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Allopurinol

Allopurinol
Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,IC50=7.82±0.12 μM。
产品编号 T0692Cas号 315-30-0
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Allopurinol

产品编号 T0692别名 别嘌呤醇, Zyloric, 别嘌醇, Zyloprim, LopurinCas号 315-30-0
Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,IC50=7.82±0.12 μM。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
5 g¥ 333现货
10 g¥ 496现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 418现货
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"Allopurinol"的相关化合物库

产品介绍

生物活性
产品描述
Allopurinol (Zyloric) is a Xanthine Oxidase Inhibitor. The mechanism of action of allopurinol is as a Xanthine Oxidase Inhibitor.
靶点活性
XO:7.82±0.12 μM
体外活性
Allopurinol在大鼠中,可以防止早期酒精性肝损伤的保护作用,极有可能通过阻止NF-κB的氧化剂依赖性激活.Allopurinol在正常大鼠中,显示异常嘧啶代谢连同可能由尿苷得到改善的肾毒性,这表明Allopurinol本质上使嘧啶代谢异常,损伤肾功能.Allopurinol在正常大鼠中,促进了临床改善,伴随寄生虫在血液,皮肤和淋巴结的减少,即使在长期Allopurinol单独给药后,利什曼原虫可能仍存在于感染利什曼原虫的狗的组织中.在施用DNFB致敏小鼠相同剂量别嘌呤醇的正常小鼠中,Allopurinol增加尿的OD排泄到类似于的程度. Allopurinol在总肝脏和线粒体室中,剂量依赖性保护对乙酰氨基酚诱导的细胞损伤,ATP的损耗和氧化型谷胱甘肽含量的增加,而不抑制在小鼠中反应性代谢物的形成.
体内活性
10 mM Allopurinol抑制缺氧-复氧损伤产生的氧黄嘌呤氧化酶的活性。Allopurinol通过增强黄嘌呤氧化酶的活性来减小细胞内Ca2+浓度。Allopurinol在缺血再灌注损伤的新生大鼠心脏中,逆转黄嘌呤氧化酶的活性增加。
别名别嘌呤醇, Zyloric, 别嘌醇, Zyloprim, Lopurin
化学信息
分子量136.11
分子式C5H4N4O
CAS No.315-30-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 3 mg/mL (22.04 mM)
H2O: Insoluble
DMSO: 15 mg/mL (110.2 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM7.3470 mL36.7350 mL73.4700 mL367.3499 mL
5 mM1.4694 mL7.3470 mL14.6940 mL73.4700 mL
10 mM0.7347 mL3.6735 mL7.3470 mL36.7350 mL
20 mM0.3673 mL1.8367 mL3.6735 mL18.3675 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.1469 mL0.7347 mL1.4694 mL7.3470 mL
100 mM0.0735 mL0.3673 mL0.7347 mL3.6735 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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