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ZN-c3
很棒产品编号 T9643Cas号 2376146-48-2
Azenosertib (ZN-c3) 是一种有效的选择性 Wee1 抑制剂，具有平衡的效力、ADME 和药代动力学特性。[1]
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ZN-c3
很棒 纯度: 99.80%
产品编号 T9643Cas号 2376146-48-2
Azenosertib (ZN-c3) 是一种有效的选择性 Wee1 抑制剂，具有平衡的效力、ADME 和药代动力学特性。[1]
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 928 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,930 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,850 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,800 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 14,500 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,690 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Adavosertib
客户已引用
MK-1775, AZD1775, Adavosertib (MK-1775)
T2077955365-80-7
Adavosertib (MK-1775) 是一种细胞周期调节蛋白 Wee1 的抑制剂 (IC50=5.2 nM)，具有选择性。Adavosertib 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖。
- ¥ 233
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客户已引用 ZNL 02-096
Pomalidomide-C3-adavosertib
T411632414418-49-6In house
ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1，而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中，ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。
- ¥ 1880
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RP-6306
(S)-RP-6306
T608892719793-90-3
lunresertib (RP-6306) 是有效的、选择性的、口服活性的 PKMYT1 抑制剂 ，其IC50值为 14 nM。lunresertib (RP-6306) 在几种临床前异种移植模型中抑制 CCNE1 扩增的肿瘤细胞生长。
- ¥ 2330
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WEE1-IN-3
JUN76288
T89162272976-28-8
WEE1-IN-3 (JUN76288) 是一种有效的 Wee1激酶抑制剂，IC50小于 10 nM。它治疗癌症和其他增殖性疾病。
- ¥ 653
规格
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Debio-0123
WEE1-IN-5
T98642243882-74-6
Debio-0123 (WEE1-IN-5) 是一种口服有效且高度特异性的WEE1抑制剂，IC50值在低纳摩尔范围内。Debio-0123 抑制磷酸化 CDC2。Debio-0123 可增强卡铂在体内的抗肿瘤活性，而这两种药物单独使用都没有活性。
- ¥ 786
规格
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PD173952
PD-173952, PD 173952
T24602305820-75-1
PD173952 是一种酪氨酸（ Src ）激酶和 Myt1 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 Lyn、Abl 和 Csk，诱导 Bcr-Abl 依赖性造血细胞凋亡。
- ¥ 933
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PD 407824
PD-407824
T16446622864-54-4
PD 407824 是一种化学 BMP 增敏剂，能促进细胞对亚阈值量 BMP4 的敏感性提高。PD 407824 是一种高效的检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂（IC50 分别为 47 和 97 nM）。
- ¥ 413
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Azenosertib (ZN-c3) is a potent and selective Wee1 inhibitor with balanced potency, ADME, and pharmacokinetic properties.[1] |
| 体外活性 | 方法：使用Azenosertib (ZN-c3)处理 H23 细胞三天和 A427 细胞处理四天，观察癌细胞的增值情况。 结果：Azenosertib (ZN-c3) 抑制癌细胞 H23 和 A427 的增殖，IC50 为 103 和 75 nM。[1] |
| 体内活性 | Azenosertib (ZN-c3) (10 mg/kg，口服) 的药代动力学数据表明，Azenosertib (ZN-c3) 在比格犬模型中的血浆暴露率是Cmax = 2.1 μM，半衰期 T1/2 为 2.3 h，AUC0-24 h 为 9.7 μM·h，口服利用率为 F=142%;Azenosertib (ZN-c3) (80 mg/kg，口服 28 天) 抑制 A427 异种移植肿瘤在 NOD/SCID 小鼠模型中的肿瘤生长[1] |
| 分子量 | 526.63 |
| 分子式 | C29H34N8O2 |
| CAS No. | 2376146-48-2 |
| Smiles | C(C=C)N1N(C=2C(C1=O)=CN=C(NC3=CC=C(C=C3)N4CCN(C)CC4)N2)C=5N=C6C(=CC5)CC[C@@]6(CC)O |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (94.94 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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