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SMER3
产品编号 T23371Cas号 67200-34-4
别名 SMER 3
SMER3 是选择性的 Skp1-Cullin-F-box (SCF)Met30泛素连接酶抑制剂。SMER 3 通过抑制 SCFMet30来增强 Rapamycin 的生长抑制作用。
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SMER3
产品编号 T23371别名 SMER 3Cas号 67200-34-4
SMER3 是选择性的 Skp1-Cullin-F-box (SCF)Met30泛素连接酶抑制剂。SMER 3 通过抑制 SCFMet30来增强 Rapamycin 的生长抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 131 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 183 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 297 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 996 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 3,130 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 328 | 现货 |
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Lenalidomide来那度胺, CC-5013
客户已引用
T1642191732-72-6
Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂，具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 112
规格
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客户已引用 Lenalidomide来那度胺, CC-5013 客户已引用
T1642191732-72-6
Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂，具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 112
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- ¥ 112
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客户已引用 Lenalidomide来那度胺, CC-5013 客户已引用
T1642191732-72-6
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- ¥ 112
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客户已引用 Lenalidomide-Br
T180642093387-36-9
Lenalidomide-Br 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。它能够利用 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC，如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。
- ¥ 99
规格
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Lenalidomide-Br
T180642093387-36-9
Lenalidomide-Br 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。它能够利用 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC，如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。
- ¥ 99
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Thalidomide沙利度胺, Thalomid, Sedoval 客户已引用
T021350-35-1
Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon，即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
- ¥ 297
规格
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客户已引用 Thalidomide沙利度胺, Thalomid, Sedoval 客户已引用
T021350-35-1
Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon，即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
- ¥ 297
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客户已引用 Thalidomide沙利度胺, Thalomid, Sedoval 客户已引用
T021350-35-1
Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon，即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
- ¥ 297
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客户已引用 Thalidomide沙利度胺, Thalomid, Sedoval 客户已引用
T021350-35-1
Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon，即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
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生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | SMER3 is an inhibitor of the Skp1-Cullin-F-box (SCF)(Met30) ubiquitin ligase, a member of the SCF E3-ligase family, which regulates diverse cellular processes including transcription, cell-cycle control and immune response. |
| 体外活性 | SMER 3迅速提高了PFKFB3蛋白水平。相应地，在经E2或G1处理的HUVECs中，与泛素结合的PFKFB3较低。这两种试剂通过GPER信号传导[1]增加了去泛素化酶USP19的水平。 |
| 体内活性 | SMER 3 在体内减少了F-box亚单位Met30与SCF核心复合体的结合，并且有证据表明SMER 3 直接与Met30[2]结合。 |
| 别名 | SMER 3 |
| 分子量 | 224.18 |
| 分子式 | C11H4N4O2 |
| CAS No. | 67200-34-4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 8 mg/mL (35.69 mM) | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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