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MSDC-0602K(Azemiglitazone potassium)是一种PPARγ-保留型噻唑烷二酮(Ps-TZD)化合物,它以18.25 μM的IC50与PPARγ结合,并调节线粒体丙酮酸载体(MPC)。MSDC-0602K在研究脂肪肝病变,包括功能失调的脂质代谢、炎症及胰岛素抵抗等方面具有潜在应用价值。该化合物作为胰岛素增敏剂,能够改善小鼠的胰岛素emia和脂肪肝病症,无论是单独使用还是与Liraglutide联合使用。
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MSDC-0602K(Azemiglitazone potassium)是一种PPARγ-保留型噻唑烷二酮(Ps-TZD)化合物,它以18.25 μM的IC50与PPARγ结合,并调节线粒体丙酮酸载体(MPC)。MSDC-0602K在研究脂肪肝病变,包括功能失调的脂质代谢、炎症及胰岛素抵抗等方面具有潜在应用价值。该化合物作为胰岛素增敏剂,能够改善小鼠的胰岛素emia和脂肪肝病症,无论是单独使用还是与Liraglutide联合使用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 463 | 现货 | |
5 mg | ¥ 993 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,520 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,350 | 现货 | |
200 mg | ¥ 8,560 | 现货 |
产品描述 | MSDC-0602K (Azemiglitazone potassium) (Azemiglitazone potassium) is a PPARγ-sparing thiazolidinedione (Ps-TZD) compound that binds to PPARγ with an IC50 of 18.25 μM. It also modulates the mitochondrial pyruvate carrier (MPC). This compound, MSDC-0602K, has potential applications in researching fatty liver conditions, including dysfunctional lipid metabolism, inflammation, and insulin resistance. MSDC-0602K acts as an insulin sensitizer, improving insulinemia and fatty liver disease in mice both individually and in combination with Liraglutide. |
靶点活性 | PPARγ:18.25 μM |
体内活性 | 糖尿病db/db和MS-NASH小鼠通过口腔灌胃接受MSDC-0602K治疗,通过皮下(s.c.)注射接受Liraglutide治疗,或接受MSDC-0602K与Liraglutide的联合治疗。这种联合治疗可能是对付糖尿病和非酒精性脂肪肝炎的有效疗法。动物模型:五周龄的雄性db/db小鼠背景为C57BL/6J,以及年龄/性别匹配的db/+对照小鼠[1]。剂量:MSDC-0602K 30 mg/kg;Liraglutide 0.2 mg/kg。给药方式:MSDC-0602K每天一次通过灌胃给药,Liraglutide每隔一天通过皮下注射给药,或MSDC-0602K+Liraglutide联合给药。结果:单独给予MSDC-0602K或与Liraglutide联合给药时,可以纠正血糖并减少胰岛素血症。然而,MSDC-0602K + Liraglutide联合使用在改善葡萄糖耐受和肝组织学方面效果更显著[1]。 |
别名 | MSDC-0602K, Azemiglitazone potassium |
分子量 | 409.5 |
分子式 | C19H16KNO5S |
CAS No. | 1314533-27-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (122.1 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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