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Thalidomide-NH-CH2-COOH

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产品编号 T40016Cas号 927670-97-1

别名 2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]acetic acid, (2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycine

Thalidomide-NH-CH2-COOH ((2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycine) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

Thalidomide-NH-CH2-COOH
其他形式的 “Thalidomide-NH-CH2-COOH”:
Thalidomide-NH-CH2-COOH TFAT500602377032-39-6
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产品编号 T40016 别名 2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]acetic acid, (2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycineCas号 927670-97-1

Thalidomide-NH-CH2-COOH ((2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycine) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

规格价格库存数量
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Thalidomide-NH-CH2-COOH ((2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycine) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate containing a Thalidomide-based cereblon ligand and a linker.
体外活性

PROTACs由一个连接链连接的两种不同配体组成；其中一个配体是E3泛素连接酶的配体，另一个是目标蛋白的配体。PROTACs利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统，有选择性地降解目标蛋白[1]。

别名2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]acetic acid, (2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycine
化学信息
分子量331.28
分子式C15H13N3O6
CAS No.927670-97-1
SmilesO=C1C=2C(C(=O)N1C3C(=O)NC(=O)CC3)=CC=CC2NCC(O)=O
密度1.637 g/cm3 (Predicted)
颜色Green
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 42.5 mg/mL (128.29 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (3.02 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0186 mL15.0930 mL30.1859 mL150.9297 mL
5 mM0.6037 mL3.0186 mL6.0372 mL30.1859 mL
10 mM0.3019 mL1.5093 mL3.0186 mL15.0930 mL
20 mM0.1509 mL0.7546 mL1.5093 mL7.5465 mL
50 mM0.0604 mL0.3019 mL0.6037 mL3.0186 mL
100 mM0.0302 mL0.1509 mL0.3019 mL1.5093 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Thalidomide-NH-CH2-COOHThalidomide-NH-CH-2-COOHThalidomideNHCH2COOHThalidomide NH CH2 COOHThalidomideLigands for E3 LigaseLigandforE3LigaseLigand for E3 LigaseInhibitorinhibitE3 ligase-recruiting MoietyCRBNcereblonCereblon

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4个月前
5.0
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评论内容

233
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