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SCD1 inhibitor-3
产品编号 T38683Cas号 1282606-48-7
别名 SCD1-IN-3, SCD1 inhibitor-3, SCD1 inhibitor 17a
SCD1 inhibitor-3 (ML-270) 是一种高效、口服的化合物，可以抑制SCD1，且安全性极高。 SCD1 inhibitor-3 显示出在代谢疾病(包括肥胖、二型糖尿病和血脂异常，以及痤疮和癌症等各种皮肤病)方面的巨大研究潜力。
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SCD1 inhibitor-3
产品编号 T38683 别名 SCD1-IN-3, SCD1 inhibitor-3, SCD1 inhibitor 17aCas号 1282606-48-7
SCD1 inhibitor-3 (ML-270) 是一种高效、口服的化合物，可以抑制SCD1，且安全性极高。 SCD1 inhibitor-3 显示出在代谢疾病(包括肥胖、二型糖尿病和血脂异常，以及痤疮和癌症等各种皮肤病)方面的巨大研究潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,160 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,220 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,380 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,930 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,160 | 现货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"SCD1 inhibitor-3"相关的抑制剂
Rotenone
客户已引用
鱼藤酮, Rotocide, Rotenon, Paraderil, Dactinol, Barbasco
T297083-79-4
Rotenone (Rotocide) 属于天然产物，是一种植物杀虫剂。Rotenone 是一种线粒体电子传递复合物 I 抑制剂，可以促进线粒体产生活性氧，并诱导细胞凋亡。
- ¥ 166.5
- ¥ 333
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T796464519-82-0
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- ¥ 249
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Mycophenolate Mofetil
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T6293128794-94-5
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- ¥ 481
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Ribavirin 客户已引用
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T068436791-04-5
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- ¥ 263
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客户已引用 Benzyl alcohol
苄醇, 苯甲醇, Phenylmethanol, Phenylcarbinol, Benzoyl alcohol, Benzenemethanol
T0732100-51-6
Benzyl alcohol (Benzenemethanol) 是一种无色液体，是一种芳香醇，带有温和的芳香气味。
- ¥ 228
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Disulfiram
客户已引用
双硫伦, 双硫仑, Tetraethylthiuram disulfide, TETD, NSC 190940
T005497-77-8
Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂，抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM)，具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性，还可以抑制 GSDMD 孔形成。
- ¥ 355
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客户已引用 Sodium Oxamate 客户已引用
草氨酸钠, SO, Oxamic acid sodium salt, oxamate sodium, Aminooxoacetic acid sodium salt
T19831565-73-1
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- ¥ 99
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客户已引用 Methotrexate 客户已引用
甲氨蝶呤, WR19039, NCI-C04671, CL14377, Amethopterin
T148559-05-2
Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物，一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性，常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。
- ¥ 498
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客户已引用 Ivosidenib
艾伏尼布, AG-120
T36171448347-49-6
Ivosidenib (AG-120) 是一种口服具有活力的异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 抑制剂，能够使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。它具有良好的的安全性和临床活性，具有研究 AML 的潜力。
- ¥ 352
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Isoniazid
异烟肼, Isonicotinic hydrazide, Isonicotinic acid hydrazide, INH
T097254-85-3
Isoniazid (Isonicotinic hydrazide) 是一种必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活的前药，具有抗菌活性。它对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用。
- ¥ 289
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ALDH1A3-IN-3
T6434718962-05-5
ALDH1A3-IN-3 (化合物 16) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂，IC50 值为 0.26 μM。ALDH1A3-IN-3 也是 ALDH3A1 的底物。ALDH1A3-IN-3 可用于前列腺癌的研究。
- ¥ 99
规格
数量
4-Diethylaminobenzaldehyde
N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛
T10140120-21-8
4-Diethylaminobenzaldehyde 是醛脱氢酶(ALDHs)的可逆抑制剂，对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM，具有较强的抗雄激素作用 ，IC50为1.71 μM。
- ¥ 108
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | SCD1 inhibitor-3 (ML-270) is a highly effective and orally available compound that inhibits SCD1 with remarkable safety. SCD1 inhibitor-3 demonstrates strong potential for research in metabolic diseases, including obesity, type II diabetes, and dyslipidemia, as well as various skin conditions like acne and cancer. |
| 体内活性 | SCD1 inhibitor-3 以口服方式给药（5 mg/kg；p.o.；4小时），能将Lewis大鼠血浆中的C16:1/C16:0三酸甘油酯去饱和指数降低54%[1]。此外，SCD1 inhibitor-3在2~10 mg/kg的剂量范围内，通过口服给药（p.o.；4小时），显示出对血浆三酸甘油酯去饱和指数的剂量响应性降低效果[1]。 |
| 别名 | SCD1-IN-3, SCD1 inhibitor-3, SCD1 inhibitor 17a |
| 分子量 | 393.37 |
| 分子式 | C19H16FN7O2 |
| CAS No. | 1282606-48-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 35 mg/mL (89 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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