132
3
1
6
Cat. No. | Product Name | ||
---|---|---|---|
L4710 | 非甾体类抗炎化合物库 | 530 compounds | |
530 种非甾体类的抗炎相关化合物,可用于高通量和高内涵筛选; |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T61444 |
Nonsteroidal aromatase inhibitor 1
|
Others | Others |
Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 (Compound 13h) effectively inhibits the enzyme CYP19A1 with an IC50 value of 0.09 nM. Due to its potent inhibitory activity, Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 holds promise for research in the field of breast cancer [1]. | |||
T19823 |
Tebufenozide
|
Apoptosis | Apoptosis |
Tebufenozide 是一种新型的非甾体蜕皮激素激动剂。它具有细胞毒性, 能诱导 HeLa 细胞和 Tn5B1-4 昆虫细胞凋亡,在防治鳞翅目害虫中发挥重要作用。 | |||
T8575 |
ENFENAMIC ACID
|
Platelet aggregation | Others |
Enfenamic acid 是一种能够抑制伤口愈合的非甾体抗炎药。 | |||
T7436 |
Cilofexor
|
FXR; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Cilofexor 是一种法尼醇 X 受体激动剂,EC50为 43 nM。它抑制合成肽的结合,具有抗炎和抗纤维化作用。它可用于原发性硬化性胆管炎和非酒精性脂肪性肝炎的研究。 | |||
T12832 |
Amcenestrant
SAR439859 |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Amcenestrant (SAR439859) 是一种有效的 ER 拮抗剂,具有 ER 降解活性,EC50为 0.2 nM。它是一种具有口服活性,非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。它可在 ER+乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。 | |||
T0291 |
Flurbiprofen
氟比洛芬,dl-Flurbiprofen |
Apoptosis; COX; MRP | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。 | |||
T28362 |
PF-02413873
PF02413873 |
Progesterone Receptor | Others |
PF-02413873 是一种非甾体孕酮受体的竞争性拮抗剂,Ki 为 2.6 nM。 PF-02413873 可用于治疗子宫内膜异位症等妇科疾病的研究。 | |||
T4561 |
Tiaprofenic acid
Tiaprofensaeure,噻洛芬酸,Acido tiaprofenico,Surgam |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Tiaprofenic acid (Acido tiaprofenico) 是可口服的非甾体抗炎药,通过抑制环氧化酶抑制前列腺素合成,可用于风湿性疾病的研究。 | |||
T6533 |
Hexestrol
Bibenzyl,4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚,Hexanoestrol,meso-Hexestrol,Hexestrofen |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Hexestrol (Hexanoestrol) 是非甾体合成雌激素,对雌激素受体ERα和ERβ的Ki=均为 0.06 nM。它可增加牛的体重,也可用于雌激素缺乏引起的疾病的研究。 | |||
T36683 |
Vedaprofen
Quadrisol,PM 150,维达洛芬,CERM 10202 |
COX; Antibacterial; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂,IC50 为 222 μM,Ki 为 131 μM。 | |||
T0459 |
Sulindac
Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide |
COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂,可抑制COX-2的活性,也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T21395 |
Finerenone
BAY948862,BAY-948862,BAY94-8862,非奈利酮,BAY 94-8862,BAY-94-8862,BAY 948862 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Finerenone (BAY-948862) 是一种选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体、雄激素受体和孕酮受体相比,它表现出良好的选择性 (>500-fold)。它在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。 | |||
T1280 |
Nepafenac
AL 6515,AHR 9434,奈帕芬胺 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Nepafenac (AHR 9434) 是一种非甾体抗炎药,可抑制COX-2,是Amfenac 的原药。 | |||
T13184 |
Topilutamide
Fluridil,BP766 |
Others | Others |
Topilutamide (Fluridil) 是局部的非甾体类抗雄激素。 | |||
T2550 |
Tolmetin
Tolectin,托麦汀 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Tolmetin (Tolectin) 是非甾体类抗炎药,是可口服的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 0.35 和 0.82 µM。 | |||
T19636 |
Morniflumate
马尼氟酯,Niflam,UP 164,UP-164,Morniflu,UP164 |
Others | Others |
Morniflumate (Niflam) 是一种非甾体抗炎药。它用于治疗炎症。 | |||
T50025 |
Lonazolac
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Lonazolac 是一种具有抗炎特性的非甾体抗风湿剂。 | |||
T0258 |
Carsalam
恶喹二酮,卡沙仑,Carsalame,Carbonylsalicylamide,2H-1,3-Benzoxazine-2,4(3H)-dione |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Carsalam (2H-1,3-Benzoxazine-2,4(3H)-dione) 是非类固醇类的抗炎药。 | |||
T0826 |
Meloxicam
美洛昔康,Movalis,Mobic,Metacam |
Apoptosis; COX; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Meloxicam (Metacam) 是一种非甾体类抗炎剂,抑制COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。 | |||
T25956 |
Piketoprofen
Calmatel |
Others | Others |
Piketoprofen (Calmatel) 是一种局部非甾体抗炎药。 | |||
T6497 |
Fenoprofen Calcium
|
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Fenoprofen Calcium 是一种非甾体类抗炎药,可治疗关节炎。 | |||
T0708 |
Oxaprozin
奥沙普秦,Oxaprozinum,Wy21743 |
NF-κB; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Oxaprozin (Oxaprozinum) 是 COX-1和 COX-2的抑制剂,还能抑制 NF-κB 的活化,对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50值分别为 2.2 和 36 μM。 | |||
T28454 |
Proquazone
Proquazona,Arthrex,Proquazonum,Biarison,普罗喹宗 |
Others | Others |
Proquazone (Arthrex) 是一种非甾体抗炎药。 | |||
T20761 |
RU 59063
RU-59063,RU59063 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
RU 59063 是一类新型高亲和力非甾体雄激素受体 (AR) 配体的原型。 | |||
T7197 |
Fadrozole
|
Aromatase | Endocrinology/Hormones |
Fadrozole 是一种有效的、非甾体类的、选择性的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。 | |||
T15364 |
G-1
|
Estrogen Receptor/ERR; GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
G-1 是一种高亲和力的、非甾体的、有选择性的 GPR30激动剂(Ki:11 nM)。 | |||
T0726 |
Benzydamine hydrochloride
Benzydamine HCl,盐酸苄达明,AF864 |
COX; PGE Synthase; Antibacterial | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Benzydamine hydrochloride (AF864) 是一种局部作用的非甾体抗炎药,具有局部麻醉和镇痛作用。它也是前列腺素合成酶抑制剂,有抗细菌活性。 | |||
T1749 |
AL 082D06
D-06,AL082D06 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
AL 082D06 (D-06) 是非甾体类糖皮质激素受体 (GR) 选择性拮抗剂(Ki:210 nM)。 | |||
T27335 |
Floctafenine
RU 15750,R-4318,R 4318,RU-15750,R4318 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Floctafenine (R-4318) 是一种可口服的非甾体抗炎化合物,是 COX-I 和 COX-2 抑制剂,可干扰阿司匹林的抗血小板作用。Floctafenine 具有镇痛活性,可用于研究疼痛。 | |||
T67818 |
BMS-641988
|
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
BMS-641988 是一种新型非甾体雄激素受体拮抗剂,可用于治疗前列腺癌。 | |||
TQ0225 |
Velsecorat
AZD7594,AZ13189620 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Velsecorat (AZD7594) 是非甾体类糖皮质激素受体的选择性调节剂(IC50:0.9 nM)。 | |||
T22818 |
GSK9027
GR agonist 23a,GSK 9027,GSK-9027 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
GSK9027 (GR agonist 23a) 是一种非甾体糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。GSK9027 (GR agonist 23a) 在2×GRE报告基因上对比地塞米松的活性属于部分激动剂,活性较地塞米松活性较弱。 | |||
T0380 |
Bicalutamide
比卡鲁胺,ICI-176334 |
Androgen Receptor; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones |
Bicalutamide (ICI-176334) 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂,可研究前列腺癌。 | |||
T26537 |
AC-186
AC186,AC 186 |
Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
AC-186 是一种非甾体雌激素受体 β (ERβ) 激动剂,对 ERβ 和 ERα 的亲和力不同,对 ERβ的 EC50 为 6 nM ,对 ERα 的 EC50 为 5000 nM。AC-186 具有神经保护活性,可用于研究帕金森病。 | |||
T0458 |
Indomethacin
Indocin,Indometacine,吲哚美辛,Indomethacine,Indometacin |
Phospholipase; COX; PDE; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Indomethacin (Indometacin) 是一种可透过血脑屏障的,非选择性的COX1和COX2抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。它通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流,是一种非甾体抗炎药。 | |||
T23403 |
Sulindac sulfone
|
Reductase; COX | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Sulindac sulfone 是非甾体抗炎药舒林酸 (sulindac) 的代谢物。 它是醛糖还原酶的抑制剂 (IC50 =367 nM)。 | |||
T14116 |
ACP-105
|
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
ACP-105 是选择性的、可口服的雄激素受体调节剂 , 能够作用于野生型 AR (pEC50:9.0)和 T877A 突变型 AR (pEC50:9.3)。 | |||
T22330 |
Fenamic acid
N-苯基邻氨基苯甲酸,2-Anilinobenzoic acid,Diphenylamine-2-carboxylic acid,2-(Phenylamino)benzoic acid,N-Phenylanthranilic acid |
Chloride channel | Membrane transporter/Ion channel |
Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid) 是氯通道阻滞剂。 | |||
T1394 |
Ibuprofen
Brufen,(±)-Ibuprofe,布洛芬,Motrin,Advil |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID),具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂,IC50值分别为 13 和 370 μM,导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。 | |||
T26322 |
Vorozole
R83839,R 83839,R-83839,(+)-Vorozole,R83842 |
P450; Aromatase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Vorozole (R83842) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的非甾体芳香酶抑制剂。Vorozole 在体内表现出抗肿瘤活性,可用于研究乳腺癌。 | |||
T27312 |
Fentiazac
Donorest,Flogene,BR-700 |
Others | Others |
Fentiazac(BR-700) 是一种口服活性的非甾体烷酸衍生物,具有显著的镇痛、抗炎和解热活性。Fentiazac 可用于研究类风湿关节炎、骨关节炎、牙周炎和肌腱炎等炎症性疾病。 | |||
T1325 |
Carprofen
卡洛芬,Ridamyl,Imadyl,Rimadyl |
FAAH; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热活性。 | |||
T0835 |
Tamoxifen Citrate
Tamoxifen Z-isomer citrate,ICI 46474,ICI 46474 Citrate,枸橼酸他莫昔芬,他莫昔芬柠檬酸盐 |
Apoptosis; Estrogen Receptor/ERR; HSP; Estrogen/progestogen Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂,可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活如骨骼、肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。它是 Hsp90激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性,可激活自噬和诱导凋亡。 | |||
T0035 |
Dienestrol
Restrol,双烯雌酚,Dehydrostilbestrol,Dienoestrol,Cycladiene |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Dienestrol (Restrol) 是一种雌激素受体激动剂,是一种合成的非甾体类雌激素,用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。 | |||
T6424 |
Bromfenac Sodium
AHR 10282B,Bronuck,AHR 10282R,溴芬酸钠 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Bromfenac Sodium (AHR 10282R) 是可口服的COX 抑制剂,抑制COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是溴化非甾体类抗炎药,通常用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。 | |||
T0432 |
Diclofenac diethylamine
|
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂,通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。 | |||
T0219 |
Valdecoxib
伐地考昔,代他考昔,SC 65872 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Valdecoxib (SC 65872) 是可口服的高选择性 COX-2抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎以及痛经和经期症状。 | |||
T6470 |
Diclofenac Potassium
双氯芬酸钾,CGP-45840B,Cataflam,Voltfast |
Apoptosis; Others; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药,用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。 | |||
T7882 |
Indomethacin farnesil
吲哚美辛法呢酯,Infree |
Others; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Indomethacin farnesil (Infree) 是具有口服活性的 Indomethacin 前药,可通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流,有抗炎和抗风湿作用。它是一种可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1和 COX2抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。 | |||
T0196 |
Diclofenac
双氯芬酸,奥尔芬,Diclofenacum,Voltaren |
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物,是 COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM,0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8895 |
Altenusin
|
FXR | Metabolism |
Altenusin 是天然的非甾体真菌代谢物,是新型 FXR 选择性激动剂,EC50 值为 3.2 ± 0.2 μM。它具有明显的 DPPH 自由基清除活性。 | |||
T1468 |
Lornoxicam
Ro 13-9297,Chlortenoxicam,TS110,氯诺昔康 |
COX; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种新型非甾体抗炎药,是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 和 8 nM。 | |||
T13391 |
Zearalanone
|
Others | Others |
Zearalenone is a nonsteroidal estrogenic mycotoxin produced by Fusarium species, which colonizes several grains. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13155 |
Tiaprofenic acid D3
|
Others | Others |
Tiaprofenic acid D3 is a deuterium-labeled Tiaprofenic acid. Tiaprofenic acid is a nonsteroidal anti-inflammatory drug and treatment of rheumatic diseases. | |||
TMIJ-0298 |
Flunixin-d3 (methyl-d3)
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Flunixin-d3 (methyl-d3) 是 Flunixin 的氘代化合物。Flunixin 的 CAS 号为 38677-85-9。 | |||
TMID-0024 |
Dienestrol-d6
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Dienestrol-d6 是 Dienestrol 的氘代化合物。Dienestrol 的 CAS 号为 84-17-3。Dienestrol 是一种雌激素受体激动剂,是一种合成的非甾体类雌激素,用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。 | |||
TMIJ-0274 |
Sulindac-d3
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Sulindac-d3 是 Sulindac 的氘代化合物。Sulindac 的 CAS 号为 38194-50-2。Sulindac 是一种非甾体类抗炎剂,可抑制COX-2的活性,也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
TMIH-0235 |
Finerenone-d5
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Finerenone-d5 是 Finerenone 的氘代化合物。Finerenone 的 CAS 号为 1050477-31-0。Finerenone 是一种选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体、雄激素受体和孕酮受体相比,它表现出良好的选择性 (>500-fold)。它在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。 | |||
TMIJ-0127 |
Diclofenac-d4
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Diclofenac-d4 是 Diclofenac 的氘代化合物。Diclofenac 的 CAS 号为 15307-86-5。Diclofenac 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物,是COX抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM,0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。 |