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Batabulin

Rating icon 很棒
产品编号 T10460Cas号 195533-53-0
别名 巴他布林, T138067

Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导细胞凋亡。

Batabulin

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Rating icon 很棒
纯度: 99.85%
产品编号 T10460 别名 巴他布林, T138067Cas号 195533-53-0

Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
1 mg¥ 455现货
5 mg¥ 1,230现货
10 mg¥ 1,830现货
25 mg¥ 3,160现货
50 mg¥ 4,660现货
100 mg¥ 6,490现货
500 mg¥ 12,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,370现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Batabulin (T138067) is an antitumor compound, which binds covalently and selectively to a subset of the β-tubulin isotypes, thereby disrupting microtubule polymerization. Batabulin affects cell morphology and leads to cell-cycle arrest ultimately induce apoptotic cell death.
体外活性
在MCF7细胞中,Batabulin(T138067;30-300 nM;24小时)的处理显示出细胞中约25-30%的四倍体(4n)DNA含量和25-30%的细胞凋亡率。经过100 nM Batabulin作用48小时后,约50-80%的细胞群体正在经历凋亡。Batabulin与β-tubulin亚型中的特定几种形成共价结合,干扰微管聚合。在β1、β2和β4 tubulin亚型共有的Cys-239残基上。Batabulin处理的细胞形态发生改变。
体内活性
Batabulin(40 mg/kg;i.p.;每周一次;分别在第5、12、19天;雄性无胸腺裸鼠)治疗能够有效抑制化合物敏感的CCRF-CEM肿瘤生长。
别名巴他布林, T138067
化学信息
分子量371.26
分子式C13H7F6NO3S
CAS No.195533-53-0
SmilesCOc1ccc(NS(=O)(=O)c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)cc1F
密度1.629g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (269.35 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6935 mL13.4677 mL26.9353 mL134.6765 mL
5 mM0.5387 mL2.6935 mL5.3871 mL26.9353 mL
10 mM0.2694 mL1.3468 mL2.6935 mL13.4677 mL
20 mM0.1347 mL0.6734 mL1.3468 mL6.7338 mL
50 mM0.0539 mL0.2694 mL0.5387 mL2.6935 mL
100 mM0.0269 mL0.1347 mL0.2694 mL1.3468 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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