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Hexaconazole

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产品编号 T5966Cas号 79983-71-4
别名 己唑醇, (-)-Hexaconazol

Hexaconazole ((-)-Hexaconazol) 是一种广谱三唑类杀菌剂,通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成,从而导致真菌细胞膜的破坏和细胞死亡。

Hexaconazole
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Hexaconazole

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纯度: 97.77%
产品编号 T5966 别名 己唑醇, (-)-HexaconazolCas号 79983-71-4

Hexaconazole ((-)-Hexaconazol) 是一种广谱三唑类杀菌剂,通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成,从而导致真菌细胞膜的破坏和细胞死亡。

规格价格库存数量
10 mg¥ 108现货
25 mg¥ 156现货
50 mg¥ 213现货
100 mg¥ 328现货
500 mg¥ 488现货
1 g¥ 612现货
5 g¥ 1,480现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 235现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Hexaconazole ((-)-Hexaconazol) is a broad-spectrum triazole fungicide that inhibits ergosterol biosynthesis via inhibition of the cytochrome P450-dependent 14α-demethylation of lanosterol, which results in disruption of the fungal cell membrane and cell death.
体外活性
Hexaconazole在浓度依赖的方式下对黄瓜植物上的白粉病菌B. graminis和S. cucurbitae具有杀菌作用,且在6.7 mg/L的浓度下对大麦植物上的白粉病具有治疗效果[1]。此外,它还能抑制R. bataticola和S. rolfsii的生长(ED50s分别为6.35和1.27 mg/L)[2]。
细胞实验
The medium was poured into a set of two petriplates under aseptic conditions in a laminar flow hood.?When the medium in the plates was solidified, a mycelial disc of 0.5 cm diameter of freshly grown test fungi taken from periphery was inoculated upside down at the center of the plates.?These treated petri dishes were incubated at 28℃ until fungal growth in the control plates was almost complete.?Hexaconazole used as commercial fungicide and acetone served as control.?All the compounds were tested in triplicates.?The mycelia growth of fungi (mm) in both treated (T) and control (C) petri plates was measured diametrically in three different directions and growth inhibition (I) and corrected inhibition (IC) were calculated by using Abbott s formula[2]
别名己唑醇, (-)-Hexaconazol
化学信息
分子量314.21
分子式C14H17Cl2N3O
CAS No.79983-71-4
SmilesCCCCC(O)(Cn1cncn1)c1ccc(Cl)cc1Cl
密度1.29. Temperature:20 °C.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (175.04 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1826 mL15.9129 mL31.8258 mL159.1292 mL
5 mM0.6365 mL3.1826 mL6.3652 mL31.8258 mL
10 mM0.3183 mL1.5913 mL3.1826 mL15.9129 mL
20 mM0.1591 mL0.7956 mL1.5913 mL7.9565 mL
50 mM0.0637 mL0.3183 mL0.6365 mL3.1826 mL
100 mM0.0318 mL0.1591 mL0.3183 mL1.5913 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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