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PD 407824
很棒产品编号 T16446Cas号 622864-54-4
别名 PD-407824
PD 407824 是一种化学 BMP 增敏剂，能促进细胞对亚阈值量 BMP4 的敏感性提高。PD 407824 是一种高效的检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂（IC50 分别为 47 和 97 nM）。
PD 407824
很棒 纯度: 98.02%
产品编号 T16446 别名 PD-407824Cas号 622864-54-4
PD 407824 是一种化学 BMP 增敏剂，能促进细胞对亚阈值量 BMP4 的敏感性提高。PD 407824 是一种高效的检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂（IC50 分别为 47 和 97 nM）。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 413 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Adavosertib
客户已引用
MK-1775, AZD1775, Adavosertib (MK-1775)
T2077955365-80-7
Adavosertib (MK-1775) 是一种细胞周期调节蛋白 Wee1 的抑制剂 (IC50=5.2 nM)，具有选择性。Adavosertib 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖。
- ¥ 233
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客户已引用 Prexasertib
LY2606368, 5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈
T43101234015-52-1
Prexasertib (LY2606368) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的检查点激酶 1 抑制剂。它可引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡。
- ¥ 358
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Baricitinib 客户已引用
巴瑞克替尼, LY3009104, INCB028050
T24851187594-09-7
Baricitinib (INCB028050) 是一种 JAK1 和 JAK2 抑制剂 (IC50=5.9/5.7 nM)，具有选择性和口服活性。Baricitinib 具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。
- ¥ 329
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客户已引用 ZNL 02-096
Pomalidomide-C3-adavosertib
T411632414418-49-6In house
ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1，而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中，ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。
- ¥ 1880
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CHK1-IN-4 hydrochloride
CHK1-IN-4 hydrochloride（2120398-41-4 Free base）
T10792LIn house
CHK1-IN-4 hydrochloride 是有效的checkpoint kinase 1 (chk1) 抑制剂，对肿瘤细胞中 chk1 磷酸化具有有效的抑制作用。CHK1-IN-4 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。
- ¥ 1380
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ZN-c3
T96432376146-48-2In house
Azenosertib (ZN-c3) 是一种有效的选择性 Wee1 抑制剂，具有平衡的效力、ADME 和药代动力学特性。[1]
- ¥ 928
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Prexasertib dihydrochloride
Prexasertib 2HCl, LY2606368 2HCl, LY2606368 (dihydrochloride)
T43271234015-54-3
Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡，有抗肿瘤活性。
- ¥ 398
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Rabusertib 客户已引用
LY2603618, IC-83
T6084911222-45-2
Rabusertib (IC-83) 是一种有效的选择性的Chk1抑制剂，IC50为 7 nM。它有潜在的化学增强活性，用于各种癌症和肿瘤治疗的试验。
- ¥ 269
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | PD 407824 is a chemical BMP sensitiser that promotes increased cellular sensitivity to subthreshold amounts of BMP4.PD 407824 is a potent inhibitor of the checkpoint kinases Chk1 and WEE1 (IC50s: 47 and 97 nM, respectively). |
| 靶点活性 | Chk1:47 nM, WEE1:97 nM |
| 体外活性 | 抑制 Wee1 和 Chk1 激酶可导致 DNA 损伤诱导的 G2 检查点消失，研究结果表明 PD 407824 选择性作用于 CHK1 和 WEE1，其 IC50 分别超过了 PKC、Cdk4 的 3.4 µM 和 3.75 µM[3]。 |
| 别名 | PD-407824 |
| 分子量 | 328.32 |
| 分子式 | C20H12N2O3 |
| CAS No. | 622864-54-4 |
| Smiles | Oc1ccc2[nH]c3cc(c4C(=O)NC(=O)c4c3c2c1)-c1ccccc1 |
| 密度 | 1.507 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (304.88 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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