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Indirubin Derivative E804
很棒产品编号 T11654Cas号 854171-35-0
别名 靛玉红衍生物 E804
Indirubin Derivative E804 是高效的类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
Indirubin Derivative E804
很棒 纯度: 98.75%
产品编号 T11654 别名 靛玉红衍生物 E804Cas号 854171-35-0
Indirubin Derivative E804 是高效的类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 869 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,890 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 913 | 现货 |
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Ceritinib
客户已引用
色瑞替尼, LDK378
T17911032900-25-6
Ceritinib (LDK378) 是一种 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=200 pM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Ceritinib 还可以抑制 IGF-1R、InsR 和 STK22D (IC50=8/7/23 nM)。Ceritinib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
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客户已引用 HNMPA
T21761132541-52-7In house
HNMPA 是膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 可以抑制人胰岛素受体的酪氨酸和丝氨酸自磷酸化。HNMPA 对环 AMP 依赖性蛋白激酶或蛋白激酶 C 活性没有影响。
- ¥ 495
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PD173074 客户已引用
T2642219580-11-7
PD173074 是一种 FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性，IC50值为 100-200 nM。
- ¥ 196
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客户已引用 Tyrphostin AG 538
AG 538
T67707133550-18-2In house
Tyrphostin AG 538 是一种查尔酮化合物，是一种IGF-1受体激酶抑制剂（IC₅0 ：为400 nM），具有有效性、细胞渗透性、可逆性和竞争性。
- ¥ 689
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数量
GSK1904529A 客户已引用
GSK 4529
T60031089283-49-7In house
GSK1904529A (GSK 4529) 是一种选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体抑制剂，IC50值分别为 27 和 25 nM。它具有抗肿瘤活性。
- ¥ 296
规格
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客户已引用 Linsitinib
客户已引用
林西替尼, OSI-906
T6017867160-71-2
Linsitinib (OSI-906) 是选择性的、有效的、具有口服活性的IGF-1和胰岛素受体(IR)的双重抑制剂，IC50分别为 35 和 75 nM。
- ¥ 378
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客户已引用 Insulin (human) 客户已引用
胰岛素, Insulin(human), INSULIN
T822111061-68-0
Insulin (human) 是一种多肽激素，可以促进糖原的合成，调节血液中的葡萄糖水平。Insulin (human) 具有降血糖活性，临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。
- ¥ 271
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客户已引用 ALK-IN-1
Brigatinib-analog, AP26113-analog, AP26113
T30591197958-12-5
ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。
- ¥ 187
规格
数量
I-OMe-Tyrphostin AG 538
I-OMe-AG 538
T115931094048-77-7In house
I-OMe-Tyrphostin AG 538是一种特异性 IGF-1R 抑制剂和 PI5P4Kα的 ATP 竞争性抑制剂（IC50：1 µM）。I-OMe-Tyrphostin AG 538可抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并对营养缺乏的 PANC1细胞具有优先细胞毒性。
- ¥ 532
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Brigatinib 客户已引用
布格替尼, AP-26113
T36211197953-54-0
Brigatinib (AP-26113) 是一种有效，选择性的ALK 抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
- ¥ 219
规格
数量
客户已引用 Picropodophyllin 客户已引用
苦鬼臼毒素, PPP, Picropodophyllotoxin, AXL1717
T6943477-47-4
Picropodophyllin (Picropodophyllin (PPP)) 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂，IC50为1 nM。
- ¥ 225
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Indirubin Derivative E804 is a potent insulin-like growth factor type 1 receptor (IGF1R) inhibitor with potential antitumor activity. |
| 靶点活性 | IGF-1R:0.65 μM, CDK2-CyclinE:0.23 μM (EC50) |
| 体外活性 | Indirubin Derivative E804 是一种水溶性衍生物，能够有效抑制胰岛素样生长因子1受体（IGF1R），其IC50为0.65 μM。此外，Indirubin Derivative E804 对CDK2/CycE也具有抑制作用，EC50为0.23 μM。[1] |
| 别名 | 靛玉红衍生物 E804 |
| 分子量 | 365.38 |
| 分子式 | C20H19N3O4 |
| CAS No. | 854171-35-0 |
| Smiles | O=C1NC=2C=CC=CC2C1=C3NC=4C=CC=CC4C3=NOCCC(O)CO |
| 密度 | 1.44 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (273.69 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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