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Alendronate sodium hydrate

产品编号 T6373Cas号 121268-17-5
别名 G-704650, Alendronate, MK 217, Alendronate sodium trihydrate, G-704650 Adronat, Fosamax, 阿仑膦酸钠

Alendronate sodium hydrate (MK 217) 是 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂(IC50:460 nM)。

Alendronate sodium hydrate

Alendronate sodium hydrate

纯度: 99.78%
产品编号 T6373 别名 G-704650, Alendronate, MK 217, Alendronate sodium trihydrate, G-704650 Adronat, Fosamax, 阿仑膦酸钠Cas号 121268-17-5

Alendronate sodium hydrate (MK 217) 是 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂(IC50:460 nM)。

规格价格库存数量
25 mg¥ 148现货
50 mg¥ 220现货
100 mg¥ 417现货
200 mg¥ 648现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Alendronate sodium hydrate (MK 217) is a nitrogen-containing bisphosphonate, which is an effective inhibitor of bone resorption. It is utilized for the treatment and prevention of osteoporosis.
靶点活性
FPPS:460 nM.
体外活性
在小鼠中,一周一至两次0.1 mg/kg Alendronate预处理并联合使用10-50 mg/kg紫杉醇给药,可以阻断骨髓和软组织中PC-3 ML肿瘤的生长,并明显将生存时间提高到4-5周.在大鼠体内,Alendronate会增强吲哚美辛诱发的胃损伤,并延缓胃溃疡恢复.在兔子体内,Alendronate引起胃糜烂,同时增加吲哚美辛诱发的胃窦溃疡的发病率和面积.
体内活性
阿仑膦酸钠,主要在破骨细胞中抑制胆固醇生物合成途径中的限速步骤。阿仑膦酸钠通过降低的香叶基香叶基二磷酸酯的水平,它可以干扰蛋白质异戊烯化,同时抑制类异戊二烯的生物合成途径。阿仑膦酸钠还以抑制0破骨细胞中的甾醇。
激酶实验
Rat liver cytosol is prepared from a separate piece of liver from rat. Assays are carried out in a total volume of 0.1 mL containing 10 mg of cytosolic protein, and components according to Rilling. All reaction components (except IPP) are mixed and kept on ice for 15 min. Reactions are initiated by the addition of [14C]IPP and incubation at 37°C. Reactions are stopped after 5 min by addition of 0.4 mL MeOH/HCl (4/1, by vol.) and the samples are incubated a further 15 min to hydrolyze the allylic pyrophosphates to petroleum ether-extractable products. Following addition of 0.5 mL water and 1 mL petroleum ether, 50% of the upper (petroleum ether-extractable) phase is taken for liquid scintillation analysis. Preliminary experiments indicated that the reaction is linear with time and protein under these conditions, and no more than 10% of the substrate is consumed.
别名G-704650, Alendronate, MK 217, Alendronate sodium trihydrate, G-704650 Adronat, Fosamax, 阿仑膦酸钠
化学信息
分子量325.12
分子式C4H12NO7P2·3H2O·Na
CAS No.121268-17-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 28.57 mg/mL (87.88 mM), Sonication is recommended.
DMSO: Slightly soluble
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0758 mL15.3789 mL30.7579 mL153.7894 mL
5 mM0.6152 mL3.0758 mL6.1516 mL30.7579 mL
10 mM0.3076 mL1.5379 mL3.0758 mL15.3789 mL
20 mM0.1538 mL0.7689 mL1.5379 mL7.6895 mL
50 mM0.0615 mL0.3076 mL0.6152 mL3.0758 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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