1 mg¥ 96235日内发货
5 mg¥ 4,13035日内发货
10 mg¥ 7,35035日内发货
25 mg¥ 15,90035日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
HAMI 3379 (HAMI3379) is a selective cysteinyl leukotriene receptor 2 (CysLT2) antagonist that dose- and time-dependently attenuates brain damage and inhibits microglial cell inflammation following focal cerebral ischemia in rats and attenuates ischemia-like neuronal damage by inhibiting microglial activation.
靶点活性
LTD4:3.8 nM, LTC4:4.4 nM
体外活性
在CysLT2受体报告细胞系中,HAMI 3379 能够拮抗由白三烯D4(LTD4)和白三烯C4(LTC4)诱导的细胞内钙动员,IC50值分别为3.8 nM和4.4 nM。而在重组CysLT1受体细胞系中,HAMI 3379 的效力极低(IC50>10000 nM),且在这两种CysLT受体细胞系中均无激动活性。[1]
体内活性
Translated with DeepL.com (free version)0.025-0.4 mg/kg HAMI 3379,腹腔注射,在0.1-0.4 mg/kg的剂量范围内能够显著降低梗死体积,并减少缺血半球与对侧半球比值的增加百分比。在再灌注后的0和1小时施用0.1 mg/kg HAMI 3379,腹腔注射,能够有效减少梗死体积,缓解脑水肿,降低神经功能评分,并提升握持角度。[2]
别名HAMI3379
化学信息
分子量595.72
分子式C34H45NO8
CAS No.1245653-57-9
SmilesC(N[C@@H]1C[C@@H](C(O)=O)CCC1)(=O)C2=C(OCCCC3=CC=C(OCCCCOC4CCCCC4)C=C3)C=CC(C(O)=O)=C2
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (134.29 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6786 mL8.3932 mL16.7864 mL83.9320 mL
5 mM0.3357 mL1.6786 mL3.3573 mL16.7864 mL
10 mM0.1679 mL0.8393 mL1.6786 mL8.3932 mL
20 mM0.0839 mL0.4197 mL0.8393 mL4.1966 mL
50 mM0.0336 mL0.1679 mL0.3357 mL1.6786 mL
100 mM0.0168 mL0.0839 mL0.1679 mL0.8393 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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