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LSD1-IN-24
很棒产品编号 T67871Cas号 4734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
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LSD1-IN-24
很棒 纯度: 99.53%
产品编号 T67871Cas号 4734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,960 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,770 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,790 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 10,500 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,360 | 现货 |
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- ¥ 197
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | LSD1-IN-24 is a selective and potent LSD1 inhibitor with an IC50 value of 0.247 μM.LSD1-IN-24 induces PD-L1 expression and enhances the T cell killing response, and can be used in cancer-related diseases. |
| 体外活性 | LSD1-IN-24 （0-20 μM, 5天）能够依赖于LSD1以剂量依赖性方式降低PD-L1水平，并增强针对BGC-823细胞的T细胞细胞毒性。它不影响BGC-823和MFC细胞的增殖。此外，它可以剂量依赖性地保护H3K4me1/2免受去甲基化，但不能保护H3K4me3[1]。 |
| 体内活性 | 在包含MFC细胞的皮下肿瘤模型中，LSD1-IN-24（0-50 mg/kg，口服灌胃；每日一次，持续两周）对MFC细胞的体内生长显示出剂量依赖性的抑制作用。肿瘤重量显著减轻，肿瘤组织中Ki67的表达显著下降，且在小鼠中未观察到明显的毒性[1]。 |
| 分子量 | 312.43 |
| 分子式 | C18H20N2OS |
| CAS No. | 4734-59-2 |
| Smiles | O1CCN(CC1)CCN2C=3C=CC=CC3SC=4C=CC=CC42 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (160.04 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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