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Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)是L-甲状腺素(T4)的衍生物,是一种甲状腺整合素受体拮抗剂。Tetrac通过阻断EGFR介导的结直肠癌细胞信号传导来诱导抗增殖。Tetrac 可阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3)在细胞表面甲状腺素整合素 αvβ3 受体上的作用。Tetra 具有抗血管生成、抗肿瘤活性和促凋亡活性。
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Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)是L-甲状腺素(T4)的衍生物,是一种甲状腺整合素受体拮抗剂。Tetrac通过阻断EGFR介导的结直肠癌细胞信号传导来诱导抗增殖。Tetrac 可阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3)在细胞表面甲状腺素整合素 αvβ3 受体上的作用。Tetra 具有抗血管生成、抗肿瘤活性和促凋亡活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | ¥ 257 | 现货 | |
10 mg | ¥ 363 | 现货 | |
25 mg | ¥ 589 | 现货 | |
50 mg | ¥ 866 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,290 | 现货 | |
500 mg | ¥ 3,550 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 393 | 现货 |
产品描述 | Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid) is a derivative of L-thyroxine (T4), a thyroxine integrin receptor antagonist.Tetrac induces antiproliferation by blocking EGFR-mediated cell signaling in colorectal cancer cells.Tetrac blocks the effects of T4 and 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) on the cell-surface thyroxine integrin αvβ3 receptors.Tetra has anti-angiogenic, anti-tumor activity and pro-apoptotic activity. |
体外活性 | Tetrac(0.01-1 μM;2-6天)在具有不同K-RAS状态的HT-29和HCT116细胞中诱导抗增殖效应[3]。Tetrac(0.1 μM;30分钟)抑制HT-29和HCT116细胞中ERK1/2的激活[3]。Tetrac(0.1 μM;24小时)抑制CCND1和c-Myc的表达,但促进CASP2和THBS1的表达[3]。细胞增殖实验[3]。细胞系:HT-29和HCT116细胞。 |
体内活性 | Tetrac(每日35微克;口服;持续40天;采用102B16F10或B16LS9细胞接种的野生型雄性Balb/C小鼠)能延迟眼部黑色素瘤的发生,并降低S-100及整合素的染色水平。Tetrac可抑制小鼠肿瘤的接种、生长和整合素表达。[4] |
别名 | 四碘甲状腺乙酸, Tetraiodothyroacetic acid, 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid |
分子量 | 747.83 |
分子式 | C14H8I4O4 |
CAS No. | 67-30-1 |
Smiles | OC(=O)Cc1cc(I)c(Oc2cc(I)c(O)c(I)c2)c(I)c1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (60.17 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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