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Mepazine hydrochloride
很棒产品编号 T61153Cas号 2975-36-2
别名 甲哌啶嗪盐酸盐, Pecazine hydrochloride
Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种强效 MALT1 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性。Mepazine hydrochloride 抑制 RANK 诱导的破骨细胞生成，抑制胰腺癌中的 MALT1 活性和肿瘤生长。
Mepazine hydrochloride
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产品编号 T61153 别名 甲哌啶嗪盐酸盐, Pecazine hydrochlorideCas号 2975-36-2
Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种强效 MALT1 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性。Mepazine hydrochloride 抑制 RANK 诱导的破骨细胞生成，抑制胰腺癌中的 MALT1 活性和肿瘤生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 178 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 396 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 573 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 953 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,450 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,090 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,050 | 现货 |
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与"Mepazine hydrochloride"相关的抑制剂
Mepazine
甲哌啶嗪, Pecazine
T1604060-89-9In house
Mepazine (Pecazine) 是一种有效的特异性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760，IC50 为 0.83 μM 和 0.42 μM。 Mepazine 增强细胞凋亡并影响细胞活力。
- ¥ 108
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MALT1 inhibitor MI-2
MI 2 (MALT1 inhibitor), MI 2, MALT1 inhibitor
T23501047953-91-2
MI 2 (MALT1 inhibitor) 是一种MALT1抑制剂 (IC50=5.84 μM)，对动物无毒性。它能够直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。
- ¥ 343
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MIR96-IN-1
T160771311982-88-3
MIR96-IN-1 selectively inhibits biogenesis of microRNA-96, upregulating a protein target (FOXO1) and inducing apoptosis in cancer cells.
- ¥ 1820
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数量
JNJ-67856633
T366702230273-76-2
JNJ-67856633 是口服有效的、选择性的、变构性的 MALT1 protease 抑制剂。在某些情况下，JNJ-67856633可以导致肿瘤停滞。
- ¥ 372
规格
数量
MLT-748
MLT748, MLT 748
T161201832578-30-9
MLT-748 是一种具有选择性和高效性的 MALT1 别构抑制剂，抑制肺癌细胞的生长。 MLT-748通过阻断 MALT1 的蛋白水解活性发挥作用。
- ¥ 1180
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数量
MLT-943
MLT943
T92161832576-04-1
ML-943 是选择性的、口服活性的MALT1 protease 抑制剂。它可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的IC50值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的IC50值为 0.6~0.8 μM)。它具有抗炎作用，可用于研究 FcgR 介导的炎症。
- ¥ 538
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) is a potent MALT1 inhibitor with anticancer and antitumor activities. Mepazine hydrochloride inhibits RANK-induced osteoclastogenesis, suppresses MALT1 activity and tumor growth in pancreatic cancer. |
| 靶点活性 | GSTMALT1 325-760:0.42 μM, GSTMALT1 FL:0.83 μM |
| 体外活性 | Mepazine hydrochloride 对 GSTMALT1 FL 和 GSTMALT1 325-760 的抑制作用最强，IC50 值分别为 0.83 和 0.42 μM。 Mepazine hydrochloride 在 10 μM 时，所有 ABC-DLBCL 细胞中的 MALT1 活性至少降低了 75%。 Mepazine hydrochloride 和硫利达嗪处理可显著降低白细胞介导的 IL-2 分泌。[1] |
| 体内活性 | 在小鼠DLBCL异种肿瘤模型中，Mepazine hydrochloride 和硫利达嗪也能对淋巴瘤的体内生长产生影响。小鼠在注射后 1 天开始腹腔注射溶剂或 Mepazine hydrochloride（16 毫克/千克）或硫利达嗪（12 毫克/千克）。对照组小鼠在移植后3周内，两种DLBCL细胞系都长出了巨大的肿瘤。每天服用 Mepazine hydrochloride 或硫利达嗪会严重影响ABC-DLBCL细胞系OCI-Ly10的扩增。在这种情况下， Mepazine hydrochloride 和硫利达嗪可大大降低OCI-Ly10肿瘤的进展，而对Su-DHL-6肿瘤的生长没有影响。[1] |
| 别名 | 甲哌啶嗪盐酸盐, Pecazine hydrochloride |
| 分子量 | 346.92 |
| 分子式 | C19H23ClN2S |
| CAS No. | 2975-36-2 |
| Smiles | Cl.S1C=2C=CC=CC2N(C=3C=CC=CC13)CC4CN(C)CCC4 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (115.30 mM), Sonication is recommended. H2O: 1 mg/mL (2.88 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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