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Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种强效 MALT1 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性。Mepazine hydrochloride 抑制 RANK 诱导的破骨细胞生成,抑制胰腺癌中的 MALT1 活性和肿瘤生长。
Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种强效 MALT1 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性。Mepazine hydrochloride 抑制 RANK 诱导的破骨细胞生成,抑制胰腺癌中的 MALT1 活性和肿瘤生长。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 178 | 现货 | |
5 mg | ¥ 396 | 现货 | |
10 mg | ¥ 573 | 现货 | |
25 mg | ¥ 953 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,450 | 现货 | |
100 mg | ¥ 2,090 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,050 | 现货 |
产品描述 | Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) is a potent MALT1 inhibitor with anticancer and antitumor activities. Mepazine hydrochloride inhibits RANK-induced osteoclastogenesis, suppresses MALT1 activity and tumor growth in pancreatic cancer. |
靶点活性 | GSTMALT1 325-760:0.42 μM, GSTMALT1 FL:0.83 μM |
体外活性 | Mepazine hydrochloride 对 GSTMALT1 FL 和 GSTMALT1 325-760 的抑制作用最强,IC50 值分别为 0.83 和 0.42 μM。 Mepazine hydrochloride 在 10 μM 时,所有 ABC-DLBCL 细胞中的 MALT1 活性至少降低了 75%。 Mepazine hydrochloride 和硫利达嗪处理可显著降低白细胞介导的 IL-2 分泌。[1] |
体内活性 | 在小鼠DLBCL异种肿瘤模型中,Mepazine hydrochloride 和硫利达嗪也能对淋巴瘤的体内生长产生影响。小鼠在注射后 1 天开始腹腔注射溶剂或 Mepazine hydrochloride(16 毫克/千克)或硫利达嗪(12 毫克/千克)。对照组小鼠在移植后3周内,两种DLBCL细胞系都长出了巨大的肿瘤。每天服用 Mepazine hydrochloride 或硫利达嗪会严重影响ABC-DLBCL细胞系OCI-Ly10的扩增。在这种情况下, Mepazine hydrochloride 和硫利达嗪可大大降低OCI-Ly10肿瘤的进展,而对Su-DHL-6肿瘤的生长没有影响。[1] |
别名 | 甲哌啶嗪盐酸盐, Pecazine hydrochloride |
分子量 | 346.92 |
分子式 | C19H23ClN2S |
CAS No. | 2975-36-2 |
Smiles | Cl.S1C=2C=CC=CC2N(C=3C=CC=CC13)CC4CN(C)CCC4 |
存储 | store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (115.30 mM), Sonication is recommended. H2O: 1 mg/mL (2.88 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
|
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