exatecan

Exatecan (DX-8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg mL)。Exatecan 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。

(4-NH2)-Exatecan是一种拓扑异构酶抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于合成抗体药物共轭物（ADC）。

MC-VA-T-moiety(CH2-NH-CH3)–Exatecan (化合物 11-5) 作为一种Drug-Linker Conjugates for ADC，主要应用于合成抗癌活性的ADC。

Gly-Mal-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-methylcyclopropane-Exatecan 适合用作抗体药物偶联物（ADC）的合成工艺。

Cyclopropaneacetamide-Exatecan (化合物 2-A) 属于ADC Cytotoxin，并且是一种 Exatecan 类似物。该化合物可应用于制备ADC，例如用于合成抗 B7H3 抗体和 Exatecan 类似物联合物 (化合物 ADC-2)。

Exatecan analogue 1 (Icp-3) 是 Exatecan 的类似物，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。

Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol (compound 45) 作为一种喜树碱衍生物，具有抑制细胞增殖的功能，对MDA-MB-468细胞展现出显著的抑制活性，其IC50值仅为2.92 ng mL。因此，该化合物被广泛应用于癌症相关的研究领域。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan ADC 是一种药物连接子偶联物，其包含的拓扑异构酶Exatecan具有22 μM 的IC50值。该化合物在体外和体内对多种抗体显示出细胞毒性及抗肿瘤效果。

Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan 是一种 ADC 合成用偶联剂，包含了拓扑异构酶抑制剂衍生物，该衍生物带有接头，用于连接配体单元。

Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan 是用于合成 ADC 的偶联化合物，合成的 ADC 在体内外均显示出具有良好抗肿瘤活性。

Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate为一种药物-linker偶联物（Drug-Linker Conjugates for ADC），含有可裂解的Tesirine linker与Exatecan（topoisomerase I抑制剂）. 该化合物适用于合成Mal-PEGn-amide-va-Exatecan（ADC分子）。

DBM-GGFG-NH-O-CO-Exatecan，一种拓扑异构酶 I 抑制剂，常用作药物-连接子偶合物，便于合成 ADC 分子。

Exatecan (DX-8951) mesylate dihydrate 是 DNA topoisomerase I 抑制剂，其 IC50 为 2.2 μM (0.975 μg mL)，用于癌症研究。

Exatecan-amide-cyclopropanol 是一种抗癌剂，能够抑制 SK-BR-3 细胞 (IC50: 0.12 nM) 和 U87 细胞 (IC50: 0.23 nM)的增殖。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，包含 Exatecan 。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。

P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan 是基于 camptothecin 衍生物 exatecan 的连接-负载平台，具有接头-有效负载结构。P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan 可用于肿瘤研究。

MC-Val-Cit-PAB-Exatecan (MC-Val-Cit-PAB-DX8951) 是一种抗体-活性分子偶联物（ADC）的关键部分，由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 DX-8951 和组织蛋白酶敏感的连接子共同构成。

(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (化合物2-A)作为一种Exenotecan衍生物，具有细胞毒性。该化合物在抑制U87MG和SK-BR-3细胞株的增殖方面表现出显著效力，其IC50值分别为8.11 μM和2.31 μM。

(1-OH)-Exatecan 是一类喹啉环化合物，表现出显著的抗增殖活性，适用于癌症研究。

DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan（化合物107）是一种拓扑异构酶I的抑制剂。它可以作为药物-连接子偶联物，用于抗体药物偶联物（ADC）分子的合成。

Gly-Cyclopropane-Exatecan (compound 5c) 参与合成抗 B7-H4抗体活性分子缀合物 (ADC)，含有 DNA 拓扑异构酶 I (TopoisomeraseI) 抑制剂 Exatecan 。Gly-Cyclopropane-Exatecan 参与形成的 ADC 为 hu2F7-Exatecan (compound 34) 具有体内外抗肿瘤活性。

Exatecan Intermediate 1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67020，CAS号为 110351-94-5。

(1R,9R)-Exatecan mesylate ((1R,9R)-DX8951f) 是 Exatecan mesylate 的异构体。Exatecan mesylate (DX8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 topoisomeraseI 的抑制剂，IC50 为 2.2 μM (0.975 μg mL)，用于癌症研究。

Exatecan-methylacetamide-OH (compound 6)是一种有效的Exatecan抗癌衍生物。作为一种ADC细胞毒素(ADC cytotoxin)，它用于制备抗体药物偶联物(ADC) (CN112125915A; 化合物6)。

(1S,9R)-Exatecan mesylate ((1S,9R)-DX8951f) 为Exatecan mesylate的一个异构体。作为一种DNA拓扑异构酶topoisomerase I的抑制剂，其IC50值达到2.2 μM (0.975 μg mL)，(1S,9R)-Exatecan mesylate(DX8951f) 主要用于癌症的研究领域。'

Ac-Exatecan是经乙酰化改良的Exatecan，后者(DX-8951)为ADC生产中普遍使用的毒素组分(ADC Cytotoxin)，同时作为DNA拓扑异构酶I(topoisomerase I)的抑制剂，其IC50值为2.2 μM。

Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan是一个ADC药物-linker偶联物，包含Exatecan和linker。该化合物主要用于ADC合成与癌症研究。

Val-Ala-PABC-Exatecan 为药物-连接体（Drug-Linker Conjugates for ADC），包含可裂解的 Tesirine linker 及 Exatecan（topoisomerase I 抑制剂）。它适用于合成 Mal-PEGn-amide-va-Exatecan（ADC 分子）。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan是一个构成抗体药物偶联物(ADC)活性部分的化合物，由ADC连接子(MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic)与DNA拓扑异构酶I抑制剂Exatecan通过化学键合形成。此合成ADC主要应用于癌症研究领域。

Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me)-Exatecan (Compound LE14) 结合了 ADC 毒素 Exatecan 和连接子 Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me)。该化合物是 ADC FZ-AD005 的合成前体，其中 FZ-AD005 是一种针对 delta 样配体 3 (DLL3, KD=58.3 pM) 的 ADC，展现出对 SCLC 癌症的有效抗肿瘤活性。

GGFG-PAB-Exatecan 由有毒分子 Exatecan 和连接子 GGFG-PAB 构成，可作为合成 ADC 分子的药物-连接子偶合物使用。

(5-Cl)-Exatecan (compound 1-5) 作为一种ADC细胞毒素，主要用于癌症研究。它是一种高效的DNA拓扑异构酶抑制剂。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan 是一种抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，包含 Exatecan 。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。

Exatecan Mesylate (DX8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂，IC50值为 2.2 μM，可研究癌症。

Val-Cit-PAB-Exatecan (Val-Cit-PAB-DX8951) 构成了一种抗体-活性分子偶联物的关键组分。该化合物结合了 DNA 拓扑异构酶 I DX-8951 与可由组织蛋白酶降解的 ADC 连接子。

Val-Cit-Exatecan TFA 是由 DNA 拓扑异构酶 IExatecan 和组织蛋白酶可降解的 ADC 连接子构成的抗体-活性分子偶联物的一部分。

(R)-(4-NH2)-Exatecan 是 (4-NH2)-Exatecan (compound A) 的 R 型异构体。作为一种衍生自 Exatecan 的拓扑异构酶抑制剂，(R)-(4-NH2)-Exatecan 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。'

Exatecan-amide-CH2-O-CH2-CH2-OH (Compound 4) 作为Exatecan的衍生物，主要用于癌症及其他细胞增殖性疾病的研究应用。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan 是一种抗体活性分子偶联物。

NH2-methylpropanamide-Exatecan (TFA) 为对异丁酰胺进行修饰的Exatecan，属于ADC毒素（ADC Cytotoxin），应用于ADC合成中。该化合物作为DNA拓扑异构酶I（topoisomerase I）抑制剂，具有2.2 μM（0.975 μg/mL）的IC50，适用于癌症研究。

Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-ExatecanTFA 是一种用于抗体偶联活性分子（ADC）的药物连结剂（drug-linker conjugate for ADC），由一个可降解连接子Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB与毒素Exatecan通过缀合反应形成。

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan 由 linker Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO 与 Exatecan 结合构成，主要应用于抗体偶联药物的制备。Exatecan 作为一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，广泛用于癌症治疗研究领域。

2-MSP-5-HA-GGFG-NH-CH2-O-CH2-CO-Exatecan 作为 ADC 中的药物-linker 偶联物，包含一个可裂解的 linker 和 Exatecan。此偶联物能够与抗 Her3 抗体进行连接。

Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol (Compound 79) 为一种基于 exatecan 的衍生物，常见于药物缀合物的有效载体中。该化合物在抑制多种肿瘤细胞系方面展示出优异的活性。

Exatecananalog 36 是 Exatecan 的同系物。Exatecan (DX-8951) 是在 ADC 制备中常用的毒素成分 (ADC Cytotoxin)，同时也是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 (IC50=2.2 μM)。

CB07-Exatecan 是一种用于ADCs合成的 ADC 药物-Linker 偶联物 (ADC drug-Linker conjugate)，与 Trastuzumab 缀合的 ADC 可以抑制 HER2 阳性癌细胞的生长，并且适用于癌症研究。

Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan（化合物9b）是一种用于连接抗体与Nectin-4多肽结合的化疗活性分子的ADC linker，适用于癌症研究。

GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan(Intermediate 2)为Exatecan衍生物，适用于合成抗体药物偶联物(ADC)。