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PF-04620110

Name: PF-04620110
Brand: TargetMol
SKU: T6937
Price: 297 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

产品编号 T6937Cas号 1109276-89-2

别名 PF04620110, PF 04620110

PF-04620110 是一种口服有效的甘油二酯酰基转移酶 -1(DGAT1)选择性抑制剂，IC50为 19 nM。

为众多的药物研发团队赋能，

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PF-04620110

纯度: 99.82%

产品编号 T6937 别名 PF04620110, PF 04620110Cas号 1109276-89-2

PF-04620110 是一种口服有效的甘油二酯酰基转移酶 -1(DGAT1)选择性抑制剂，IC50为 19 nM。

规格	价格	库存
2 mg	¥ 297	现货
5 mg	¥ 497	现货
10 mg	¥ 837	现货
25 mg	¥ 1,830	现货
50 mg	¥ 3,360	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 547	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	PF-04620110 is an orally active, selective and potent diglyceride acyltransferase-1 (DGAT1) inhibitor with IC50 of 19 nM.
靶点活性	DGAT-1:19 nM
体外活性	Ampiroxicam (<150 μM) 剂量依赖性地降低了Panc-1细胞的增殖。[1] Ampiroxicam (50 μM) 导致Panc-1细胞和L3.6pl细胞中Sp1、Sp3、Sp4以及VEGFR1蛋白的表达减少，这一结果通过Western blot分析确定。同样，Ampiroxicam (50 μM) 使Panc-1细胞和L3.6pl细胞中MAPK1/2的磷酸化增加。[2]
体内活性	在大鼠中，PF-04620110在≥0.1 mg/kg的剂量下，随后的脂质挑战测试中能够降低血浆甘油三酯水平。[1] 通过抑制DGAT1，PF-04620110导致啮齿动物体内TG类脂质中多不饱和脂肪酸的含量增加。[2]
别名	PF04620110, PF 04620110

化学信息

分子量	396.44
分子式	C₂₁H₂₄N₄O₄
CAS No.	1109276-89-2

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 19.8 mg/mL (50 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.5224 mL	12.6122 mL	25.2245 mL	126.1225 mL
5 mM	0.5045 mL	2.5224 mL	5.0449 mL	25.2245 mL
10 mM	0.2522 mL	1.2612 mL	2.5224 mL	12.6122 mL
20 mM	0.1261 mL	0.6306 mL	1.2612 mL	6.3061 mL
50 mM	0.0504 mL	0.2522 mL	0.5045 mL	2.5224 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

acyl-CoA:cholesterol acyltransferasemono- acylglycerol acyltransferaseDiacylglycerol acyltransferaseDiglyceride acyltransferaseAcyltransferaseInhibitorPF-04620110inhibit

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