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Thalidomide-NH-CH2-COOH

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产品编号 T40016Cas号 927670-97-1
别名 2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]acetic acid, (2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycine

Thalidomide-NH-CH2-COOH ((2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycine) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子。

Thalidomide-NH-CH2-COOH

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纯度: 96.38%
产品编号 T40016 别名 2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]acetic acid, (2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycineCas号 927670-97-1

Thalidomide-NH-CH2-COOH ((2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycine) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 99
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 99
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产品介绍

生物活性
产品描述
Thalidomide-NH-CH2-COOH ((2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycine) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate containing a Thalidomide-based cereblon ligand and a linker.
体外活性
PROTACs由一个连接链连接的两种不同配体组成;其中一个配体是E3泛素连接酶的配体,另一个是目标蛋白的配体。PROTACs利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统,有选择性地降解目标蛋白[1]。
别名2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]acetic acid, (2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)glycine
化学信息
分子量331.28
分子式C15H13N3O6
CAS No.927670-97-1
SmilesO=C1C=2C(C(=O)N1C3C(=O)NC(=O)CC3)=CC=CC2NCC(O)=O
密度1.637 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 42.5 mg/mL (128.29 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0186 mL15.0930 mL30.1859 mL150.9297 mL
5 mM0.6037 mL3.0186 mL6.0372 mL30.1859 mL
10 mM0.3019 mL1.5093 mL3.0186 mL15.0930 mL
20 mM0.1509 mL0.7546 mL1.5093 mL7.5465 mL
50 mM0.0604 mL0.3019 mL0.6037 mL3.0186 mL
100 mM0.0302 mL0.1509 mL0.3019 mL1.5093 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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