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Mepazine hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T61153Cas号 2975-36-2
别名 甲哌啶嗪盐酸盐, Pecazine hydrochloride

Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种强效 MALT1 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性。Mepazine hydrochloride 抑制 RANK 诱导的破骨细胞生成,抑制胰腺癌中的 MALT1 活性和肿瘤生长。

Mepazine hydrochloride

Mepazine hydrochloride

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产品编号 T61153 别名 甲哌啶嗪盐酸盐, Pecazine hydrochlorideCas号 2975-36-2

Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种强效 MALT1 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性。Mepazine hydrochloride 抑制 RANK 诱导的破骨细胞生成,抑制胰腺癌中的 MALT1 活性和肿瘤生长。

规格价格库存数量
1 mg¥ 178现货
5 mg¥ 396现货
10 mg¥ 573现货
25 mg¥ 953现货
50 mg¥ 1,450现货
100 mg¥ 2,090现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,050现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) is a potent MALT1 inhibitor with anticancer and antitumor activities. Mepazine hydrochloride inhibits RANK-induced osteoclastogenesis, suppresses MALT1 activity and tumor growth in pancreatic cancer.
靶点活性
GSTMALT1 325-760:0.42 μM, GSTMALT1 FL:0.83 μM
体外活性
Mepazine hydrochloride 对 GSTMALT1 FL 和 GSTMALT1 325-760 的抑制作用最强,IC50 值分别为 0.83 和 0.42 μM。 Mepazine hydrochloride 在 10 μM 时,所有 ABC-DLBCL 细胞中的 MALT1 活性至少降低了 75%。 Mepazine hydrochloride 和硫利达嗪处理可显著降低白细胞介导的 IL-2 分泌。[1]
体内活性
在小鼠DLBCL异种肿瘤模型中,Mepazine hydrochloride 和硫利达嗪也能对淋巴瘤的体内生长产生影响。小鼠在注射后 1 天开始腹腔注射溶剂或 Mepazine hydrochloride(16 毫克/千克)或硫利达嗪(12 毫克/千克)。对照组小鼠在移植后3周内,两种DLBCL细胞系都长出了巨大的肿瘤。每天服用 Mepazine hydrochloride 或硫利达嗪会严重影响ABC-DLBCL细胞系OCI-Ly10的扩增。在这种情况下, Mepazine hydrochloride 和硫利达嗪可大大降低OCI-Ly10肿瘤的进展,而对Su-DHL-6肿瘤的生长没有影响。[1]
别名甲哌啶嗪盐酸盐, Pecazine hydrochloride
化学信息
分子量346.92
分子式C19H23ClN2S
CAS No.2975-36-2
SmilesCl.S1C=2C=CC=CC2N(C=3C=CC=CC13)CC4CN(C)CCC4
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (115.30 mM), Sonication is recommended.
H2O: 1 mg/mL (2.88 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8825 mL14.4125 mL28.8251 mL144.1254 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.5765 mL2.8825 mL5.7650 mL28.8251 mL
10 mM0.2883 mL1.4413 mL2.8825 mL14.4125 mL
20 mM0.1441 mL0.7206 mL1.4413 mL7.2063 mL
50 mM0.0577 mL0.2883 mL0.5765 mL2.8825 mL
100 mM0.0288 mL0.1441 mL0.2883 mL1.4413 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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