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4-hydroperoxy cyclophosphamide

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产品编号 T35643Cas号 39800-16-3
别名 培磷酰胺, 4-OOH-CY, 4-OOH Cyclophosphamid, 4-Hydroperoxycyclophosphamide

4-hydroperoxy cyclophosphamide (4-OOH-CY) 是 Cyclophosphamide 的活性代谢物,可诱导肝毒性。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 可增加谷丙转氨酶和天冬氨酸转氨酶水平,增强炎症因子和氧化指标,抑制氧化还原酶活性。4-hydroperoxy cyclophosphamide 可用于研究癌症和自身免疫疾病。

4-hydroperoxy cyclophosphamide

4-hydroperoxy cyclophosphamide

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纯度: 98%
产品编号 T35643 别名 培磷酰胺, 4-OOH-CY, 4-OOH Cyclophosphamid, 4-HydroperoxycyclophosphamideCas号 39800-16-3

4-hydroperoxy cyclophosphamide (4-OOH-CY) 是 Cyclophosphamide 的活性代谢物,可诱导肝毒性。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 可增加谷丙转氨酶和天冬氨酸转氨酶水平,增强炎症因子和氧化指标,抑制氧化还原酶活性。4-hydroperoxy cyclophosphamide 可用于研究癌症和自身免疫疾病。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
4-hydroperoxy cyclophosphamide (4-OOH-CY) is an active metabolite of Cyclophosphamide that induces hepatotoxicity.4-Hydroperoxy cyclophosphamide increases levels of glutaminase and aspartate aminotransferase, enhances inflammatory factors and oxidative markers, and Inhibits oxidoreductase activity.4-Hydroperoxy cyclophosphamide is used in the study of cancer and autoimmune diseases.
体外活性
4-hydroperoxy cyclophosphamide 通过氧化应激诱导的线粒体凋亡因子 AIF 和 EndoG 的核重新定位介导 caspase 非依赖性 T 细胞凋亡。[1]
1 μg/mL 4-hydroperoxy cyclophosphamide 和甲氨蝶呤联用通过抑制 JAK2/STAT3 和 p38MAPK 信号通路抑制 IL-6/sil-6r 诱导的成纤维细胞样滑膜细胞中 RANKL 的表达。[2]
体内活性
腹腔注射200 mg/kg 4-hydroperoxy cyclophosphamide 导致在小鼠中不依赖 caspase 的 T 细胞和 B细胞死亡。[1]
别名培磷酰胺, 4-OOH-CY, 4-OOH Cyclophosphamid, 4-Hydroperoxycyclophosphamide
化学信息
分子量293.09
分子式C7H15Cl2N2O4P
CAS No.39800-16-3
SmilesO=P1(OCCC(OO)N1)N(CCCl)CCCl
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Dichloromethane: <1 mg/mL(insoluble or slightly soluble)
DMSO: 30 mg/mL(102.36 mM), Sonication is recommended.
Chloroform: <1 mg/mL(insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4119 mL17.0596 mL34.1192 mL170.5961 mL
5 mM0.6824 mL3.4119 mL6.8238 mL34.1192 mL
10 mM0.3412 mL1.7060 mL3.4119 mL17.0596 mL
20 mM0.1706 mL0.8530 mL1.7060 mL8.5298 mL
50 mM0.0682 mL0.3412 mL0.6824 mL3.4119 mL
100 mM0.0341 mL0.1706 mL0.3412 mL1.7060 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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