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FAK-IN-15
很棒产品编号 T77812
FAK-IN-15 是一种高效的粘着斑激酶（FAK）抑制剂，具有抗肿瘤活性。
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FAK-IN-15
很棒产品编号 T77812
FAK-IN-15 是一种高效的粘着斑激酶（FAK）抑制剂，具有抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,750 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,480 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,600 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Defactinib
客户已引用
VS-6063, PF-04554878
T19961073154-85-4
Defactinib (VS-6063) 是一种 FAK 的第二代抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。Defactinib 具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 262
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客户已引用 Ifebemtinib FA
BI-853520 FA（1227948-82-4 Free base)
T64167LIn house
Ifebemtinib FA (BI-853520 FA) 是一种具有口服活性和高效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗癌抗增殖活性，可用于研究卵巢癌和肺癌。
- ¥ 1660
规格
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Chloropyramine hydrochloride
盐酸氯吡胺, Nilfan, Halopyramine hydrochloride, Alergosan
T02636170-42-9
Chloropyramine hydrochloride (Alergosan) 是一种组胺受体 H1 拮抗剂，可抑制VEGFR-3和FAK 的生化功能。
- ¥ 343
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Y15 客户已引用
FAK Inhibitor 14, 1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐, 1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor
T71194506-66-5
Y15 (1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor) 是一种特异性的粘着斑激酶抑制剂，能够降低其自身磷酸化活性，抑制癌细胞的活力，阻断肿瘤生长。
- ¥ 197
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客户已引用 Ifebemtinib
IN-10018, BI-853520
T641671227948-82-4In house
Ifebemtinib (BI-853520) 是一种具有口服活性和强效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂 (IC50=1 nM)，具有抗肿瘤活性，可抑制恶性胸膜间皮瘤中的球状体形成和原位肿瘤生长，可用于研究乳腺癌和卵巢癌。
- ¥ 786
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FAK-IN-10
T77718491839-65-7
FAK-IN-10 是一种 FAK 的抑制剂（IC50:76.3 μM)。FAK-IN-10 z MCF-7 和 A431 细胞系中显示出抗肿瘤活性，IC50 分别为 4.23 和 0.78 μM 。
- ¥ 397
规格
数量
PF-573228 客户已引用
PF 573228
T2001869288-64-2
PF-573228是一种选择性的 FAK 抑制剂，对 FAK 纯化重组催化片段的 IC50值为4 nM。
- ¥ 142
规格
数量
客户已引用 Roslin 2 bromide
Roslin-2, Roslin2, Benzylhexamethylenetetramine bromide
T2473029574-21-8In house
Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种 p53 再激活剂，可破坏 FAK 和 p53 的结合。 Roslin 2 bromide 具有抗癌作用。
- ¥ 579
规格
数量
PF-562271 客户已引用
PF562271, PF 562271
T2465717907-75-0
PF-562271 是一种可逆的，有效的，ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
- ¥ 432
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客户已引用 PND-1186
VS-4718, SR-2516, PND1186, PND 1186
T19501061353-68-1
PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂，IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。
- ¥ 297
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | FAK-IN-15 is a highly potent focal adhesion kinase (FAK) inhibitor with antitumor activity. |
| 靶点活性 | U87-MG cells:1.033 μM |
| 体外活性 | FAK-IN-15 表现出抗肿瘤活性，其对 U87-MG 细胞的 IC50 值为 1.033 μM。 [1] |
| 分子量 | 457.98 |
| 分子式 | C21H24ClN7OS |
| Smiles | CN1CCN(C2=CC=C(NC3=NC(NC4=C(C(NC)=O)SC=C4)=C(Cl)C=N3)C=C2)CC1 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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