gsk-lsd-1 dihydrochloride

GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶（即 MAO-A、LSD2、MAO-B）的 1000 倍以上。

GSK-3 inhibitor 1 is a GSK-3 inhibitor.

1-[4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl]methanamine dihydrochloride 是一种片段分子，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Raf inhibitor 1 dihydrochloride (B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride) 是 Raf 激酶抑制剂，对 B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。

RN-1 dihydrochloride 是血脑屏障通透性的、不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 选择性抑制剂，IC50为 70 nM，对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B，IC50分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。

TLR7 8 agonist 1 dihydrochloride (TLR7 8 agonist-5d) 是 toll 样受体TLR7 TLR8的双重激动剂。

GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=4.9 nM，可用于糖尿病的研究。

SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride 是一种能够与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合的化合物，基于 PROTAC 技术，使 SMARCA2 降解。

(E Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。它是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可其对 GSK-3β 的 IC50=4.9 nM，用于糖尿病的研究。

LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride 是选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）抑制剂，抑制 LMPTP-A 活性的IC50为 0.8 μM。

11-(1-Piperazinyl)-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine dihydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65682，CAS号为 111974-74-4。

GSK-3 CDK5 CDK2-IN-1 is an imidazole derivative compound that inhibits cdk5, cdk2, and GSK-3.it has demonstrated applications in cancer research and the study of neurodegenerative diseases [1].

2-(2-(4-(3-(2-(Trifluoromethyl)-9H-thioxanthen-9-ylidene)propyl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethanol dihydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67203，CAS号为 1535-17-7。

(3R,4R)-1-Benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine dihydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66079，CAS号为 1062580-52-2。

1-Methylhistamine dihydrochloride 是组胺代谢物。

DNA crosslinker 1 (dihydrochloride)作为有效DNA小沟结合剂,具有1.1°C的结合亲和力（ΔTm），适用于抗癌研究。

Chroman 1 dihydrochloride 是选择性的 ROCK 高效抑制剂，对 ROCK2 (IC50: 1 pM) 的作用比 ROCK1 (IC50: 52 pM) 更强，也能够抑制 MRCK 的活性 (IC50: 150 nM)。

(3S,4S)-1-Benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine dihydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65526，CAS号为 1354486-07-9。

Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的，ATP 竞争性 Mps1激酶抑制剂，IC50为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。

Potent and selective PRMT5 inhibitor (IC50 = 4 nM). Selective for PRMT5 over a panel of other PRMTs and lysine methyltransferases. Inhibits proliferation of mantle cell lymphoma (MCL) in vitro. To request the negative control for GSK 591, please fill out the SGC 2096 request form on the SGC website.

AChE/GSK-3β-IN-1 是一种有效的、能透过血脑屏障的双重AChE/GSK-3β抑制剂，能够作用于 hAChE (IC50: 1.2 nM)、hBChE (IC50: 149.8 nM) 和 hGSK-3β (IC50: 22.4 nM)。AChE/GSK-3β-IN-1 能够占据 DYRK1A 的 ATP 结合位点。AChE/GSK-3β-IN-1 对 CMGC 激酶家族表现出较高的激酶选择性。AChE/GSK-3β-IN-1 能够抑制 ROS 表达，减少氧化应激。AChE/GSK-3β-IN-1 能够用于研究阿尔兹海默症。

2-(4-((4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)ethanol dihydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T64940，CAS号为 164726-80-1。

NUCC-390 dihydrochloride is selective agonist of small-molecule CXCR4 receptor.

DDR1-IN-1 dihydrochloride 是 DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为105 nM，而对 DDR2的 IC50为413 nM。

1-Benzyl-4-methyl-3-(methylamino)piperidine dihydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66156，CAS号为 1228879-37-5。