4i

4i (CHEMBL1269981) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂，可调节血清素系统。

Fmoc-Phe(4-I)-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Glyoxalase I inhibitor 4 是乙二醛酶 I (GLO1) 的有效抑制剂 (Ki: 10 nM)。

Topoisomerase I inhibitor 4 (compound 7a) is a potent inhibitor of topoisomerase I activity. It effectively inhibits the proliferation of various cancer cell lines including HepG2, A549, MCF-7, and HeLa, with IC50 values of 1.20 μM, 2.09 μM, 1.56 μM, and 1.92 μM, respectively. Thus, Topoisomerase I inhibitor 4 holds promise for cancer research applications [1].

Methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T64630，CAS号为 1445085-55-1。

Fmoc-D-Phe(4-I)-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Topoisomerase I/II inhibitor 4 是有效的拓扑异构酶 I(Topo I) 和 II(Topo II) 双重抑制剂，对细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 具有抑制作用，能够用于研究肝癌。

IRAK-1-4 Inhibitor I 是一种IRAK1 4双重抑制剂，其IC50分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。

Methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-methylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67240，CAS号为 1599466-81-5。

2-(Dicyclohexylphosphino)-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65998，CAS号为 564483-18-7。

O4I2 是一种 Oct3/4诱导剂，可增强多能干细胞相关基因 Lin28、Sox2和 Nanog 的表达，并抑制 Rex1。

O4I1 是一种Oct3/4诱导剂。

Nec-34i 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

PROTAC-O4I2 是一种靶向剪接因子 3B1 (SF3B1) 的 PROTAC连接体， 在 K562 细胞中促使 FLAG-SF3B1 降解，IC50 值为 0.244 μM。PROTAC-O4I2 促使 K562 WT 细胞凋亡 (apoptosis)。

O4I4 (compound 23) is an OCT4-inducing compound with metabolic stability that extends lifespan in Caenorhabditis elegans and Drosophila, making it useful for regenerative medicine and rejuvenation research [1].

BChE-IN-25 (compound 4I) 作为一种抑制剂，对BChE表现出高度选择性（IC50: 3.77μM），其抑制效果是针对AChE的22倍。

NOS-IN-2 (Compound 4i) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的NOS 抑制剂，对iNOS 的IC50值为20 μM。NOS-IN-2 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究炎症性疾病。

Anti-virus agent 1 (compound 4i), a phosphoramidate prodrug of GS-5734, exhibits potent antiviral efficacy. It is primarily utilized in the study of coronavirus and Ebola virus (EBOV).

FGFR1inhibitor-10 (Compound 4i)为一种选择性的FGFR1抑制剂，其IC50值为28 nM。该化合物有效阻断FGFR1磷酸化，并展现出了明显的抗血管生成和抗侵袭特性，具有潜在的抗肿瘤效果。

EGFR-IN-88（化合物4i）是一种EGFR抑制剂，具有 87nM 的IC50值。该化合物对A549细胞表现出3.902 μM的细胞毒性，并能诱导细胞凋亡。

HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种具有纳摩尔级效力的吡嗪酰肼基HDAC3抑制剂，IC50值为14 nM，针对三阴性乳腺癌细胞表现出高效抑制作用。该化合物在细胞内毒性测定中显示，对4T1细胞株的IC50为0.55 μM，对MDA-MB-231细胞株的IC50为0.74 μM。HDAC3-IN-2通过增加乙酰化水平（如H3K9、H3K27和H4K12），促进细胞凋亡（涉及caspase-3、caspase-7和细胞色素c的水平提升），并抑制细胞增殖相关蛋白（如Bcl-2、CD44、EGFR和Ki-67）的表达，从而在荷瘤小鼠模型中表现出显著的体内抗肿瘤作用。

SDH-IN-1 (compound 4i) is a potent succinate dehydrogenase (SDH) inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 4.53 μM. This compound displays strong antifungal properties, particularly against S. sclerotiorum, with an EC 50 value of 0.14 mg L [1].

gp120-IN-2 (compound 4i) 显示出抗 HIV-1 活性。它是 HIV-1 gp120的有效抑制剂，IC50值为 7.5 μM，CC50值为 112.93 μM。gp120-IN-2 在癌细胞 SUP-T1 中表现出剂量依赖性的细胞毒性。

EGFR-IN-86（化合物4i）是一种高效的EGFR抑制剂，IC50为1.5 nM，对胶质母细胞瘤表现出强抗癌活性。该化合物能够诱导细胞凋亡并使U87细胞周期在G2/M期发生阻滞。