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FGFR1 inhibitor-10
还可以产品编号 T79686Cas号 2426769-76-6
FGFR1inhibitor-10 (Compound 4i)为一种选择性的FGFR1抑制剂，其IC50值为28 nM。该化合物有效阻断FGFR1磷酸化，并展现出了明显的抗血管生成和抗侵袭特性，具有潜在的抗肿瘤效果。
FGFR1 inhibitor-10
还可以产品编号 T79686Cas号 2426769-76-6
FGFR1inhibitor-10 (Compound 4i)为一种选择性的FGFR1抑制剂，其IC50值为28 nM。该化合物有效阻断FGFR1磷酸化，并展现出了明显的抗血管生成和抗侵袭特性，具有潜在的抗肿瘤效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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Ferulic Acid
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T22151135-24-6
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T0097L444731-52-6
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氨来呫诺, 氨来诺, CHX3673, Amoxanox, AA673
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- ¥ 285
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- ¥ 358
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客户已引用 Lenvatinib mesylate 客户已引用
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T8541857890-39-2
Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
- ¥ 186
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客户已引用 Erdafitinib 客户已引用
厄达替尼, JNJ-42756493
T37261346242-81-6
Erdafitinib (JNJ-42756493) 是一种广谱的 FGFR 抑制剂，可以抑制 FGFR1/2/3/4 (IC50=1.2/2.5/3.0/5.7 nM)。Erdafitinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
- ¥ 248
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INCB054828
T124011513857-77-6
Pemigatinib (INCB054828) 是一种口服具有活力的，选择性的 FGFR 抑制剂，能够作用于 FGFR1 (IC50:0.4 nM)，FGFR2 (IC50:0.5 nM)，FGFR3 (IC50:1.2 nM)，FGFR4 (IC50:30 nM)，有用于胆管癌的潜力。
- ¥ 413
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客户已引用 AZD4547 客户已引用
T19481035270-39-3
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- ¥ 263
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T2372943319-70-8
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- ¥ 669
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- ¥ 108
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | FGFR1 inhibitor-10 (Compound 4i), with an IC50 of 28 nM, effectively inhibits FGFR1 phosphorylation. This compound demonstrates anti-angiogenic and anti-invasion properties, as well as a significant anti-tumor effect [1]. |
| 分子量 | 561.62 |
| 分子式 | C26H30F3N7O2S |
| CAS No. | 2426769-76-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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