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ZNL 02-096

Rating icon 很棒
产品编号 T41163Cas号 2414418-49-6
别名 Pomalidomide-C3-adavosertib

ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1,而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中,ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。

ZNL 02-096
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ZNL 02-096

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纯度: 99.84%
产品编号 T41163 别名 Pomalidomide-C3-adavosertibCas号 2414418-49-6

ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1,而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中,ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,880现货
5 mg¥ 4,630现货
10 mg¥ 6,380现货
25 mg¥ 9,480现货
50 mg¥ 12,700现货
100 mg¥ 17,200现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) is a rapid and selective degrader of Wee1 (IC50=3.58 nM).ZNL 02-096 selectively degrades Wee1 at submolar concentrations without damaging PLK1, a secondary target of AZD 1775.ZNL 02-096 induces degradation of Wee1 and accumulation of DNA damage in MOLT-4 cells in vitro, In vitro in MOLT-4 cells, ZNL 02-096 induced Wee1 degradation, accumulation of DNA damage, cell cycle arrest in G2/M phase and apoptosis.ZNL 02-096 showed anti-proliferative effects in 300 cancer cell lines.
体外活性
ZNL 02-096(1 nM-10 μM;24、48 和 72 小时;OVCAR8、COV362 以及 Kuramochi 细胞)诱导 CRBN 依赖性的抗增殖效应,并与 Olaparib 产生协同作用。ZNL 02-096(6 h)在 OVCAR8 细胞中降解 Wee1,100 nM 处理时观察到最大降解。ZNL 02-096(100 nM;24 h)诱导 DNA 损伤、凋亡以及 G2/M 检查点的失调。
别名Pomalidomide-C3-adavosertib
化学信息
分子量799.88
分子式C42H45N11O6
CAS No.2414418-49-6
SmilesC(C=C)N1N(C=2C(C1=O)=CN=C(NC3=CC=C(C=C3)N4CCN(CCCNC5=C6C(C(=O)N(C6=O)C7C(=O)NC(=O)CC7)=CC=C5)CC4)N2)C=8N=C(C(C)(C)O)C=CC8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (62.51 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.2502 mL6.2509 mL12.5019 mL62.5094 mL
5 mM0.2500 mL1.2502 mL2.5004 mL12.5019 mL
10 mM0.1250 mL0.6251 mL1.2502 mL6.2509 mL
20 mM0.0625 mL0.3125 mL0.6251 mL3.1255 mL
50 mM0.0250 mL0.1250 mL0.2500 mL1.2502 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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